Диазометав разложение каталитическое

Следует применять дефлегматор с гладкой насадкой или с гладкой внутренней поверхностью шершавая поверхность каталитически ускоряет разложение диазометана. Использование дефлегматора способствует отделению окиси мезитила. [c.159]

Образование сложных смесей продуктов внедрения по С—Н-связям и присоединения к этиленовой связи за счет параллельно идущих процессов нежелательно, если необходимо осуществить синтез циклопропанов (см. разд. 10.1.1). Подавление внедрения достигается при использовании метода каталитического разложения диазометана. В качестве катализаторов чаще всего применяют соли меди и галогениды цинка. Полагают, что с солями меди метилен образует координационные комплексы , в которых объем карбена увеличен, а его активность уменьшена. В случае же галогенидов цинка, по-видимому, образуются карбеноиды (см. разд. 2.4), неспособные к реакции внедрения. Взаимодействие карбенов и карбеноидов с алкенами, приводящее к образованию циклопропанов, часто назы- [c.430]

Каталитическое разложение диазометана в присутствии оле-финов приводит к образованию аддуктов (в качестве примера приведем реакцию присоединения метилена). Но, например, продуктов реакции внедрения получить не удается. Поэтому воз- [c.22]

Фотолиз диазометана в присутствии кетонов или эфиров приводит к тем же продуктам, которые образуются при разложении диазометана в темноте в присутствии каталитических количеств кислот Льюиса [154]. [c.51]

Каталитическим разложением диазометана в среде бензола,, в отличие от фотохимического разложения, получают ЦГТ, свободный от толуола и с гораздо более высоким выходом (до 85% от теорет.) [10—12]. Наиболее эффективными катализаторами этой реакции являются хлористые и бромистые соли. Метод дает хорошие результаты и при проведении реакции в растворах мопо-, ди- и триалкилбензолов [10]. [c.91]

Диазометан и его производные. Интенсивный сигнал М" , за исключением случаев, когда происходит каталитическое разложение исследуемого соединения на металлических поверхностях системы напуска. Потеря N2 является преобладающей реакцией для диазометана и диазокетонов. [c.348]

Разложение нитрозо-/ -алкиламино-кетонов новый метод приготовления диазометана диазотирование в алифатическом ряду не получается производных из продуктов присоединения первичных аминов к окиси мезитила Meг (NRNO) H,.. .. подвергается каталитическому разложению со щелочью и дает диазораствор, из которого получен азобензол, а также копулируется с /Й-наф-толом Щелочи 1949 [c.92]

Различные соединения бора катализируют распад диазометана [50—55]. Каталитическая активность возрастает в ряду триал-килбораты < бортрифторид < триалкилбораны [50]. Чаще всего при каталитическом разложении диазометана образуется кристаллический полиметилен высокого молекулярного веса и в основном линейного строения. Первая стадия, несомненно, состоит в установлении некоторой связи между электронодефицитной молекулой катализатора и атомом углерода диазометана. Последующие стадии, которые, собственно, приводят к полимеру, сравнительно мало изучены. Большинство авторов предпочитает следующий механизм [c.21]

Дегидрирование без предварительного разделения смеси продуктов, полученных при взаимодействии диазометана с различными инданами, приводит к азуленам [159 — 163]. Трейбс[162, 163] считает, что диазометан лучше использовать в момент его образования из нитрозометилмочевины. Полученные таким способом азулены приведены в обзоре [164]. Среди продуктов реакции индана с диазометаном в присутствии хлорида меди (I) обнаружен также трициклический углеводород (VII) (выход 0,5—1%) [156]. Фуран и тиофен реагируют с метиленом, полученным фотохимическим или каталитическим разложением диазометана, с образованием сконденсированных циклопропановых колец. В этом случае не происходит конкурирующего внедрения между атомами С и Н [157г]. [c.49]

Кантор и Остхофф [139] описали получение высокомолекулярного полиметилена [мол. в. (—3,3 0,4) -10 ] путем каталитического разложения диазометана в присутствии ВРз при 0° и объяснили механизм этого процесса. [c.177]

Если вместо каталитического разложения диазометана применить его фотолиз, то наряду с троиилидеиами образуется значительное количество продуктов внедрения карбена в связь С—Н исходного углеводорода. [c.18]

Строго линейные парафины высокого молекулярного веса, подобные полиэтилену, можно получить и другими методами. Наиболее важные из них— каталитическое восстановление окиси углерода водородом (процесс Фишера— Тропша) и разложение диазометана. Обычно по процессу Фишера—Тропша получаются масло- и воскообразные парафины с относительно низким молекулярным весом, но если в качестве катализатора применять рутений [37], можно получить полимеры с молекулярным весом выше 10 ООО. Их точки плавления лежат обычно около 130°, плотности составляют около 0,98, что указывает на неразветвленную структуру их макромолекул. При получении полимеров разложением диазометана [c.58]

Впервые полиэтилен был получен Густавсоном в 1884 г. полимеризацией этилена под влиянием бромистого алюминия. Образование полиметилена наблюдалось позже при разложении диазометана. Продукт плавился при 128° и имел в цепи до 170 атомов углерода. Подобные же полилмеры были получены по реакции Орлова при каталитическом гидрировании окиси углерода, а также при восстановлении поливинилбромида иодистоводородной кислотой. [c.352]

Каталитическое разложение диазометана на медных катализаторах успешно используют для синтеза малостабильных или труднодоступных соединений. Так, циклопропанированием 5-метилциклобутена была получена смесь цис- и транс-2-метш-бицикло[2.1.0]пентанов [1042] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология