Адсорбция количественная характеристика

Количественной характеристикой адсорбционной системы является изотерма адсорбции. Она показывает зависимость [c.129]

Опыт показывает, что уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра сравнительно удовлетворительно дает количественную характеристику адсорбции при низких и при высоких концентрациях поглощаемого вещества. В отличие от уравнения изотермы Фрейндлиха все величины, входящие в уравнение Ленгмюра, имеют определенный физический смысл и вполне обоснованы теоретически. [c.352]

Количественную характеристику процессов адсорбции при равновесии дает графическое изображение объема адсорбируемого газа на единицу массы адсорбента в функции температуры или давления. Достижение адсорбционного равновесия зависит от парциального давления адсорбируемого газа, причем равновесие достигается тем быстрее, чем меньше парциальное давление. [c.221]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АДСОРБЦИИ [c.20]

На практике в качестве количественной характеристики процесса адсорбции часто используют так [c.85]

Количественной характеристикой адсорбции является число молей адсорбированного вещества, приходящееся на единицу поверхности или единицу массы адсорбента. Эта величина, в дальнейшем обозначаемая символом Г, является функцией внешних условий (в первую очередь, температуры) и зависит от концентрации адсорбата с. Зависимость Г (с) при заданной температуре называется изотермой адсорбции. [c.315]

Известные предположения о наиболее вероятном механизме выделения водорода на разных металлах можно высказать на основании общих положений электрохимической кинетики в применении к данной электродной реакции. Так, было предположено, что при увеличении теплоты адсорбции водородных атомов на катодном металле вероятность замедленного разряда падает, а замедленной рекомбинации растет. Это связано с различным влиянием изменения теплоты адсорбции водородных атомов на скорость разряда и на скорость рекомбинации. Как следует из потенциальных кривых (рис. 19.5), энергия активации разряда уменьшается с ростом теплоты адсорбции. Энергия активации процесса рекомбинации, напротив, увеличивается с упрочнением связи между металлом и поверхностными атомами водорода, количественной характеристикой которой является теплота адсорбции. В то же время увеличение [c.411]

Важная роль в количественных характеристиках процессов адсорбции (на одном и том же адсорбенте) принадлежит также свойствам адсорбтива. Например, чем выше точка кипения, тем большее количество газа адсорбируется. [c.221]

С целью получения количественных характеристик взаимодействия с поверхностью нефтеносных пород химреагентов, входящих в состав композиций ПФР+ПАВ, были проведены опыты по определению статической адсорбции. Растворы композиций и индивидуальных химреагентов готовились на модели пластовой воды с плотностью 1,1 г/см Расчеты адсорбции проводились по результатам определения концентраций ПАВ в растворах до и после их контакта с породой спектрофотометрическим методом. [c.158]

Адсорбцией называется накопление вещества (ад-сорбтив) на поверхности раздела фаз, обычно представляющей собой поверхность твердого тела (адсорбент), окруженного жидкой или газообразной средой. Адсорбция — обратимый процесс, поэтому она заканчивается установлением равновесия. В качестве количественной характеристики адсорбции используется так называемая удельная адсорбция Г, часто заменяемая упрощенным термином адсорбция [c.85]

В книге собраны материалы IV Всесоюзной конференции по теоретическим вопросам адсорбции. Она посвящена проблемам физической адсорбции и капиллярных явлений, лежащих в основе методов изучения химической и энергетической неоднородности поверхностей непористых и относительно крупнопористых адсорбентов, определения их удельных поверхностей п количественных характеристик пористости для пор с различной геометрической формой. Существенное внимание уделено физически обоснованным границам применимости различных методов. [c.4]

Особенности использования химических методов на предварительных стадиях подготовки пробы к анализу подробно рассмотрены в книгах [30, 31 ]. Это, прежде всего, расширение области применения газовой хроматографии (становится возможным анализ нелетучих соединений, ускоряется анализ умеренно летучих соединений), улучшение разделения анализируемых веш,еств и количественных характеристик аналитических определений (за счет исключения или подавления адсорбции ряда компонентов на поверхностях газохроматографической аппаратуры, твердого носителя и на границе раздела между твердым носителем и неподвижной жидкой фазой), повышение чувствительности детектирования производных по сравнению с исходными соединениями. [c.161]

Количественную характеристику адсорбции дает уравнение Ленгмюра. По оси абсцисс откладывают концентрацию адсорбируемого вещества в молях на моль растворителя, по оси ординат — количество адсорбата в молях или миллимолях на грамм адсорбента. Это количество адсорбата, покрывающего поверхность адсорбента плотным монослоем, называется емкостью монослоя. Уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра [c.517]

На степень адсорбции сильное влияние оказывают свойства адсорбента, адсорбтива и среды и, в частности, интенсивность поля действующих молекулярных сил — полярность. В качестве количественной характеристики полярности твердых частиц, погруженных в жидкость, используют величину удельной свободной энергии на поверхности частиц — поверхностное натяжение. [c.23]

Количественная характеристика влияния различных параметров на Г) выражается в виде частных критериальных уравнений. Например, для десорбции (адсорбции) хорошо растворимых газов при пенном режиме [c.161]

Для количественной характеристики избирательности адсорбции обычно пользуются коэффициентом распределения компонентов смеси в обеих фазах к, который можно представить в виде [c.183]

Количественной характеристикой адсорбции смеси является также зависимость адсорбционной способности от состава смеси в адсорбированной фазе. Анализ кривых, построенных при температурах 20 и 100 °С в рассматриваемой системе пропан — бутан — активный уголь (рис. 5,2), показывает, что адсорбционная способность почти линейно меняется с составом адсорбированной фазы и может быть в первом приближении рассчитана как аддитивная функция состава адсорбированной фазы ири постоянном общем давлении в системе [c.149]

Для количественной характеристики адсорбции и в этом случае целесообразно использовать константы адсорбционного равновесия. Расчет проводится в единицах ХПК (гОа на 1 м адсорбционного объема). Аналогично описанному, можно записать уравнение (1У-7) в виде [c.107]

Значительные возможности в исследовании механизма взаимодействия (а в предельном случае — и строения электронных уровней адсорбционного комплекса) дает получение количественных характеристик взаимодействия из электронных спектров — величин смещения электронных уровней и сил осцилляторов. При этом успехи, достигнутые в области квантовой химии, позволяют надеяться на возможность получения информации о строении молекулярных орбит специфических адсорбционных комплексов и о характере связи взаимодействующих партнеров. Большое значение для интерпретации электронных спектров адсорбированных молекул будут иметь также расчеты методами квантовой химии спектра ионов — предельных форм при специфической адсорбции молекул, возникающих в результате полного переноса заряда при взаимодействии с поверхностью. В области экспериментальных исследований в этом случае должно быть уделено большое внимание выяснению роли возбужденных состояний в специфическом взаимодействии вообще и роли возбуждения в образовании ионных форм специфически адсорбированных молекул. [c.148]

Многие гетерогенные технологические процессы не связаны с химическими реакциями, а включают лишь физико-химические явления. К таким процессам из рассмотренных выше можно, например, отнести испарение без изменения состава, конденсацию, перегонку, растворение и экстрагирование, не сопровождающиеся химическими реакциями кристаллизацию, ие сопровождаемую гидратацией, простую абсорбцию, физическую адсорбцию, эмульгирование и т. д. Количественная характеристика этих процессов основана на общеизвестных физико-химических. закономерностях и разработана достаточно полно. Такого рода процессы описываются в курсе процессов и аппаратов химической технологии. [c.124]

Из второго положения вытекает, что количественные характеристики процессов адсорбции электролитов приготовленными осадками с определенными поправками могут быть перенесены на явление соосаждения. [c.241]

При определении сравнительных количественных характеристик процессов адсорбции нонов из полученных кинетических данных можно принять в уравнениях Еловича и Рогинского за 0 — 1 либо предельное заполнение, достигаемое [c.27]

Применение этого уравнения к ионному обмену на глинистых минералах оправдано тем, что поглощение ионов представляет скорее адсорбцию на поверхности, чем распределение ионов между фазами [2, 3]. Количественной характеристикой адсорбционной способности органического катиона служит константа Ь (адсорбируемость) приведенного уравнения. [c.8]

К сожалению, многообразие различных сочетаний компонентов в бинарных и более сложных смесях, с которыми встречаются инлгенеры при решении конкретных задач газоразделенпя, не позволяет дать исчерпывающий материал по адсорбционному равновесию, необходимый для расчета технологического процесса. Работы теоретического плана пе дают простого и универсального метода выч1юления меры избирательности адсорбции — коэффициента разделения. Между тем избирательные свойства адсорбентов проявляются уже в результате сравнения изменения энергии компонентов в процессе фазового перехода. Это сравнение в теории объемного заполнения микропор находит количественную характеристику в виде коэффициента аффинности р. Значения Р установлены для большинства компонентов промышленных газов [8, 9]. [c.157]

Развитая А. В. Киселевым молекулярная теория адсорбции устанавливает количественные характеристики системы адсорбент — раствор на основании анализа их химической структуры и геометрических параметров. [c.71]

Получить количественные характеристики при использовании такой методики очень трудно. В дальнейшей работе с этим типом образцов необходимо обязательно сравнивать результаты с данными табл. 51 и 54—56, полученными при адсорбции из газовой фазы. В этих таблицах в основном представлены результаты измерений интегральных интенсивностей, а в табл. 58 коэффициентов экстинкции. Из данных табл. 56 и 57 следует, что оба спектральных параметра, характеризующие полосы поглощения валентных колебаний СН молекул бутенов, адсорбированных на пористом стекле, уменьшаются в одинаковой степени. Результаты, приведенные в табл. 58, согласуются с данными табл. 51, 54—56 и показывают, что коэффициенты экстинкции валентных колебаний СН уменьшаются для молекул в адсорбированном состоянии. [c.481]

Удобной количественной характеристикой, позволяющей разграничить ионообменное поглощение и необратимую адсорбцию коллоидных частиц изучаемого элемента,, служит коэффициент равновесного распределения а, выражение для которого имеет следующий вид [c.234]

Действительный механизм катодного выделения водорода на данном металле удается установить на основании всесторонних экспериментальных исследований. Однако известные предположения можно высказать априори, основываясь на некоторых общих соображениях. Было предположено, что при увеличении теплоты адсорбции водородных атомов на катодном металле вероятность замедленного разряда падает, а вероятность замедленной рекомбинации растет, о связано с фактом различного влияния изменения теплоты адсорбции водородных атомов на скорость разряда и рекомбинации. Как следует из потенциальных кривых (см. рис. 70), энергия активации разряда уменьшается с ростом теплоты адсорбции. Энергия активации процесса рекомбинации, напротив, увеличивается с упрочнением связи между металлом и поверхностными атомами водорода, количественной характеристикой которой является теплота адсорбции. В то же время увеличение теплоты адсорбции должно повышать поверхностную концентрацию атомов водорода, а следовательно, и увеличивать скорость рекомбинации, т. е. приводить к обратному эффекту. В результате наложения этих двух противоположных эффектов скорость рекомбинации может уменьшаться или увеличиваться с ростом теплоты адсорбции, но ускоряющее влияние должно быть всегда меньше, чем в случае разряда. Хотя число данных по теплотам адсорбции водорода на металлах ограничено и они противоречивы, тем не менее можно утверждать, что на ртути, цинке и кадмии теплоты адсорбции водорода значительно меньше, чем на металлах плати- [c.370]

Для измерения величины водоотдачи при высоких температурах предложен ряд устройств и установок УИВ-1, фильтр-пресс конструкции В. С. Баранова, установка Волгоградского НИПИ-нефть и др. Эти установки применяются в отдельных научно-исследовательских лабораториях и не нашли широкого применения даже при проведении научных исследований. Чаще для этих целей применяют автоклавный метод с измерением показателей при комнатной температуре до и после прогрева в течение нескольких часов (2, 3, 4, 6 и более). Изменение величины водоотдачи буровых растворов до и после их прогрева и охлаждения указывает лишь на наличие необратимых процессов в системе, таких, как деструкция, гидролиз, окисление реагентов и др. Обратимые процессы, которые, очевидно, имеют место в буровом растворе с изменением температуры, такие, как пептизация и коагуляция, адсорбция и десорбция, автоклавным методом не фиксируются. Разделение обратимых и необратимых процессов в такой сложной дисперсной системе, какой является буровой раствор,-и тем более определение количественных характеристик каждого из этих процессов представляют весьма сложную задачу в основном академического характера. [c.174]

Коллоидные ПАВ обладают, как правило, высокдй поверхностной активностью и способны значительно понижать поверхностное натяжение уже в очень разбавленных растворах благодаря адсорбции и определенной ориентации молекул на поверхности раздела фаз. Важной количественной характеристикой этого явления служит работа адсорбции (адсорбционный потенциал). [c.11]

Количественной характеристикой адсорбции служит величина адсорбции Г. Ее обычно выражают ко личеством X адсорбированного вещества, приходя- щимся на единицу площади S поверхности адсорбен- та или на единицу массы адсорбента m (если по верхность адсорбента измерить невозможно, как, на- пример, у твердого пористого тела) [c.157]

Теплота адсорбции является нторой важнейшей количественной характеристикой адсорбционгюй системы, определяющей механизм адсорбционного процесса. При физической адсорбции ее теплота близка по величине к теплоте конденсации, при кемосорбции - - к теплоте химической реакции. Энергия адсорбции зависит как от природы и строения молекул адсорбата, так и огТ1рироды и структуры поверхности адсорбента. [c.130]

Основной интерес представляло сравнение упомянутых количественных характеристик мезопористости, полученных из экспериментальных данных по адсорбции и капиллярному испарению двух различных паров. Помимо этого, важно сопоставить значения удельных поверхностей мезопор, вычисляемые из опытов капиллярного испарения, соответствующими значениями, определяемыми по независимым методам. Так как активные угли —это микропористые адсорбенты, содержащие значительные объемы микропор, в основном определяющих их адсорбционные свойства, то применение таких распространенных методов, как метод БЭТ или /-метод де Бура и Ли-пенса, является физически необоснованным [20, 21]. [c.118]

Статистические моменты в качестве количественных характеристик кинетики. Предположим, что найдена кинетичесдая кривая у — t, где у — относительная величина адсорбции, вычисляемая из изменения массы гранулы адсорбента [c.297]

Изучение химии поверхности и адсорбции представляет удобный путь исследования молекулярных взаимодействий. Регулируя геометрию и химию поверхности и изучая адсорбцию молекул разной геометрической и электронной структуры, можно исследовать взаимодействия молекул с поверхностью во всем их многообразии — от слабых вандерваальсовых до различных химических. Воспроизводимость геометрии и химии поверхности обеспечивает воспроизводимость адсорбционных свойств единицы поверхности (для тонконористых кристаллов — единицы массы). При данной температуре и концентрации объемной фазы адсорбционные свойства таких адсорбентов зависят только от строения их поверхности и скелета. Задачей молекулярной теории адсорбции является установление количественных характеристик системы адсорбент — адсорбат на основании свойств молекулы адсорбата и свойств адсорбента. Эта задача решается методами молекулярной статистики и теории межмолекулярных взаимодействий. Молекулярно-статистическая теория позволяет характеризовать термодинамические свойства адсорбционной системы, выражая потенциальную энергию молекулы адсорбата в поле адсорбента в зависимости от всех ее координат. Однако при этом встречаются затруднения, связанные с отсутствием общего выражения для потенциальной функции в случае сложного межмолекулярного взаимодействия на коротких расстояниях. Поэтому чем сложнее это взаимодействие, тем важнее получить о нем до полнительную информацию с помощью комплекса различных экспери ментальных методов, в частности, спектроскопических. [c.132]

Теоретический анализ показывает, что с точки зрения статистического анализа активных поверхностей изз чевие адсорбции и десорбции ведет быстрее к цели и дает более однозначные результаты, чем изучение контактных явлений или пропессов отравления. Поэтому первые исследования были посвящены изучению адсорбкии Применяя критерии, вытекающие из статистической теории, можно было надеяться установить наличие явлений, вызванных неоднородностью, тип распределения и его количественные характеристики и проверить пригодность отправных упрощений и приближений, вводимых при математическом анализе проблемы. Наряду с этими комплексными косвенными методами было желательно иметь возможность прямых доказательств неоднородности для конкретной выбранной системы. [c.412]

Третьей положительной особенностью методов ХОП является существенное улучшение количественных характеристик аналитических определений. Как известно, многие ошибки количественного газохроматографического анализа обусловлены необратимой и иолуобратимой адсорбцией анализируемых соединений на поверхности НЖФ — твердый носитель и на поверхности хроматографической аппаратуры. Использование методов ХОП, в результате которых адсорбционно-активные группы (например, карбоксильные, гидроксильные) анализируемых соединений, обусловливающие в основном и необратимую, и полуобратимую адсорбции, превращаются в неактивные или слабоактивные, приводит к улучшению симметричности хроматографических зон, независимости количественных характеристик зон от размера пробы и от предыстории колонки, а также к повышению стабильности калибровочного графика [25]. [c.20]

До сих пор мы рассматривали особенности кинетики каталитических реакций, обусловленные наличием последовательных стадий. Однако для гетерогенного катализа очень характерны параллельные реакции. Мы затрагивали этот вопрос без вывода соответствующих уравнений, разбирая селективность каталитических реакций (см. стр. 31). В более общем виде, с концентрацией внимания на различиях в количественных характеристиках адсорбционных и химических стадий, этот вопрос рассматривается в статистической теории процессов на неоднородных поверхностях [8]. Как указывалось в первом параграфе этой главы, при изучении равновесий и кинетики поверхностных процессов целесообразно исходить из вида распределения р х) активных участков по — теплотам адсорбции, характера образования различных поверхностных и промежуточных форм и соответствующих энергий активации Е. Из этих р (Q) и р (Е) легко получить р ( ) и р (к) распределение по константам равновесия и константам скоростей. Из-за вхождения в уравнения для К як энергетических множителей в виде показательных функций ехр (QIRT) и ехр —E/RT) в большинстве случаев особенности процессов и равновесий определяются расположением сравнительно узких (— 3RT) контролирующих полос и чувствительностью этого расположения к внешним параметрам (t, и т. д.). Применим эти представления к процессам с разными типами контролирующих стадий, предпослав рассмотрению катализа ознакомление с адсорбционными равновесиями и кинетикой адсорбции на широко неоднородных поверхностях. [c.70]

Молекулярная теория адсорбции устанавливает количественные характеристики системы адсорбент — адсорбат на освовапии их геометрической и химической структуры. Однако па этом пути встречаются затруднения из-за отсутствия общего выражения для потенциальной функции при сложных мел молекулярных взаимодействиях на коротких расстояниях, которые еще больше ослон няются в случае адсорбции из растворов, так как появляется третий компонент — молекулы растворителя. [c.146]

Измерения кинетики физической адсорбции были направлены на установление стадии, определяющей скорость процесса поглощения этйлена из смесей с водородом, азотом, метаном, и на получение количественных характеристик, позволяющих описать этот процесс и правильно выбрать сорбент. [c.281]

Наиболее точная и полная количественная характеристика адсорбционных явлений может быть получена на ртути. Поэтому ее целесообразно выбрать в качестве эталонного металла. Адсорбция органических веществ и изменение ее с потенциалом электрода, с объемной концентрацией соединений и т. д. могут быть найдены из электрокапиллярных или емкостных измерений, по подавлению полярографических максимумов и т. п. Весьма простые соотношения получаются, если использовать метод электрокапилляриости. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология