Рейнбольд

Для обнаружения таких непрочных продуктов присоединения, которые невозможно выделить, целесообразно использовать метод снятия диаграмм плавления. Для органических веществ Рейнбольд [16] разработал удобный метод, который Лангенбек и Рим применили к системам дибензтиазолдисульфид -Ь + сера и динафтотиазолдисульфид + сера. В обеих системах были получены четко выраженные максимумы точек плавления, которые свидетельствовали о появлении соединений дисульфидов с 2, а также примерно с 20—25 и 80—100 атомами серы. Напротив, в случае дифенилдисульфида и динафтилдисульфида были получены лишь очень плоские и скрытые максимумы. Таким образом, эти соединения, не являющиеся ускорителями, также дают только очень непрочные соединения серы. [c.147]

Полосин В. Д., Лекционные опыты по общей химии, Москва, 1950. Рейнбольд Г., Техника химического демонстрационного эксперимента, пер. [c.242]

В 1926 г. А. П. Терентьев — в прошлом один из сотрудников В. В. Челинцева — сделал следующий шаг в раскрытии строения магнийорганического комплекса. Рассмотрев ряд теоретических соображений по этому вопросу, высказанных Байером [24], Гриньяром [25], Челинцевым [26], Мейзенгеймером [27], Гессом и Рейнбольд-том [28], А. П. Терентьев прежде всего отметил исключительно большое число предложенных разными авторами формул магнийорганического комплекса. Различие взглядов явно указывало на отсутствие надежного критерия правильной оценки изучаемого объекта. Большинство авторов при установлении формулы исходило не из количественной характеристики комплекса, критерием которого мог бы служить прежде всего молекулярный вес, а пз координационного числа, присущего магнию. Сознавая трудности определения молекулярного веса магнийорганических соединений в комплексе с эфиром, А. П. Терентьев [29] тем не менее провел экспериментальные работы именно в этом направлении. На примере ряда алкилмагнийгалогенидов он показал, что эфирный комплекс магнийорганического соединения имеет удвоенный молекулярный вес. Слрдовательно, эмпирическая формула комплекса должна быть следующей [c.80]

Для окиси метилстирола мы получили неприятно пахнущую жидкость с т. кип. 118—11У° при 7 мм, которая по своему анализу отвечала тиогликолю. Положение меркапто-группы мы доказывали пробой Рейнбольда Р]. Появление красного окрашивания при действии азотистой кислоты показывало, что мы получили тиогликоль с первичной меркаптогруппой Сб) [c.972]

Изучение взаимодействия сероводорода с окисью 1-метил-2-этил-этилена мы проводили в тех же самых условиях. В результате мы получили неприятно пахнущее вещество с т. кип. 76—78° при 10 мм, которое по анализам отвечало тиогликолю. Проба Рейнбольда (красное окрашивание) говорит за то, что полученный нами тиогликоль имеет первичную меркаптогруппу (8) [c.973]

Аналогично Рейнбольд [375] использовал О-( + )-г/ анс-1,2-ди-аминоциклогексан-Ы, Ы, Ы, Ы -тетрауксусную кислоту для титрования свинца. При определении 2—20 мг свинца относительная ошибка метода не превышала 0,5%. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология