Нафталин в хлорнафталине обнаружение

Согласно данным японских химиков [25], 1-хлорнафталин при действии хлористого алюминия легко превращается в 2-изомер при температуре 20—50°. Процесс изомеризации обратим, и в присутствии 0,5 моля хлористого алюминия при 20° близкое к равновесному соотношение изомеров достигается через 6 ч. Выход фракции монохлорнафталинов, содержащей 40% 1- и 60% 2-изомера составляет при этом 60%.Характерно, что нафталин среди продуктов реакции не был обнаружен. Повышение температуры и увеличение количества катализатора благоприятствует образованию смолистых веществ. [c.60]

Метод ЭПР-спектроскопии весьма перспективен в отношении возможности обнаружения и интерпретации безызлучательных процессов, ведущих к заселению триплетного состояния и его дезактивации. Например, при сравнении сигналов ЭПР и фосфоресценции при стационарном облучении и времени затухания фосфоресценции для нафталина и его дейтерированного аналога де Гроот и ван дер Ваальс [70] нашли, что замещение дейтерием не сказывается на константе скорости затухания фосфоресценции, однако значительно подавляет обычно более быструю безызлучательную дезактивацию триплетного состояния. Подавление этой конкурирующей реакции значительно увеличивает время фосфоресценции, что согласуется с полученными ранее данными Хатчисона и Мэнгама [83[. Р-Хлорнафталин ведет себя совершенно иначе. Излучательная и безызлучательная дезактивация триплетного состояния ускоряется приблизительно одинаково, увеличивается также скорость внутренней конверсии, обусловливающей заселение триплетного уровня. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология