Пористые полимерные сорбенты в качестве носителей

Пористые полимерные сорбенты могут применяться и в качестве носителей неподвижных жидких фаз, обычно используемых в газо-жидкостной хроматографии. Эти сорбенты занимают особое место среди других носителей, так как они обладают развитой и химически однородной поверхностью, большим объемом пор, макропористой структурой, высокой механической прочностью и достаточной термостойкостью. Применение пористых полимерных сорбентов в комплексе с неподвижными жидкими фазами открывает широкие возможности для изменения селективности и разделительной способности полимерных сорбентов. [c.73]

Полученные данные показали, что величины удерживания молекул в газо-жидкостном варианте хроматографии при использовании в качестве твердого инертного носителя пористых полимерных сорбентов существенно зависят, с одной стороны, от природы и количества неподвижной жидкой фазы, а с другой — от особенностей структуры и химии поверхности полимерного сорбента. [c.85]

В работе [66] оценены также вклады в удерживаемый объем компонентов различных процессов сорбции на меж-фазных поверхностях при использовании в качестве носителей пористых полимерных сорбентов. Показано, в частности, что при разделении на пористых полимерных сорбентах, модифицированных неполярной жидкой фазой (скваланом), адсорбция на носителе — полимерном сорбенте вносит решающий вклад (от 57 до 73%) в величину удерживаемого объема полярных молекул и значительна для молекул алканов (41—45%). [c.85]

Следует отметить, что при использовании в качестве носителей неподвижной жидкой фазы пористых полимерных сорбентов вклад адсорбции на поверхности твердого носителя всегда значителен и составляет от 27,5 до 98%, тогда как при использовании диатомитовых носителей вклад адсорбции на поверхности твердого носителя существенно меньше (3—15%) [70]. [c.87]

В работе [87] в качестве неподвижной жидкой фазы использовались п,п -азоксифенетол и п,п -(метоксиэтокси)-азоксибензол, а в качестве носителей — полисорб-1 и хромосорб 101. Исследовалось влияние количества жидкого кристалла п,/г -азоксифенетола на основные показатели газохроматографического процесса — на исправленный удерживаемый объем молекул У/ , ВЭТТ, критерий разделения и коэффициент асимметрии. Эти исследования проводились в интервале температур 120—175° С, соответствующих твердому жидкокристаллическому и жидкому состоянию га,/г -азоксифенетола. Показано, что при разделении компонентов на пористых полимерных сорбентах, модифицированных жидкими кристаллами (количество жидкого [c.90]

Использование полимерных сорбентов в качестве носителей неподвижных жидких фаз расширяет возможности газовой хроматографии на пористых полимерных сорбентах. [c.92]

Среди рассмотренных методов концентрирования наиболее перспективным является метод, основанный на использовании колонки с пористыми полимерными сорбентами в качестве колонки-ловушки при комнатной температуре. При пропускании воздуха через колонку-ловушку, содержащую полимерные сорбенты, органические вещества, находящиеся в воздухе, удерживаются и накапливаются иа колонке, а вода — нет, т. е. эти колонки действуют как газохроматографические колонки, работающие при комнатной температуре, а исследуемый воздух является газом-носителем. Затем эти колонки-ловушки вставляют в газовый хроматограф, и они становятся верхней частью аналитической колонки или вставкой в испаритель. При быстром программировании температуры происходит десорбция накопленных компонентов и их газохроматографическое разделение. [c.119]

В качестве сорбентов для концентрирования постоянных газов и легких углеводородов используют молекулярные сита, силикагель, активный уголь и др. При анализе более высококипящих веществ — хроматографические насадки (твердый носитель с неподвижной фазой) и пористые полимерные сорбенты, например тенакс. [c.199]

ПОРИСТЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СОРБЕНТЫ В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЕ [c.40]

Следует отметить, что при работе с модифицированными пористыми полимерными сорбентами оптимальный расход газа-носителя смещается в сторону больших значений по сравнению с использованием их в качестве адсорбентов. [c.41]

У1. ПОРИСТЫЕ И ПРИВИТЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ФАЗЫ, ОРГАНО МИНЕРАЛЫ, КОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТОВ, НОСИТЕЛЕЙ, АДСОРБЕНТОВ [c.104]

В работе [74] показано, что влияние газа-носителя (СО2, SFe, Н2О) на удерживание и энергию адсорбции компонентов проявляется тем больше, чем сильнее газ-носитель способен адсорбироваться на пористом полимерном сорбенте. Наиболее сильное уменьшение удерживаемых объемов наблюдалось при использовании в качестве подвижной фазы водяного пара, а в качестве неподвижной — хромосор-ба 104. Использование в качестве газа-носителя водяного пара, вызывающего снижение энергии адсорбции компонентов, расширяет возможности применения пористых полимерных сорбентов в хроматографии для разделения веществ с числом атомов углерода более десяти [74]. [c.16]

Основное п55еимущество пористых пластмасс в качестве носителей состоит в сорбции на внутренней поверхности сферических полостей ячеек сорбента, что оказывает положительное влияние на хроматографические процессы адсорбции, обмена и распределения. Это достигается использованием в качестве носителей твердых, жестких или упругих пенообразных синтетических полимеров с ячейками открытого типа. Хроматографические колонки с крупнопористыми полимерными носителями обладают прекрасными гидродинамическими свойствами и хорошей кинетикой процессов распределения, которые реализуются на тонких пленках,, разделяющих ячейки пены. Одним из принципиальных преимуществ таких колонок для серийных анализов является высокая скорость элюирования, которая легко может быть достигнута просто под действием силы тяжести. [c.439]

Модифицирование полимерных сорбентов впервые было осуществлено Холлисом [1] для разделения спиртов и аминов. Использование пористых полимерных сорбентО(В в качестве неподвижных жидких фаз имеет значение не только для газохроматографического анализа [2, 3], но и для изучения адсорбции на поверхности полимерного сорбента-носителя и оценки ее вклада в общее зщержи-вание компонентов, а также для изучения адсорбции на носителе в зависимости от особенностей геометрической и химической структуры. [c.46]

Для газохроматографичесвого анализа компонентов воньячных С1шртвв были использованы неподвижные жидкие фазы и пористые полимерные сорбенты разной полярности, имеющие в своем составе специфические функциональные группы. Вариация свойств, помимо полярности и селективности, включала и термостойкость материалов с целью использования набора хроматографических сорбентов, охватывающих максимально возможный температурный диапазон. Предпочтение отдавалось стандартным, наиболее распространенным сорбентам. В большинстве случаев в качестве инертного носителя использовался хроматон марки N-AW зернением 0,20-0,25 мм. [c.38]

О. L. Hollis, впервые предложивший использовать пористые полимерные сорбенты в качестве насадки газохроматографических колонок, отметил, что ими можно пользоваться как готовыми сорбентами и как носителями для нанесения неподвижной фазы. Эти полимерные сорбенты имеют свойства хорошо развитой жидкой поверхности, которая не обладает летучестью и не кристаллизуется, а как носители они не проявляют полярных свойств. Полимерные сорбенты могут работать в широкой области температур и, следовательно, одна и та же колонка может применяться от анализа перманентных газов и других неорганических газов до анализа глико-лей (рис. 1—4). [c.20]

Для предколонок в качестве носителя обычно используют чостиг ы ш непо-ристпого стекла или полимера диаметром около 30 мкм. Поверхность таких материалов покрывают пористым слоем силикагеля, оксида алюминия или полимерного иовообменника (поверхностно-пористые сорбенты). [c.277]

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

Альтернативным решением при заполнении насадками колонок больших диаметров является применение насадок в виде пористых блоков [81]. Пористые блочные насадки, пригодные для использования в хроматографии, имеют два типа пор, различающихся по размерам поры, характерные для материала сорбента и носителя, и поры, размеры которых соизмеримы с межчастичными расстояниями в обычных хроматографических колонках с гранулированными насадками. Насадки этого типа созданы для газоадсорбционной и ионообменной (на неорганических ионообменни-ках) хроматографии [83, 84]. Аналогично решается задача улучшения хроматографических характеристик колонок большого диаметра в экстракционной хроматографии [85, 86]. В качестве полимерной основы таких сорбентов и носителей стационарной жидкой фазы используется пористый политетрафторэтилен. Наиболее широкое практическое применение подобные сорбенты находят для концентрирования радионуклидов в радиохимическом анализе [87]. Постоянство геометрической формы и размеров сорбентов позволяет в данном случае отказаться от стадии элюирования выделенных радионуклидов и использовать их непосредственно в качестве источников радиоактивного излучения. Аналогичная схема группового хроматографического выделения может быть использована в рентгенофлуоресцентном анализе. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология