Метилфосфин

Фосфины представляют собой жидкости, нерастворимые в воде и обладающие сильным своеобразны [ запа.хом (метилфосфин при обычной температуре газообразен, т. кип. —14°). Фосфины ядовиты. Хотя они не дают щелочной реакции на лакмус и этим отличаются от алифатических аминов, тем не менее, с кислотами они образуют хорошо кристаллизующиеся фосфониевые соли. [c.178]

За исключением газообразного метилфосфина все остальные фосфины являются жидкими или низкоплавкими твердыми веществами. Они нерастворимы в воде, отличаются крайне неприятным одурманивающим запахом и чрезвычайно ядовиты. Большинство соединений окисляются уже на воздухе низшие алкил-, диалкил- и триалкилфосфины даже самовоспламеняются. [c.532]

ФОСФОГОРГАНИЧЕСКИЕ ШЕДИНЁНИЯ, содержат в молекулах атом Р, связанный с орг. радикалами непосредственно или через гетероатом (О, S, N и др.). Первые Ф. с. (смесь метилфосфинов) полз чены в 1846 Л. Тенаром и И. Берцелиусом при метилировании фосфида Са. [c.158]

Кардовые полиарилаты обладают хорошей устойчивостью к действию УФ- и ионизирующего излучения, сохраняя, например, высокие физико-механические показатели после длительного облучения на воздухе у-лучами Со, причем большая устойчивость свойственна кардовым полиарилатам с флуореновыми группировками по сравнению с полиарилатами, содержащими фталидные группы [4]. Частичная или полная замена в полиарилатах фенолфталеина лактонного цикла на лактамный, а также наличие в остатках бисфенола флуореновых группировок заметно повышает устойчивость полиарилата к действию света. Включение в полимерную цепь полиарилатов фенолфталеина небольших количеств (-1%) серы, фосфора, свободных гидроксильных групп за счет использования при их синтезе, например, таких мономеров, как фенолсульфофталеин, флороглюцин, оксид бис(4-карбоксифенил)метилфосфина и других, способствует получению полиарилатов, обладающих повышенной стойкостью к световому старению [72, 84-87]. [c.114]

Соединения фосфора(1П) чрезвычайно неустойчивы и стремятся перейти в высшее валентное состояние. Так, все метилфосфины самовозгораются на воздухе так же, как РН3. По этой же причине производные фосфористой кислоты Н3РО3 существуют в форме не трехвалентной Р(ОН)з, а в пятивалентной Н—Р(0Н)2, в которой один атом водорода связан непосредственно с фосфо- [c.568]

В сосуд в токе азота С100 мм рт.ст.) при перемешивании магнитной мешалкой добавляют 32 г триметилфосфоната в 100 мл сухого моноглима. Почти чистый метилфосфин собирается в приемнике при -196 С. фодукт далее очищают путем испарения и конденсации при -78,5°С (28 мм рт.ст), при 63,5°С (73 мм рт. ст.) [168] [c.21]

Получают аналогично путем нагревания смеси 17,7 г параформальдегида и 10,1 г метилфосфина цри 82-85°С в течение 40 мин Максимальное давление в цилиндре достигает 6 атм при 73 С и уже через 3 мин снижается до О атм. Ползгчают 26,9 г продукта в ввде сиропообразной жидкости, обладазодей запахом фосфинов. [c.28]

Окислы азота [78- 82], нитроаил- и нитрилхлориды [83, 84] окисляют в мягких условиях соединения трехвалентного фосфора. Окисление трифенилфосфина [81], метилфосфина [82] оксидом азота идет с образованием соответствующих оксидов. Окисление триэтилфосфита окисью азота протекает до фосфата и закиси азота. [80]. [c.68]

П. обладают высокой светостойкостью, к-рая может быть дополнительно увеличена посредством включения в полимерную цепь небольших количеств серы или фосфора при использовании для синтеза, наряду с обычными мономерамп, таких соедипений, как фенол-сульфофталеип, дихлорангидрид окиси б1гс-(ге-карбокси-фенил)метилфосфина и др.], а также осуществления перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи фрагментов строения III [c.379]

Фосфины — нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом они очень токсичны. Метилфосфин СН3РН2 кипит при —14° С, диметилфосфин (СНз)гРН — при 25° С, триметилфосфин (СНз)зР — при 41° С. У фосфинов склонность к окислению настолько зелика, что они могут самовоспламеняться на воздухе. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией (как аммиак и амикы), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [c.336]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.337 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.532 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.337 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.336 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.610 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.302 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.200 , c.201 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.55 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.340 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.71 , c.83 , c.85 , c.101 , c.109 , c.119 , c.125 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.596 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.596 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.390 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.429 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.483 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология