Фосфины бора

Свойства. Физические свойства различных замещенных фосфин-борана приведены в табл. 25 (см. стр. 126—127). [c.114]

Непредельные мономеры, содержащие бор, не дают высокомолекулярных полимеров. Низкомолекулярный полимер (РН2-ВН,) , получаемый взаимодействием фосфина с В. Н, , обладает высокой стабильностью до 250". Можно предполагать, что при замене-н этом полимере атомов водорода атомами галоида или фенильными группами термическая устойчивость полимера станет еще выше. [c.505]

Реакции с бором и элементами главных подгрупп IV—VII групп ПС приводят к образованию легколетучих гидридов (гидрид бора, углеводороды, кремневодороды, аммиак, фосфины, сероводород, галогеноводороды). [c.19]

Реакции с бором и элементами главных подгрупп IV — VII групп периодической системы приводят к образованию легколетучих гидридов (гидриды бора, углеводороды, кремневодороды, фосфины, сероводород, аммиак, галогеноводороды). [c.52]

Легирующие примеси, среди которых наибольшее применение нашли фосфин, арсин, оксид мышьяка, диборан, хлороксид фосфора и трибромид бора, используют при получении полупроводниковых материалов. [c.131]

Преждевременное воспламенение моторного топлива, содержащего ТЭС в качестве антидетонатора, можно предупредить введением достаточного количества фосфинов бора или их производных, содержащих органический радикал при атоме фосфора. В этом случае присадка играет роль выносителя свинца (в виде фосфата и метабората свинца). Фосфины бора рекомендованы как противонагарные присадки для топлив, содержащих другие антидетонаторы, например метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганец [франц. пат. 1162767 пат. ФРГ 1126673]. [c.268]

Триалкил- [218], трис(диалкиламино)- [2334], триалкокси- [2333] и диалкилхлорфосфины [584] при взаимодействии с НаВН4 в присутствии кислот или при действии амин-боранов образуют соответствующие фосфин-бораны. Метилентрифенилфосфоран дает аддукт с бораном 1328, 1336, 2573]. Восстановление его с помощью LiAlH4 сопровождается отщеплением бензола [1189, 2460] [c.433]

При растворении фосфин-борана в жидком аммиаке наблюдается выделение фосфина. Максимальное количество фосфина (около 50%) выделяется при 0° в течение 20 мин. Состав получающегося твердого соединения приближенно отвечает формуле BjHe.PHg-NHg [1]. [c.111]

Рктц и КатлЁфски [48] синтезировали этим методом, с применением в качестве растворителя тетрагидрофурана, гексаметильные, гексаэтильные и гек-са-н-бутильные производные три-(амино)фосфин-борана [c.117]

Во всех случаях получаются удовлетворительные выходы (46—65%) три-(диметиламино)фосфин-борана. Борогидрид натрия один не реагирует с три-(диметиламино)-фосфином. Очевидно, требуется превращение его в более реакционноспособные промежуточные соединения. При указанных выше реакциях первоначально образуются, по-видимому, соответственно формиат-боро идрид натрия Ма(ВНзОСОН), или ацетатборогидрид натрия Na (ВН3ОСОСН3), которые затем и реагируют с аминофосфином. [c.118]

Исследование кристаллической структуры три-(амино)фосфин-борана методом рентгеноструктурного анализа [55] показало тетраэдрическое расположение атомов азота и бора вокруг атома фосфора при среднем межатомном расстоянии Р—N 1,653 А. Это расстояние мало отличается от длины связи Р—N в циклическом тримере (1МРСС1.2)з [56]. Длина координационной связи Р—В равна 1,887 А, т. е. несколько меньше, чем в тримере диметил- [c.118]

М е ж м е т а л л о н д ы — соединения промежуточных элсмептоз (включая водород) между собой (например, нитриды бора, углеводороды, силаны, германы, фосфины. карбиды бора, кремния, германия, фосфиды кремния, мышьяка, сурьмы и т. п.). Очевидно. что этим соединениям совершенно несвойствен солевой характер. а ннтерметаллический и кислотообразующий характеры в них предельно ослаблены. Всем этим соединениям присущ безразличный характер. [c.122]

Ковалентные гидриды элементов IIIA, 1УА, УА подгрупп бораны (бора), углеводороды (углерода), силаны (кремния), фосфины (фосфора), арсины (мы- [c.128]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Тенденция производных трехвалентных атомов элементов УБ группы к взаимодействию с акцепторами электронной пары в значительной степени зависит от природы атомов или групп, присоединенных к данному элементу. Электроотрицательные заместители уменьшают силу льюисовского основания, а электрононагнетающие группы увеличивают ее. Например, триметил-фосфин, взаимодействуя с трехфтористым бором, образует (СНз)зР-ВРз, в то время как трехфтористый фосфор не дает РзР ВРз. В органической химии долгое время считалось, что винильная группа более электроотрицательна, чем этильная или метильная [111]. Теория валентности объясняет это изменениями атомной электроотрицательности, происходящими вследствие изменений гибридизации хр -гибридизованный атом углерода является более электроностягивающим, чем sp -axoM углерода. На основании сказанного выше относительно-индуктивного эффекта следует полагать, что винилфосфины окажутся более слабыми основаниями, чем их алкильные аналоги, а следовательно, они должны были бы образовывать более слабые, чем алкил-фосфины, связи с льюисовской кислотой, выбранной в качестве эталона, например триметилбором. Однако приведенные в химической литературе данные позволяют думать, что винильная группа может оказать и обратное влияние. [c.165]

Присоединение фосфинов к олефинам ускоряется в присутствии кислых катализаторов метансульфокислоты и бензолсульфокислоты, плавиковой и трифторуксусной кислот, трехфтористого бора и др. Например, в результате взаимодействия фосфористого водорода с этиленом, пропиленом, изопреном, стиролом, тетрамером пропилена, 2-этилгексеном-1 и другими непредельнЪши соединениями под действием метансульфокислоты, при повышенных температуре и давлении образуются продукты присоединения с выходом 14—90%. [c.12]

Данными в пользу очень большого различия в основностях между фосфином и метилфосфнном в принципе могли бы служить измерения стабильности продуктов их присоединения к льюисовским кислотам. Однако аддукты обоих фосфинов как с трехфтористым бором, так и с триметилбором оказались слишком нестойкими для того, чтобы их можно было сопоставлять количественно [329]. [c.259]

Важным следствием незавершенности октета бора в соединениях ВХд является их способность выступать в качестве акцепторов (кислот Льюиса) в этих случаях бор достигает своего максимума координации приблизительно с хр -гибридизацией. Поэтому различные основания Льюиса, подобные аминам, фосфинам, эфирам и сульфидам, образуют кокшлексы с соединениялш ВХ в отношении 1 1. Следующий ряд соединений представляет собой такие продукты присоединения [c.80]

Известно, что трехфтористый бор является одним из самых активных акцепторов, т. е. сильнейшей кислотой Льюиса он легко соединяется с водой, эфиралш, спирталп , аминалш, фосфинами и т. д., образуя продукты присоединения. ВР,, обычно доступен в [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология