Диборан фотолиза

При фотолизе аллил (амино) боранов наблюдается изомеризация аллильной группы [61], а. при облучении тетракис (диметиламино) диборанов (4) происходит разрыв связи В—В [62]. Многие из этих реакций аминоборанов не имеют аналогии в фотохимии изоэлектронных им алкенов, однако аналогию можно найти в фотохимии кетонов, вероятно из-за сходного распределения зарядов в аминоборанах и кетонах (на боре имеется неболь-щой положительный заряд) [61, 62]. [c.527]

Разложение диборана фотосенсибилизованными атомами ртути при 29° начинается с разрыва В—Н-связи [33]. При фотолизе диборана [34] под влиянием коротковолновых ультрафиолетовых лучей (1849 А) диборан превращается в атомарный водород, тетраборан-10, пентаборан-11 и при низких давлениях в полимер состава (ВН) -. Первичный квантовый выход атомарного водорода и В2Н5 приблизительно в 10 раз больше, чем молекул борана. [c.39]

Силан и монохлорсилан в отсутствие катализаторов не реагируют с хлоридом бора. Реакция может быть проведена при комнатной температуре при условии инициирования ее алкильными радикалами (например, за счет фотолиза азометана) [169, 170] или при пропускании над активным углем и другими веществами с развитой поверхностью [171]. При этом в зависимости от соотношения реагентов получается ВгНб и ВНСЬ. Диборан получается также при взаимодействии хлорида бора с дисиланом [172] и алкил силанами [173, 174]. С последними реакция идет без растворителя при 60—75° С. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология