Гексаборан реакции

Гексаборан-12 получается с выходом 1% (по бору) в процессе получения пентаборана-11 из тетраборана и диборана в статической системе при 110° С за 10 мин и при реакции тетраборана с дибораном и пиролизе тетраборана в горяче-холодном реакторе [203]. [c.307]

По сравнению с дибораном, который подвергался пиролизу в аналогичных условиях, тетраборан образует больше неустойчивых бороводородов (гексаборанов и гептаборанов). В зависимости от процентного содержания водорода в исходной смеси относительные количества продуктов реакции меняются. Увеличение концентрации водорода смещает равновесие реакции (2) влево, снижая количество В4Н8, что, в свою очередь, уменьшает количество твердых продуктов (ур-ние 9) и способствует протеканию реакции (1). При этом уменьшается также количество пентаборана-11 (ур-ние 3) и ВвНю (ур-ния 4 и 5). Описано превращение смеси тетраборана и пентаборана-9 в декаборан при повышенном давлении и температуре 40—90° [54]. [c.337]

Изучение дейтерообмена между гексабораном-10 и дейтеродибораном [7] показало, что концевые атомы водорода вступают в реакцию быстрее, чем мостиковые. Гексаборан-10 медленно гидролизуется на холоду [14], быстрее при нагревании. [c.370]

Гиббинс и Шапиро [24] первыми выделили гексаборан-12 из смеси бороводородов, получающихся при действии электрического разряда на BaHg [11] и идентифицировали его методом масс-спектроскопии. Гейнес и Шеффер [22, 25] получили гексаборан-12 с выходом около 4% реакцией триборогидрида тетраметиламмония с полифосфорной кислотой и выделили его высоковакуумной перегонкой [c.371]

Направление реакции определяется природой растворителя и температурой. В рассматриваемых реакциях могут принимать участие и другие бороводороды, например пентаборан или декаборан. К этому же типу реакций должно быть отнесено и превращение пентаборана-11 в гексаборан-Ю и пентаборан-9, идущее под действием оснований — (СНз)зК, (СНз)гО, диглима и т. п. Реакция сводится, по-видимому, к отщеплению группы ВНз с образованием ЬВНз и ЬВ4Нв — с дальнейшей перегруппировкой последнего [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология