Амин-бораны

Трис(амино) бораны, полученные из низших аминов,— бесцветные жидкости, а производные высших аминов — белые твердые вещества (табл, 14.7.1), Они растворимы в большинстве органических растворителей. Из-за чувствительности к гидролизу с ними необходимо работать в условиях, исключающих доступ влаги. Аминобораны легко реагируют также со спиртами и кис- [c.520]

АМИН-БОРАНЫ И РОДСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ [c.22]

Описание амин-боранов не будет ограничиваться продуктами присоединения простых азотных оснований и молекул-акцепторов ВКз. Вследствие различной степени стабильности, присущей основной амин-бора-новой системе, по-видимому, целесообразно также рассмотреть координационные соединения, получающиеся в результате координации свободной электронной пары атома азота с молекулой ВНз. Следовательно, будут обсуждены также борановые комплексы с нитрилами, амидами и родственными им соединениями в том случае, если будет надежно подтверждено образование дативной бор-азотной связи в этих комплексах. [c.23]

Гл. I. Амин-бораны и родственные структуры [c.24]

Поэтому структуру амин-борана в равной степени можно записать в виде соли И1 [c.27]

Б. АМИН-БОРАНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ВНз-пНл [c.30]

Амин-бораны, производные ВНз- Кп [c.31]

Амин-бораны, производные ВНз-nRn 33 [c.33]

Важной особенностью колебательных спектров таких комплексов, как амин-бораны, является соотно- [c.36]

С гидридом натрия амин-бораны типа ЕзЫ ВНз легко образуют боргидрид натрия [218] [c.38]

На основании исследования реакции 1,2-дифенилдиборапа с циклогек-силампном, н-бутиламином, изобутиламином, анилином, фенилди (метил-амино) бором и к-бутилди (этиламипо) бором Коршак, Бекасова и др. [97] показали, что направление реакции зависит от размеров радикала, стоящего у атома азота. [c.282]

Три-я-бутилбор, К Нз Ди-н-бутил-(амино)-бор, бутан С4Н9ЗН жидкая фаза, атмосфера N2, ПО—135° С, время реакции 1,5 ч [24] [c.517]

Из значений силовых постоянных диалкил (амино) боранов следует, что связь В —N в этих соединениях имеет порядок 1,8 [2]. На высокий порядок связи указывают также расчеты молекул трис (амино) борана [23] и ди (амино) алкилборанов [24]. Эти данные свидетельствуют, что связь В —N имеет в значительной степени характер двойной связи, как изображено в (2). Но общее распределение зарядов определяется различием электроотрицательности бора и азота, в силу чего электронное облако смещается в сторону азота (3). Дипольные моменты аминоди-алкилборанов почти равны нулю [25], что согласуется с расчетами МО [26] это указывает на незначительный перенос электронов от бора к азоту. [c.521]

Обычно координационные соединения амина с бо-раном, т. е. амин-бораны, изображают в виде форму-Ж [c.22]

Поэтому не удивительно, что для системы амин-боранов были предложены различные типы связи. Для амин-боранов, содержащих связи бор — галоген, кроме обычной координационной структуры, были рассмотрены ионный тип связи и модель я-комплекса. Обычная координационная структура в своей классической формулировке является, несомненно, доминирующей в системе амин-боранов. Если при атоме бора отсутствуют галогенные заместители, то образования ионной структуры, обсуждаемого ниже, по-видимому, не происходит азот с помощью своей свободной электронной пары присоединяется к бору, образуя обычное молекулярное координационное соединение (I). Это же представление о связи справедливо и для амин-боргалогенидов. Губо и Риккер [9] в принципе установили, а Джерард [10] подтвердил следующее как показано ниже, ряд доказательств свидетельствует о том, что некоторые амин-бораны, как, например, диметиламин-бортрихлорид ( Hs)2HN ВС1з, имеют ионную структуру. Однако растворы таких веществ в хлороформе не обладают заметной проводимостью [9]. Это находится в соответствии с поведением других амин-боранов, таких, как триметиламин-боран (СНз)зМ-БНз, триметиламин-триметилбор (СНз)зЫ [c.25]

Недавно было установлено [19], что амины реагируют с бортригалогенидами в присутствии боргидри-дов металлов, давая амин-бораны согласно уравнению [c.30]

Однако не все амины реагируют с органобора-нами, давая амин-бораны. Исключения, о которых сообщалось в литературе, легко могут быть объяснены стерическими затруднениями. Например, исследование молекулярных аддуктов трнметилбора и 2,2-диметилпиридина показывает, что образование координационной связи между бором и азотом за счет свободной пары электронов азота потребует значительных напряжений в обеих системах и синтез ожи- [c.34]

Некоторые основные реакции амин-боранов, такие, как их термическое разложение до аминоборанов и боразинов, будут подробно рассмотрены в последующих главах. Установлено также, что амин-бораны имеют определенное значение как промежуточные продукты в синтезах органоборанов. Из их числа заслуживает внимания успещно проведенное гидробориро-вание олефинов, дающее триалкилборы [62—64] [c.38]

Некоторые другие необычные амин-бораны, образующиеся при добавлении аминов к боранам в отношении 2 1, также рассматриваются как борониевые соли. Так, например, сообщалось, что (алкокси) бор-дихлориды Н0ВС1г образуют аддукты с пиридином в молекулярном отношении 1 2, например 2С5Н5Н [c.43]

При 100° (СНз)зЫ BH2 I реагирует с избытком H I, обменивая еще один атом водорода, с образованием (СНз)зЫ ВНСк Возможны другие реакции обмена связанного с бором водорода с галогеном при использовании бортригалогенидов [89] трехфтористый бор, по-видимому, является исключением, так как с трехфтористым бором или фтористым водородом амин-бораны типа ВНз NR3 обменивают (даже при низких температурах) одновременно все три водорода [159]. Вполне" возможно, что сначала получаются частично фторированные производные. Однако эти соединения, вероятно, крайне неустойчивы и немедленно диспропорционируют. Эта тенденция выражена в меньщей степени в случае высших галогеноборанов. [c.59]

Сведения о взаимодействии трехиодистого бора с аминами довольно ограниченны.Неизвестны амин-бораны, производные BI3, хотя реакция трехиодистого бора с аммиаком была изучена. Сообщалось о синтезе В1з-5МНз при пропускании аммиака в раствор BI3 в четыреххлористом углероде при 0° [154], но наиболее вероятно, что это была смесь продуктов аммо-нолиза и конденсации. Эта точка зрения была выдвинута Жоаннисом [155] и в последнее время подтверждена при детальном изучении реакции трехиодистого бора с жидким аммиаком [178]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология