Криптогенин

Поскольку величины молекулярного вращения многих соединений в области полосы поглощения могут оказаться значительно выше (до 100 раз) величин вращения для П-лшш натрия, точность измерений оптического вращения при длинах волн, соответствующих пикам и впадинам дисперсионных кривых, довольно велика. Джерасси [11] в качестве наглядного примера использования оптического вращения для аналитических целей приводит определение криптогенина (СХХ1Х), присутствующего в виде примеси в диосгенине (СХХХ) — важном исходном веществе для промышленного получения стероидных гормонов. [c.350]

Расчет показывает, что примесь 0,1% криптогенина в диосгенине изменяет величину [а]з2о на 0,026°, если определяется вращательная способность 1 %-ного раствора диосгенина в поляриметрической трубке длиной 10 мм. [c.350]

Однако несколько позднее в отступление от указанного правила продукту перегруппировки криптогенина было приписано строение X VIII [255]. [c.23]

Восстановление 16-кетопроизводных с помощью LiAlHi может быть использовано для синтеза спирокетальных систем [2152, 2447]. Аналогично, при восстановлении криптогенина (XVIII) алюмогидридом лития был получен диосгенин (XIX) с выходом 48% при этом в качестве побочного продукта реакции был выделен Зр,16,22,27-тетраокси-25а-холестен-5 (XX) (выход 11%) [2848] [c.480]

У растений при превращении холестерина в сапогенины или алкалоиды, помимо криптогенина, несомненно, обра- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология