Бора хлориды

Бора хлорид Бора фторид Метил борат Бром [c.579]

ХЛОРИД БОРА ХЛОРИД-ГИПОХЛОРИД сухой [c.181]

Карбонилирование (оксосинтез) заключается в каталитическом присоединении окиси углерода к различным органическим соединениям к алкенам, алкинам, спиртам и т. д. (В. Реппе). Синтетические возможности этой реакции весьма широки и приводят к получению спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, их производных и других веществ. Реакция карбонилирования катализируется протонными (фосфорная), апротонными (трехфтористый бор, хлорид алюминия) кислотами и карбонилами металлов (тетракарбонил никеля) [c.158]

В зависимости от качества сырья и условий полимеризации получают смолы различных марок от светло-желтых, почти бесцветных и до черных. Температура размягчения, по маркам, повышается от 60 до 140 °С. Наибольшую ценность представляют светлые смолы с высокой температурой плавления. Инден-кумароновые смолы получают преимушественно путем каталитической полимеризации. Катализаторами полимеризации могут быть как протонные кислоты, так и, чаще, кислоты Льюиса (хлорид алюминия, иногда трехфтористый бор). Хлорид алюминия преимушественно используют в виде 7Г-комплекса с ксилолами или сольвентами. Жидкий тг-комплекс легко смешивается с углеводородным сырьем, что облегчает управление процессом. [c.317]

В электронейтральных соединениях, таких, как трифторид бора, хлорид алюминия, хлорид цинка и т. н., недостаток электронов проявляется в том, что, эти соединения вместо устойчивой октетной оболочки имеют лишь секстет электронов. Они стремятся принять еще пару электронов (следовательно, присоединить основание), чтобы создать таким образом октет электронов. [c.104]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Типичными апротонными кислотами являются галогенидные соединения алюминия, бора, хлорид цинка, тетрахлорид олова. [c.407]

В реакции алкилирования бензола высшими олефинами в качестве катализаторов используют протонные и апротонные кислоты — серную кислоту, фторид водорода, кремневольфрамовую кислоту, катионообменные смолы, аморфные алюмосиликаты, цеолиты, фторид бора, хлорид алюминия, а также некоторые другие соединения. На практике чаще всего применяют фторид водорода, а также катализаторы на базе кислот Льюиса — хлорида алюминия или фторида бора. [c.144]

Способы получения. Боразол и его замещенные могут быть получены конденсацией аминов с различными борными соединениями. Путем замещения в уже образованном боразольном кольце могут быть получены производные боразола. Легче всего образование боразольного кольца происходит при взаимодействии галогенидов бора (хлорида или бромида) с аммиаком или первичными аминами, а также с их солями. [c.253]

Экспериментально изучено восстановление тетрахлоридов кремния, германия и титана, хлорида и фторида бора, хлоридов тантала и ниобия. В настоящее время накоплен известный опыт получения порошков тугоплавких карбидов, нитридов, бо-ридов, силицидов в низкотемпературной плазме. [c.56]

В завершение дискуссии о концепции кислот и оснований следует упомянуть о представлениях Льюиса . Согласно Льюису, кислоты являются акцепторами электронных пар, а основания — их донорами нейтрализация представляет собой образование координационной ковалентной связи. Согласно этой теории, основания подобны основаниям Брёнстеда — Лоури, однако такая аналогия имеет место не для всех кислот. Действительно, по Льюису, кислотами являются и такие соединения, как хлорид и фторид бора, хлорид алюминия, хлорид олова [c.47]

Винилалкиловые эфиры очень медленно полимеризуются в низкомолекулярные продукты в присутствии инициаторов радикального типа, а также под влиянием тепла и света. Ионные катализаторы вызывают очень быструю полимеризацию виниловых эфиров до полимеров различного молекулярного веса в зависимости от условий процесса. Типичными ионными катализаторами являются минеральные кислоты, иод, трехфтористый бор, хлорид цинка, сульфат железа, алкилалюминий и др. Реакцию полимеризации виниловых эфиров обычно осуществляют в блоке или растворе. [c.198]

Спирты обычно явля1бтся слишком слабыми кислотами, чтобы всту пить в реакцию с диазоалканами, однако их взаимодействие катализируется кислотами Льюиса, такими как алкоголяты алюминия, трехфтористый бор, хлорид алюминия или тетрафторборная кислота [2.2.60]. При этих условиях с диазометаном образуются соответствую.щие алкилметиловые эфиры [c.523]

Диметилсульфоксид (ДМСО) реагирует с перхлоратом кобальта Со((СЮ4)2 в абсолютном этаноле с образованием розового соединения, которое является 1 2-электролитом и имеет магнитный момент 4,9 магнетона Бора. Хлорид СоСЬ взаимодействует с ДМСО с образованием темно-синего вещества, имеющего магнитный момент 4,6 магнетона Бора на атом кобальта. Оно представляет собой 1 1-электролит и имеет эмширичеокую формулу СО(Д МСО)зС12. Что вы думаете о структуре этих двух веществ [c.491]

Продукт присоединения к пинену хлористого водорода, иногда неправильно называемый, вследствие своего запаха, искусственно камфорой , представляет собой не пиненхлоргидрат, а производное камфена—борнилхлорид. Недавно было найдено, что нри действии хлористого водорода иак-пннен при сильном охлаждении получается, действительно, пиненхлоргидрат, крайне легко отщепляющий НС1 (при действии слабых щелочей), а нри обычной температуре изи-мернзующийся в бориил.хлорид. [c.136]

Катализаторы (хлорид алюминия, фторид бора, хлорид железа РеСЦ, хлорид цинка), используемые в реакциях алкилирования, образуют с галоидными алкилами комплексы, причем возможен полный разрыв связи углерод — галоген и образование иона карбония. Какие моноалкилпроизводные бензола получатся, если для алкилирования (в присутствии хлорида алюминия) использованы а) хлористый метил, б) хлористый трет-бутил Напищите уравнения реакций и подробно объясните их механизм. [c.154]

Получение. Длортен получают фотохимическим хлорированием бориил-хлорида или гидрохлорированного скипи.дара в четыреххлористом углероде. 65%-ный концентрат готовят растворением хлортена в указанном выше вспомогательном веществе и в минеральном масле. [c.559]