Метилен образование из диазометана

Образование этих продуктов ясно указывает на нуклеофильную атаку атома углерода карбонильной группы. Однако наиболее вероятно, что в этом случае действующей частицей является не метилен, а сам диазометан. [c.51]

Еще более наглядные результаты получены в опытах о добавкой кислорода. Взаимодействие метилена с кислородом протекает медленно (разд. II, В), а с метильнымн радикалами — быстро. Введение кислорода в систему метилен — водород приводит к резкому понижению выхода этана на выходы метана и этилена кислород влияет значительно меньше. В этих условиях выход метана все же возрастает вследствие того, что облегчается процесс дезактивации посредством столкновений [уравнение (26)]. Образование этилена происходит за счет реакции метилена с диазометаном. Однако почти полностью прекращается спаривание метильных радикалов, и выход этана резко падает. [c.30]

Дегидрирование без предварительного разделения смеси продуктов, полученных при взаимодействии диазометана с различными инданами, приводит к азуленам [159 — 163]. Трейбс[162, 163] считает, что диазометан лучше использовать в момент его образования из нитрозометилмочевины. Полученные таким способом азулены приведены в обзоре [164]. Среди продуктов реакции индана с диазометаном в присутствии хлорида меди (I) обнаружен также трициклический углеводород (VII) (выход 0,5—1%) [156]. Фуран и тиофен реагируют с метиленом, полученным фотохимическим или каталитическим разложением диазометана, с образованием сконденсированных циклопропановых колец. В этом случае не происходит конкурирующего внедрения между атомами С и Н [157г]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология