Насадки диатомит

Колонку 5 заполняют силикагелем АСК зернением 0,2—0,5 лж, специально обработанным. Колонку 6 заполняют насадкой из дибутилфталата па диатомите, колонку 7 — активированным углем АГ. [c.260]

Приготовление насадки. Материал, применяемый в качестве носителя, должен быть специально подготовлен. Кизельгур (диатомит, инфузорная земля), получивший широкое применение в хроматографии, дробится, отсеивается на ситах с отверстиями 0,5—0,25 мм (что соответствует размеру зерен 60—30 меш) и прокаливается в муфеле при 300° С в течение трех часов. Охлажденный кизельгур обрабатывается концентрированной соляной кислотой для удаления железа и основных примесей отмывается дистиллированной водой до нейтральной реакции, высушивается при температуре 140—150° С и хранится в склянке с притертой пробкой. На приготовленный кизельгур наносят жидкость из расчета 2—4 г на 10 г кизельгура. [c.273]

В качестве сорбентов использовался инзенский диатомит, приготовленный различными способами, на который наносили 15% метилфенилсилоксанового масла ФМ 1322/300. Для прибора ХЛ-4 использовалась фракция 0,5—1 мм ИНЗ-600, прокаленного при 1050° в течение 3 часов. Применялась колонка длиной 6,5 м, диаметром 4 мм. Для прибора Гриффин был взят носитель ТНД ТС-2М фракции 0,3—0,5 мм. Использовать эту фракцию в приборе ХЛ-4 не удалось вследствие большого сопротивления насадки. Носитель ТНД ТС-2М с 15% ФМ 1322/300 имел явное преимущество перед прокаленным ИНЗ-600 в отношении как полноты, разделения компонентов, так и симметрии пиков, что особенно наглядно проявлялось для пиков высококипящих компонентов (см. рисунок). Коэффициенты асимметрии [1] для этого пика на двух сорбентах были равны соответственно 1,1 и 2,3. [c.72]

Насадку, в частности широко распространепный кизельгур, приготовляют следующим образом. Кизельгур (диатомит, инфузорную землю) дробят, просеивают на ситах с отверстиями 0,5—0,25 мм (что соответствует размеру зерен 60—30 меш) и прокаливают в муфеле при 300° в течение 3 час. Охлажденный кизельгур обрабатывают концентрированной соляной кислотой [c.845]

Для вычитания альдегидов и кетонов используют разнообразные реагенты. Так, для удаления альдегидов и кетонов из смеси со спиртами и эпоксидами в работе [22] применяли насадку, содержащую диатомит, пропитанный водным раствором гидроксида натрия (6%) и раствором солянокислого гидроксиламина в лолиэтиленгликоле (20%). Альдегиды и кетоны превращались в оксимы и удерживались неподвижной фазой, а спирты и эпоксиды не удерживались этой насадкой. [c.155]

Диатомит после очистки от железа раствором соляной кислоты и обработки диметилдихлорсиланом не загрязняет пары СНз51С1з [25]. Такую трудноудаляемую примесь, как РС1з, окисляли до менее летучего оксихлорида, эффективность очистки которого проверяли с помощью метки радиоактивным фосфором После очистки концентрация фосфора снижалась на два порядка, а содержание ВС1з было ниже 1-10- %. Высококипящие примеси металлов отделяются в ходе хроматографирования метилтрихлорсилана, так как они необратимо поглощаются насадкой хроматографической колонки и их содержание уменьшается в несколько раз [c.214]

Авторами [140] использован импульсный пиролизер с платиновой нитью накала (температура нити 550°С). Продукты деструкции из пиролизера направляли сразу в колонку газового хроматографа (масса образца полимера не более 2 мг). Продукты пиролиза не подвергали гидрированию в качестве насадки использовали диатомит, пропитанный ди-н-децилфто-латом. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология