Карбоновые кислоты характер распада

Как отмечалось выше, карбоновые кислоты масс-спектрометрическим методом чаще всего анализируют в виде метиловых эфиров. Характер фрагментации метиловых эфиров высших жирных кислот близок к распаду соответствующих кислот. Наиболее характеристические направления распада М" метиловых эфиров кислот нормального строения - перегруппировка Мак-Лафферти и разрыв связи Ср-Су, что приводит к ионам с m/z 74 и 87, которые являются гомологами ионов с m/z 60 и 73, образующихся при распаде кислот. Иногда, основываясь на массовых числах этих фрагментных ионов, метиловые эфиры кислот ошибочно могут быть приняты за кислоты с метильным заместителем в а-положении. [c.152]

Разветвленная углеродная цепь также оказывает- влияние на характер распада карбоновых кислот. Так, в случае кислот, в которых место разветвления достаточно удалено от карбоксильной группы, легче происходит отрыв более длинного алкильного остатка. [c.32]

Эта реакция имеет общий характер. При нагревании смеси кальциевых солей двух различных кислот образуются также и несимметричные кетоны, т. е. имеющие неодинаковые углеводородные радикалы при карбонильной группе. При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария и некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. При термическом разложении (пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом тазы СН, СО, СО , С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетон а является уголь. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора поташом (с,) опыт 38). [c.132]

В отличие от спиртов, межмолекулярная ассоциация карбоновых кислот имеет регулярный характер жидкие карбоновые кислоты образуют димеры. В парах и водных растворах димеры распадаются на мономеры. [c.198]

Различные карбоновые кислоты благодаря наличию в них активного атома водорода реагируют с изоцианатами, давая неустойчивые продукты присоединения, которые обычно разлагаются с образованием замещенных амидов [157 ]. Как и при взаимодействии изоцианатов с водой, в этом случае такие факторы, как реакционная среда, электронные и пространственные эффекты, играют важную роль в образовании этих продуктов и в характере распада промежуточных соединений. В связи с тем, что сила органических кислот изменяется в широких пределах, а реакция присоединения зависит как от нуклеофильности соединения с активным атомом водорода, так и от электрофильности атома углерода в группе [c.368]

Как видно из уравнения, выражающего превращение (1), кислоты, распадаясь на углеводород и углекислоту, могут стать источником образования углеводородов любого класса, так как радикал кислоты определяет характер и строение полученного углеводорода. В соответствии с тем, что известно о природе кислот сланцевой смолы, можно считать, что основную массу углеводородов, получающихся при разложении этих кислот, будут составлять парафины и олефины нормального строения, так как все карбоновые кислоты, которые известны и выделены из сланцевой смолы, принадлежат исключительно к жирным кислотам нормального строения. Это подтверждается и строением выделенных и изученных углеводородов сланцевой смолы. [c.46]

Озонирование является одной из сравнительно немногих реакций, в которых проявляется ненасыщенный характер бензольного ядра. Как сам бензол, так и алкилбензолы при взаимодействии с озоном дают триозониды (чрезвычайно взрывчатые вещества), при расщенлент1п которых (см. стр. 172) можно получить соответствующие карбонильные соединения (восстановительный распад) или карбоновые кислоты (окислительный распад) [c.182]

Никотин относится к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Они представляют собой азотсодержащие соединения растительного происхождения, обладающие основным характером. Сам никотин, содержащийся в листьях табака — жидкость с т. кип. 265°. Анализ и определение молекулярного веса никотина соответствуют молекулярной формуле СюНиМг. При окислении хромовой кислотой никотин распадается на более мелкие фрагменты. Один из таких фрагментов представляет собой вещество кислого характера состава СеНбОгК показано, что оно идентично пиридин-З-карбоновой кислоте (I). Это свидетельствует о том, что никотин содержит пиридиновый цикл, замещенный в положении 3 на группу 5HloN [c.29]

Мукайяма и сотр. исследовали реакцию замещенных мочевин с большим избытком карбоновых кислот Ч при 140—160 °С и спиртов при 160—190 °С. Предполагается, что вначале происходит распад, приводящий к образованию изоцианата, который затем взаимодействует с кислотой или спиртом. Скорости реакций сильно меняются с изменением характера растворителя, например при переходе от безводной уксусной кислоты к водной или при изменении силы кислоты. [c.130]

Наряду с термостабильностью продуктов присоединения изоцианатов большое значение для практического применения имеет также их стойкость к гидролизу, особенно по сравнению с другими группами, например группами эфиров карбоновых кислот, мочевины, аллофаната, биурета и карбонамида. Поведение уретановых и мочевинных групп по отношению к омыляюш,им агентам очень различно и сильно зависит от строения, а также от характера растворителя (например, пиридин и третичные амины стимулируют как распад на исходные компопепты, так и гидролиз). На линейные полиуретаны с высокой степенью ориентации, естественно, влияет также степень кристаллизации. У высокоструктурированных полиуретанов (жесткие пеноматериалы) склонность к гидролизу практически уже не играет роли. [c.363]

Образующиеся диалкилсульфаты имеют нейтральный характер. Они получили широкое применение как алкилирующие средства, так как связь R—О в их молекулах легко разрывается в отличие от такой же связи в. молекулах эфиров карбоновых кислот (си. пояснения к опытам 93—95). Однако лишь метилсериая кислота дает при этой реакции хороший выход диметилсульфата другие алкилсерные кислоты при нагревании распадаются с образованием алкена и серной кислоты (см. опыты 24 и 27) [c.97]

Во второй стадии при прямом или косвенном возбуждении дву.х хлорофиллсодержащих реакционных центров происходит перенос кислорода, образовавшегося при окислении воды, и водорода (или электрона и протона) на трифосфопиридиннуклеотид (ТФП). Вместо этого механизма, предполагающего участие в первичных процессах двух взаимодействующих систем, Варбург выдвинул [727, 728] гипотезу о расщеплении активированной карбоновой кислоты. Однако в пользу механизма с распадом воды свидетельствуют данные по изучению индуциированных светом изменений в характере поглощения [724, 725], измерения квантового выхода [721], флуоресценции (722] и исследования с помощью углеродных меченых атомов [719, 729]. [c.463]