Нитрит, гомолитический распад

Примером гомолитического, а не гетеролитического механизма нитрования является открытая Робинсоном [75, 76] реакция нитрования и гидроксилирования надазотистой кислотой. Робинсов с сотрудниками показал, что при взаимодействии азотистой кислоты с перекисью водорода образуется над-азотистая кислота, которая способна нитровать и гидроксилиро-вать ароматические соединения. По мнению авторов, надазо-тистая кислота распадается гомолитически на два свободных радикала [c.197]

Механизм и побочные продукты реакции гидрирования до аминов. В условиях каталитического гидрирования молекулы водорода при соприкосновении с металлами, на поверхности которых имеются неспаренные электроны, распадаются гомолитически. При эток благодаря хемосорбции образуются ковалентные связи между атомами металла и водорода. Одновре М нно молекулы нитрила, как и молекулы других соединений с кратными связями, взаимодействуют с поверхностью металла, у которого внешняя электронная оболочка не заполнена, образуя я-комплексы. В этих условиях водород с поверхности металла переходит к активированной нитрильной группе, присоединяясь к ней. [c.349]

Нами установлено, что последний распадается по двум направлениям гомолитическому и по 1,5-сдвигу с образованием нитрена [2]. В связи с этим представляло интерес изучить реакции термического разложения кумилперкарбамата (I). Его удается получить по приведенной выше реакции при более низкой температуре с выходом 15—20%- Кроме того, кумилперкарбамат был получен сравнительно с высоким выходом (40%) при взаимодействии гидроперекиси кумила с оловоорганическим изоцианатом- В продуктах реакции (табл. 1) обнаружено кумилперок-ситри-н-бутилолово (II) [c.57]