Количество опытов можно уменьшить

Уменьшить соосаждение можно прежде всего путем рационального выбора хода анализа. Если требуется определить какие-либо примеси (микрокомпоненты), то, очевидно, нецелесообразно осаис-дать сначала основной компонент. Присутствуя в очень больших количествах, он даст весьма объемистый осадок, с которым будет соосаждена большая часть (или даже практически все наличное количество) микрокомпонента, и при определении его получится неверный результат. Ясно, что в этом случае надо осаждать сначала мпкрокомпо11ент. Далее, уменьшить соосаждение можно, рационально выбирая осадитель. Опыт показывает, что в большинстве случаев при осаждении органическими осадителями наблюдается гораздо меньшее соосаждение посторонних веществ,, чем при употреблении неорганических осадителей. [c.117]

Коррозионный износ труб и корпуса можно предотвратить или значительно уменьшить, подбирая металл для их изготовления в зависимости от свойств сред, в которых они работают. Имеется опыт катодной защиты корпуса, труб и крышек теплообменников от коррозии морской водой. Такая защита замедляет скорость коррозии в 5—6 раз. В зависимости от размеров защищаемых поверхностей определенное количество элементов, подлежащих катодной защите, подвешивают внутри крышек аппарата по мере износа элементы при ремонтах периодически заменяют новыми. [c.154]

Исследование водородного перенапряжения имеет большое теоретическое и практическое значение. Закономерности, установленные при этом, как показывает опыт, можно частично распространить и на другие случаи электрохимической кинетики. Знание природы водородного перенапряжения позволяет в случае технического электролиза воды существенно его уменьшить и, таким образом, снизить расход электроэнергии. Но высокое перенапряжение, как отмечалось, иногда бывает полезным, так как при этом уменьшается количество электричества, которое расходуется на восстановление водорода, сопутствующее электродной реакции восстановления некоторых металлических ионов, например цинка, кадмия и др. [c.327]

Такая аппаратура обладает большой разделительной способностью. При большом количестве переносов отношение ячеек, содержащих вещество, к общему числу ячеек сильно уменьшается. Количество переносов можно также увеличить способом, напоминающим орошение при фракционной перегонке. Рассмотрим в качестве примера следующий опыт. Смесь веществ с очень близкими значениями коэффициентов распределения (лучше около 0,1—0,3) разделяют сначала по основной схеме противоточного распределения, например с 220 переносами. Пусть по окончании этой операции смесь окажется сосредоточенной в первой трети всех ячеек в остальных ячейках, содержащих к этому моменту уже обе фазы, растворенные вещества практически отсутствуют. Затем в первую ячейку перестают доливать свежую верхнюю фазу и соединяют ее с последней ячейкой всей системы. Получается замкнутый круг, по которому с каждым новым переносом передвигается верхняя фаза. Таким образом, верхняя фаза циркулирует в аппаратуре до тех пор, пока не будет достигнута требуемая степень разделения. Количество переносов, осуществимое в такой аппаратуре, зависит от коэффициента распределения разделяемых веществ и от количества ячеек. Так, например, для К = 0,2 можно осуществить 8000 переносов, для /С = 0,1 —до 14 800 переносов в одном эксперименте. При большем числе переносов разделенные вещества стали бы опять смешиваться друг с другом. [c.427]

Скорость атомных превращений связана с константой, характерной для каждого активного изотопа, а именно с его периодом полураспада, т. е. промежутком времени, необходимым для того, чтобы исходное количество данного изотопа уменьшилось наполовину. Эта константа для различных активных веществ изменяется от миллионных долей секунды до миллионов лет. Крайние значения периода полураспада, конечно, нельзя измерить непосредственно, но они могут быть определены на основании других доказательств. Изотопы с очень малым периодом полураспада нельзя использовать для аналитических целей, поскольку каждый опыт связан со значительной затратой времени, а такие изотопы исчезают очень быстро. С другой стороны, изотопы с очень большим периодом полураспада очень трудно применять, поскольку их радиоактивность очень слаба. Для аналитических исследований выгодно употреблять изотопы, период полураспада которых находится примерно в пределах между несколькими часами и тысячами лет. Если опыты можно проводить быстро в той же лаборатории, в которой получают радиоактивные изотопы, то нижний предел, пожалуй, можно уменьшить до 10 ммн. В общем продолжительность любого опыта не должна превосходить более чем в 10 раз период полураспада применяемого изотопа. [c.212]

В той же табл. 5 приведен опыт 89к, в котором в качестве растворителя был использован диэтиленгликоль, содержащий 5% воды. Этим опытом показано, что можно уменьшить количество рисайкла. добавляя воду к диэтиленгликолю. В последующих опытах (табл. 6) было показано, что наиболее выгодно добавление 5—8% воды. [c.50]

Фракционирование растворением не имеет недостатков, характерных для фракционирования осаждением. В этом случае имеется набор смесей растворитель — осадитель с различной растворяющей способностью. Растворение начинают со смеси, содержащей максимальное количество осадителя, поэтому в противоположность фракционированию осаждением первая фракция получается самой низкомолекулярной, а последняя — высокомолекулярной. По Фук-су [83], исследуемый полимер осаждают тонким слоем на очи-ще шую алюминиевую фольгу (толщина примерно 20—50 мкм при общей поверхности 600—1000 см ) при погружении в 10%-ный раствор полимера (0,5—1 г) в легколетучем растворителе. Фольгу вынимают из раствора и дают растворителю медленно испариться. Нанесенное вещество должно составлять примерно 100 мг на 100 см2 фольги. Это значение может быть как угодно уменьшено, но увеличено не более чем на 50%. После сушки пленки в вакууме фольгу взвешивают и разрезают на полосы, которые помещают в эрленмейеровскую колбу (250 мл) или в особый сосуд для фракционирования (рис. 24, б), после чего последовательна обрабатывают смесями растворитель — осадитель. Благодаря небольшой толщине полимерной пленки (5—10 мкм) равновесие достигается за 5—10 мин. По истечении этого времени раствор декантируют (или сливают), а растворенный полимер получают выпариванием. Таким способом из 1 г полимера можно выделить 10—20 фракций за сравнительно короткое время (1—2 сут) (см. опыт 3-16). [c.82]

Через все стадии анализа проводят контрольный опыт, применяя дистиллированную воду и одинаковые количества всех реагентов. Необходимо, чтобы применяемые реагенты содержали очень мало фтора, так как вследствие того, что содержание фтора в мягких тканях чрезвычайно мало, контрольные опыты могут дать значения, превышающие содержание фтора в анализируемой пробе. Дистиллят можно упаривать до меньшего объема в щелочной среде и определять фтор таким же методом, соответственно уменьшая, если это необходимо, объемы анализируемого раствора и реагентов. [c.288]

Характерно, что несмотря на одинаковые условия проведения всех экспериментов количество адсорбированного хлора было различным. В первом опыте, проводимом на свежем электроде после описанной предварительной обработки, адсорбция хлор-ионов наблюдалась только при больших положительных значениях потенциала (рис. 152, кривая I), начиная с +1,3 в. Но если после этого электрод подвергали снова катодной поляризации и повторяли опыт в свежем активном растворе хлористого натрия, то поглощение ионов хлора сильно возрастало, причем в этом случае оно начиналось не при +1,3 в, а при 0,8 в. Таким образом, при первом измерении происходила как бы активация поверхности — снижение какого-то барьера, препятствующего адсорбции хлор-ионов на хроме. Во втором опыте наблюдались максимальные значения адсорбции при всех потенциалах. При последующих опытах (рис. 152, кривые 3 я 4) количество адсорбированных ионов хлора уменьшалось. Это уменьшение можно объяснить тем, что хлор-ионы, необратимо адсорбировавшиеся в предыдущих измерениях, препятствуют дальнейшему поглощению хлора. [c.310]

В определенных условиях молекулу рибонуклеазы можно расщепить с помощью фермента субтилизина. При этом разрывается связь между 20-м (аланин) и 21-м (серии) остатками и образуется два пептида — короткий (называемый 5-пептидом), содержащий 20 остатков, и более длинный (называемый 5-белком) из 104 остатков. Поскольку первый остаток цистеина находится в молекуле на 26-м месте, отщепление 5-пептида, состоящего из 20 первых аминокислотных остатков, равнозначно отщеплению хвоста фермента. По отдельности ни хвост , ни 5-белок не проявляют ферментативной активности, но их экви-молярная смесь активна. Очевидно, несмотря на разрыв связи между 20-м и 21-м остатками, благодаря взаимодействию боковых цепей образуется активная третичная структура. Если, так же как это делалось в случае нативного фермента, восстановить, а затем вновь окислить 5-белок, то получающийся продукт ничем не отличается от первоначального 5-белка. После добавления к реконструированному 5-белку 8-пептида активность в большой степени восстанавливается. По-видимому, правильное образование дисульфидных связей происходит и в отсутствие 5-пептида. Однако он все же несет какую-то определенную функцию, так как в его присутствии уменьшается количество осадка, состоящего, как предполагают, из молекул, связанных поперечными связями. Если опыт по восстановлению и последующему окислению производится с раствором, содержащим как 5-пептид, так и 5-белок, процент растворимого активного материала оказывается более высоким. [c.280]

Во всех случаях следует проводить холостой опыт с применяемым растворителем. При этом берут такое же количество фенолфталеина, как и при титровании исследуемой кислоты. При обычной технике выполнения работы эквивалент нейтрализации определяют с точностью 1%. Если использовать хорошо очищенные и высушенные образцы и очень тщательно проводить титрование, то ошибку определения можно уменьшить до zf 0,3%. [c.309]

В том случае, когда к постоянному количеству антитела добавляют возрастающие количества антигена, количество преципитата будет возрастать до определенного максимума. Затем с увеличением дозы антигена количество преципитата начнет уменьшаться вплоть до его полного исчезновения (рис. 55). Удалив преципитат, в надосадочной жидкости можно определить нали-антитела. Опыт показывает, левой части криворг [c.251]

Зная величины V, можно вычислить константу сосудика. Для этого также необходимо знать, какое количество жидкости будет введено в сосудик и его отростки, или реторточки (т. е. на сколько кубических сантиметров уменьшится объем газового пространства) выделение или поглощение какого газа будет определяться при какой температуре будет проводиться опыт. [c.15]

При проведении наращивания титана одновременно происходит связывание остатков газа, находящихся в реакторе (за счет этого часто образуется немного нитрида). Если спустя некоторое время отключить первую нить и нагреть вторую (5), на ией будет осаждаться совёршенно чистый титан. Благодаря постепенному наращиванию слоя титана величину тока необходимо сильно повышать (до 200 А при толщине прутка 5 мм). Для этого требуется вести опыт в течение- 24 ч. В ходе опыта нагрев печи можно постепенно уменьшить, так как нарастающий стержень титана излучает количество теплоты, достаточное для поддержания необходимой температуры во всем пространстве печи. В конце опыта иногда приходится даже производить охлаждение воздухом. [c.1416]

Золото можно обнаружить о-толуидином [1309, 1312]. Предельное разбавление 1 10 при наблюдении окраски в растворе с толпщной слоя 10 см предельное разбавление 1 2-10 . Окраска развивается полностью за 3 мин и устойчива 0,5 час. Чувствительность уменьшается в присутствии больших количеств минеральных кислот. В среде разбавленной НС1 с реагентом не взаимодействуют ионы А1, ЗЬ(У), Ва, В1, Сс1, Са, Сг, Со, Си, 1г, РЬ, Mg, Не, Мп(П), №, Р1, К, КЬ, N8, Зг, Зп(1У), и, Хп. Мешают окислители (Ни, Оз, УОз, N03) в присутствии меди проводят холостой опыт. [c.70]

Повышая концентрацию олефина, можно наглядно показать, что скорость выделения этилена остается при этом неизменной. Опыт проводился с кипящим раствором триэтилалюминия в октане, к которому поочередно добавлялись четыре порции 2-этилгексена-1. Общее количество связанного алюминия остается при этом неизменным концентрация алкилалюминия постепенно уменьшалась, а концентрация олефина увеличивалась. Ход опыта показан на рис. 4. Изломы на кривой соответствуют отдельным добавкам олефина. Видно, что, несмотря на повыщение концентрации олефина от 1,0 до 2,8 молей, все участки кривой (после —2 час.) остаются строго параллельными к линии, являющейся продолжением начального участка кривой. Общее превращение к концу опыта достигало 2,25%. [c.90]

Феноловый красный играет роль не только реагента, но и индикатора, по которому можно регулировать pH раствора. Однако следует помнить о недопустимости большого избытка красителя, так как он может образовывать наряду с тетрабром- также и дибром-, и тетрахлорпронзводные, мешающие анализу. Чтобы избежать образования последнего, время окисления хлорамином Т уменьшают до 60 сек. Оптимальными считаются следующие молярные соотношения между реагирующими веществами бромида — 1 мкМ, фенолового красного — 0,30—0,34 мкМ, хлорамина Т — 2,1 мкМ [588, 589]. Чтобы установить количества реагентов в реальном опыте, рекомендуется сначала сделать ориентировочный анализ и с учетом его данных — точное определение. Если на стадии окисления анализируемый раствор становится сначала пурпурным, а затем постепенно обесцвечивается избытком свободного брома, опыт повторяют с меньшим количеством бромид-иона. Более удобным окислителем является хлорамин Т, который действует на бромид-ион при том же значении pH (4, 6), [c.103]

Если при этом единственным теплом, подводимым в кипятильник, является тепло избыточного перегрева водяного пара, то ввиду его сравнительной незначительности оно не покрывает всей потребности процесса однократного испарения и последнее не могло бы иметь места, если бы температура флегмы gi не была выше температуры в кипятильнике. В результате процесса однократного испарения флегма g- охлаждается и принимает температуру остатка. Аналогичное рассуждение показывает, что температура на второй тарелке должна быть выше температуры ti на первой тарелке, на третьей тарелке больше, чем на второй, на четвертой больше, чем на третьей и т. д. В этом случае в отгонной колонне устанавливается положительный градиент температуры по направлению снизу вверх. Как указывает А. М. Трегубов, такой обращенный по сравнению с обычным градиент температуры препятствует эффективной ректификации. Однако путем подвода в кипятильник достаточного количества тепла В можно добиться условий, при которых флегма g будет иметь любую желательную температуру. Опыт показывает, что оптимальные условия отвечают равенству температур X флегмы и /д остатка. Конечно, можно подать в кипятильник больше тепла В и снизить температуру ниже /д, но в этом случае на первой тарелке понизится суммарная упругость Раш углеводородных паров, уменьшится вес парового орошения и нарушится работа колонны. Исходя из изложенного, рекомендуется принимать температуру на первой тарелке такой же, как и в кипятильнике. В обычной ректификационной колонне, разделяющей бинарную смесь в отсутствии перегретого водяного пара, это равенство = могло бы не быть, но в рассматриваемом случае оно вполне возможно вследствие присутствия перегретого водяного пара. Поэтому в обычных колоннах поступают наоборот, задаваясь количеством тепла В, вводимого в кипятильник, определяют режим колонны, [c.393]

Если в равновесную систему, отвечающую, например, реакции (VIII, 23), ввести дополнительно некоторое количество вещества В, то вследствие взаимодействия его с веществом D образуются дополнительные количества веществ Q и К. В результате будет достигнуто состояние равновесия, при котором парциальные давления Pq и Pr по сравнению с исходными возрастут, давление ро, наоборот, уменьшится, а давление рв возрастет, но на величину меньшую, чем величина, отвечающая дополнительно введенному количеству этого вещества. По достижении состояния равновесия скорости прямой и обратной реакций становятся опять одинаковыми между собой (но отличаются от начальных), а соотношения между парциальными давлениями всех веществ, участвующих в реакции, будут снова отвечать прежнему численному значению константы равновесия Кр, хотя процентное содержание компонентов изменится. Можно показать, что описанное изменение состава вытекает и из общего принципа смещения равновесий ( 87). [c.260]

Пленочные выпарные аппараты обычно не исцрль-зуются для кристаллизующихся растворов (или образующих твердую накипь). Однако аппараты с восходящей пленкой широко используются для выпаривания натронного щелока (который дает Мягкую накипь), а также для доведения растворов до состояния пересыщения по отношению к кристаллизуемой соли. В последнем случае осадки можно быстро удалить из аппарата, увеличив скорость исходного раствора (или уменьшив скорость греющего пара) для того, чтобы опять сделать раствор ненасыщенным на короткое время. Аппараты с падающей пленкой обычно не подходят для выпаривания растворов, содержащих твердые вещества, так как в этом, случае устройства для равномерного распределения исходного раствора,очень часто забиваются Осадком. Однако эти аппараты применяются для выпаривания морской воды, содержащей небольшие количества М2(ОН)2 в суспензии (от 1 до 5%). [c.285]

Изменение режима крекинга. При обычных условиях эксплуатации установок каталитического крекинга предусматривается степень разложения исходного сырья 50—60%. При этом количество кокса, который выделяется на катализаторе, равно 4,5—5% на сырье. Выход газообразных продуктов до включительно равен 12,5%. Повышая температуры в процессе крекинга и уменьшая объемную скорость, можно увеличить глубину превращения. Опыт показывает, что при этом увелич1 вается выход газообразных продуктов и кокса. Выход бензина изменяется мало. В литературе [38] приводятся данные о выходах продуктов крекинга при изменении глубины разложения легкого сырья с 50 до 70% (табл. 20). [c.70]

Одной из наиболее трудноустранимых вредных примесей в кремни является бор. Опубликовано много работ по фотометрическому определе иию бора. В этом случае кремний растворяют в едком натре и после от гонки бора в виде метилбората определяют куркумин-оксалатным мето дом [12]. Чувствительность невысока, около 1-10 %. При растворенш кремния в автоклаве [13] количество едкого натра значительно уменьшается, что уменьшает и поправку на холостой опыт. Чувствительность в этом случае повышается до 2-10- %- Отделение в виде метилбората после растворения пробы во фтористоводородной и азотной кислотах в присутствии маннита применяется и для последующего определения бора кармином [22]. При навеске 5 г можно определить до 10 % бора. Фото-хметричеокий карминовый метод применялся для определения бора в кремнии после растворения пробы в едком натре и отгонки метилбората [23]. Отделение бора в виде бромида после бромиро вания кремния и последующее применение уркуминового метода позволяет определять до Ю- % бора [24]. Правда, в этом случае навеоку увеличивают до 20 г, но тонкого измельчения пробы не требуется. [c.35]

С целью выявления влияния продолжительности реакции на выход продуктов были поставлены опыты постадийного окисления керогена сланца. Результаты одного из таких опытов — опыт 23а и 236 — прр1 продолжительности окисления в первой стадии 8 ч и доокисления нерастворившихся в кислой среде веществ также 8 ч показывают, что за 16 ч реакции окислилось 96,6% керогена сланца и было получено 21,4% эфирного экстракта. Сравнивая эти результаты с опытом 15 (одностадийный процесс), нетрудно заметить, что, несмотря на сокращение времени реакции в два раза, окисление прошло гораздо глубже (выход высокомолекулярных кислот уменьшился в два раза, выход эфирного экстракта мало изменился). За счет углубления процесса можно отнести и увеличение количества экстракта н-бутиловым спиртом (примерно на 20%). Таким образом, при двухстадийпом окислении время реакции может быть сокращено и скорость окисления увеличена. [c.8]

Определенное количество урамилдиуксусной кислоты нейтрализуют 2,5 эквивалентами едкого кали. Доводят в присутствии индикатора тимолфталеина pH раствора до 10,5 (появление синей окраски). После прибавления хлорида натрия pH уменьшается до 8,5 и раствор обесцвечивается, но при прибавлении фенолфталеина вновь окрашивается в слаборозовый цвет. При последующем прибавлении хлорида лития pH опять понижается и раствор обесцвечивается и становится щелочным по метиловому красному. После прибавления хлорида бария раствор приобретает кислую реакцию по метиловому красному. После прибавления бромтимолового синего и избытка хлорида магния окраска раствора переходит от желтой в синюю. Таким способом, прибавляя нейтрально реагирующие соли, можно проследить образование комплексных соединений в широком интервале pH от 10,5 до 3. Строение комплексных соединений с урамилдиуксусной кислотой можно объяснить опять-таки тем, что комплексообразующей группой является группа иминодиуксусной кислоты, а ионогенная енольная форма барбитуровой кислоты оказывает сильное стабилизирующее действие на комплексное соединение вследствие своей близости и наличия заряда. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Количество опытов можно уменьшить: [c.247] [c.148] [c.240] [c.603] [c.240] [c.178] [c.107] [c.264] [c.168] [c.450] [c.259] [c.70] [c.124] [c.378] [c.70] [c.44] [c.90] [c.401] [c.23] [c.388] [c.342] [c.376] [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология