Трифенилфосфин-боран

Трифенилфосфин-боран образуется при пиролизе аддукта трифенилфосфина с борогидридом бериллия [34]. [c.113]

ИЛИ 6N соляной кислотой [12]. За 12 час. с метилатом магния в кипящем метаноле трифенилфосфин-боран разрушается на 90% [81. [c.116]

Боргидрид тетрафенилфосфония разлагается при нагревании на трифенилфосфин-боран и бензол [c.71]

Получение из борогидридов замещенного фос-фония. Борогидрид тетрафенилфосфония при 185—230° претерпевает термический распад, причем образуются бензол и трифенилфосфин-боран в соответствии со схемой [c.113]

Имеются, кроме того, качественные данные Грэхэма и Стоуна [24] о большей прочности координационной связи в трифенилфосфин-боране по сравнению с триметиламин-бораном, базирующиеся на реакции вытеснения одного основания другим, смещенной иа 80% вправо [c.114]

Аналогично протекает реакция с хлором и иодом [81. При действии на трифенилфосфин-боран хлористого иода в четыреххлористом углероде при комнатной температуре образуется трифенилфосфин-бортрииодид [81. Замещение водорода на иод объясняют взаимодействием 3 -орбиты фосфора и электронов В—Н, в результате которого атомы водорода становятся менее электроотрицательными, чем атом бора. Эта трактовка не согласуется, однако, с данными Н ЯМР-спектров фосфин-боранов [38]. [c.116]

С галоидоводородами трифенилфосфин-боран не реагирует в кипящем толуоле [81, но комплекс дейтероборана обменивает дейтерий на водород при действии хлористого водорода при комнатной температуре в бензольной среде [81. [c.116]

Применение диметилсульфидного комплекса триборана приводит к три-фенилфосфин-триборану с небольшим выходом, основным же продуктом является трифенилфосфин-боран. При действии же трифенилфосфина на еще более прочный комплекс — триметиламин-триборан происходит полное расщепление молекулы триборана с образованием трифенилфосфин-борана, [(СДУзРВНз] , и триметиламина [c.330]

При 180° трифенилфосфии-боран реагирует с окисью трифенилфосфина по уравнению [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология