Тримеры изоцианатов получение

Изоцианаты чрезвычайно реакционноспособны. Ароматические диизоцианаты легко образуют димеры, (уретдионы) и тримеры (триизоцианураты). Химические свойства их описаны во многих обзорных статьях и монографиях [9, с. 105 22], поэтому в настоящей главе подробно не рассматриваются. Димеры п карбодиимиды представляют практический интерес. Уретдион, полученный из [c.526]

Подобно системе спирт — третичный амин протеканию тримеризации способствует также система эпоксид — третичный амин. Так, если к раствору фенилизоцианата в 1,2-окисях алкиленов добавлять по каплям пиридин, то образуется тример фенилизоцианата . В этих же условиях димер медленно превращается в тример. Однако при добавлении пиридина к раствору фенилизоцианата в бензоле, лигроине или хлороформе тример не образуется. Тримеризация фенилизоцианата в растворе окиси алкилена может происходить по схеме, предложенной Когоном для системы изоцианат — спирт — амин следы спирта, необходимого в качестве сокатализатора, могут содержаться в окиси алкилена. Найдено также, что тримеризация может идти в присутствии этиленкарбоната и тре- -тичного амина при этом был получен комплекс тримера и этиленкарбоната. [c.110]

В настояш,ей работе представлены результаты исследования кинетики каталитической тримеризации изоцианатов В — N =С = 0 в растворе па системе амин—эпоксид. Из полученных данных следует, что образование циклического продукта происходит на предварительно сформировавшемся комплексе — матрице, состоящем из циклического тримера (Т) и первичных активных центров, образовавшихся в результате взаимодействия между компонентами исходной каталитической системы амин—окись. [c.149]

Еще в 1870 г. Гофман [264] обнаружил, что метил- и этилизоцианаты при обработке триэтилфосфином образуют устойчивые тримеры. Вскоре стало очевидным, что ароматические изоцианаты могут образовывать не только димеры (см. выше), но и тримеры. Так, при каталитической тримеризации фенилизоцианата был получен такой же продукт, какой образуется из фенилцианамида [264] и нри взаимодействии изоциануро-вой кислоты с диазометаном [276 ] [c.392]

Практическое применение в лакокрасочной промышленности в настоящее время находят тримеры диизоцианатов изоциануратной структуры (II). Это обусловлено как возможностью получения на их основе полифункциональных изоцианатов, так и высокой термостойкостью изоциануратного цикла. Так, уретановое звено полимера рвется уже при 150—200 °С, в то время как термическая деструкция изоцианурата начинается лишь при 300 °С. [c.300]

Как следует из лолученных результатов (см. таблицу), синтез аддукта в отсутствии катализаторов при температуре 160—180°С протекает весь.ма медленно, приче.м свойства конечного продукта существенно зависят от времени реакции. Это подтверждается имеющимися литературными данны.ми 2. Было установлено, что при проведении реакции в отсутствии катализатора не удается достигнуть полного и целенаправленного превращения исходных веществ. Продукт реакции, полученный в этих условиях, содержит непревращенные эпоксигруппы и заметное количество тримера исходного ди-изоцианата. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология