Пол и метил стирол выход мономера

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

Повышенный выход мономера при пиролизе поли-а-метил-стирола по сравнению с полистиролом, можно объяснить наличием в поли-а-метилстироле четвертичного атома углерода. В широком интервале температур выход превышает 90 и при [c.120]

Поли-я-метил- стирол СНз -СН -С- 1 СвН Мономер (выход >90%) [c.81]

На примере сополимеризации (мет)акриламидов со стиролом и метилметакрила-том завершено исследование принципиально нового явления в радикальной сополимеризации - влияние избирательной сольватации радикалов роста мономерами на состав и структуру сополимера. Показано, что одно из следствий этого явления - зависимость состава сополимера от молекулярной массы и, следовательно, от концентрации инициатора, позволяет решить проблему сополимеризации активного мономера с неактивным. Так, увеличение концентрации инициатора динитрила азоизомасляной кислоты до 0.01 моль/л при сополимеризации винилацетата со стиролом не только существенно повышает выход сополимера, но и резко увеличивает содержание в нем неактивного винилацетата. [c.100]

Рассмотрено влияние воды на обрыв кинетических цепей при радиационной полимеризации а-метилстирола [162]. Из безводного мономера образуется полимер со степенью полимеризации 15—45 и радиационно-химическим выходом 8000. Скорость реакции максимальна при 30° С [159, 163]. Высокомолекулярный поли-а-метил-стирол (средний мол. вес 50 000) образуется при действии у ИЗлу-чения при 25°С и давлении 10000 ат (G=18) [164]. При облучении на воздухе дозой 36 Мр а-метилстирол превращается в твердый продукт оранжевого цвета с плотностью, на 20% превышающей плотность обычного полиметилстирола и более термостойкий [16]. [c.128]

Поли-я-метил- стирол сн, -СНа-С— С,Н. Мономер (выход >90%) [c.89]

В результате сополимеризации всех полиэфиров со стиролом и винилацетатом выход нерастворимой фракции также высок (95—99%). С метилметакрилатом процесс радиационной сополимеризации проходит несколько аномально. Для завершения реакции с этим мономером требуются значительно большие дозы (до 40 Мрад), чем в случае всех других мономеров. Заметно также некоторое снижение концентрации структурированного полимера с увеличением доз выше 40 Мрад. Учитывая отмеченный выше факт помутнения образцов и склонность метил.метакрилата к гомополимеризации, можно предположить, что здесь реализуется случай образования полимера включения . [c.167]

Физико-механические показатели ПВХ могут быть повышены путем прививки к нему винилацетата, метилметакрилата и стирола . Шапиро с сотр. > исследовал кинетику привитой сополимеризации, инициируемой у-лучами Со в пленках ПВХ, погруженных в стирол. Степень прививки при 60 °С пропорциональна корню квадратному из мощности дозы радиации. Наблюдаемое при малой интенсивности облучения замедление реакции связано, по-видимому, с защитным действием ароматических колец образующегося полистирола. Кинетика прививки при 20 °С полностью определяется процессом диффузии стирола в пленку полимера. При одних и тех же дозах облучения выход привитого сополимера на 1 Мрад можно значительно увеличить путем разбавления мономера соответствующим растворителем . Этот прием имеет большое практическое значение, так как позволяет проводить реакцию прививки с высокой эффективностью. При радиационной полимеризации стирола в присутствии погруженных в него пленок ПВХ в зону реакции вводили мета-нол > При этом скорость прививки стирола к ПВХ увеличивалась до 13,8% в час , а степень прививки превышала 300% на 1 Мрай . Увеличение скорости привитой сополимеризации объясняется эффектом Троммсдорфа, обусловленным нерастворимостью в метаноле растущих цепей полистирола . При замене метанола н-октаном, хорошо растворяющим полистирол, скорость привитой сополимеризации понижается соответственно степени разбавления стирола. [c.398]

Были также исследованы смеси нескольких различных мономеров с ненасыщенными полиэфирами. Эти смеси перспективны для получения стойких покрытий изделий, эксплуатируемых в специальных условиях. Так, акрилаты обладают хорошей атмо-сферостойкостью и образуют с полиэфиром смеси с низкой степенью вязкости. Метилметакрилат придает готовому покрытию жесткость и блеск, а этилакрилат — гибкость. Стирол хоротло полимеризуется совместно с полиэфирами и сравнительно недорог. Поэтому комбинированное использование этих мономеров в смеси с полиэфирами позволяет получить покрытия с оптимальными для данного применения свойствами при одновременном улучшении экономических показателей производства. Например, для смеси 12,5 /о метил метакрилата, 12,5% стирола и 75% полиэфирной смолы зависимость выхода гелия от поглощенной дозы близка к зависимости для смеси 25% стирола и 75% полиэфирной смолы. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология