Трубки поляриметрические

Таблица 7. Трубки поляриметрические

ИТ - поляриметрическая трубка (заполняют растворо.и до краев) Ф - фильтровальная бумага П - поляриметр а, уго.п вращения [c.165]

Приготовляют раствор сахара нужной концентрации. Объем раствора должен в 2—3 раза превышать объем поляриметрической трубки. Если раствор мутный, его фильтруют. Находят нулевое положение анализатора. Для этого устанавливают с помощью анализатора ясно видимую разницу освещенности двух полей. Затем, вращая анализатор, добиваются уравнивания освещенности. Нужная резкость изображения достигается выдвижением окуляра и установкой источника света на соответствующей высоте и расстоянии от поляризатора. Отсчет на шкале производят с помощью нониуса. Продолжая вращать анализатор, приводят части поля к ясно видимой перемене освещенности. После этого вращением в противоположную сторону вновь приводят части поля к одинаковой освещенности и записывают отсчет. Повторением этих действий (3—5 раз) добиваются хорошей сходимости отсчетов (с точностью до 0,1°), после чего берут за нулевой отсчет среднее из полученных значений. При этом нуль шкалы может и не совпадать с нулем нониуса. Разница, т. е. отсчет по шкале в этом случае, представляет собой инструментальную поправку п. Знак поправки считают положительным, если нуль нониуса расположен в положительном направлении от нуля шкалы. Истинные углы вращения получаются вычитанием инструментальной поправки (с ее знаком) из полученных отсчетов. Способ отсчета с помощью нониуса ясен из рис. XIX. 3. [c.250]

Опорожненную от раствора сахара поляриметрическую трубку [c.251]

Определяют ао. Для этого 20 мл исходного раствора сахарозы наливают в сухую колбу вместимостью 50 мл и выдерживают в термостате 10 мин. Затем чистую поляриметрическую трубку ополаскивают и наполняют этим раствором. При наполнении трубки следят за тем, чтобы в нее не попал воздух, так как его присутствие [c.147]

Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрацин. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и раза два — небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрении появление темных пятен. [c.358]

Отсчеты следует проводить только после получения четкого изображения шкалы и поля зрения прн вращении соответствующей муфты на зрительной трубке поляриметра. Все измерения проводить ири комнатной температуре с обязательной записью ее до и после опыта. Если измерения проводятся при температурах, отличающихся от комнатной, следует пользоваться поляриметрическими трубками с рубашками для обогрева, подключаемыми к термостату. [c.358]

Зная удельное вращение Ыд какого-либо вещества, например глюкозы, можно определить процентное содержание его в растворе. Для этого наливают испытуемый раствор в поляриметрическую трубку длиной 100 мм и определяют угол вращения данного раствора. Затем вычисляют процентное содержание глюкозы, пользуясь формулой удельного вращения, решенной относительно с [c.103]

Если полутеневое положение найдено правильно (рис. 156), то малейший поворот анализатора вправо (рис. 156, ) или влево (рис. 156, а) нарушает равномерность освещения вплоть до резкого контраста в освещенности обеих половин поля зрения. При отсутствии поляриметрической трубки в желобке поляриметра полутеневое положение должно соответствовать нулю по шкале (нулевое положение поляриметра). [c.357]

Поляриметрическую трубку, освобожденную от раствора сахарозы, ополаскивают полученным раствором, заполняют им и термостатируют через заданные интервалы времени (в начале реакции через 5—10 мин, в конце — через 15 мин) трубку вынимают из термостата, вытирают фильтровальной бумагой, особенно тщательно — покровные стекла, и измеряют угол вращения щ. Всего проводят 6—8 измерений. [c.148]

Определяют а . Для этого оставшуюся смесь переливают в колбу с длинной шейкой, на которой отмечают уровень жидкости. Колбу ставят на плитку и нагревают до появления первых признаков кипения. Затем раствор охлаждают, доводят объем до метки дистиллированной водой и выдерживают в термостате в течение 10 мин. Этим раствором ополаскивают поляриметрическую трубку и заполняют ее. Измеряют угол вращения а ,, который должен быть отрицательной величиной. [c.148]

Раствор отфильтровать, если он мутный, и налить в поляриметрическую трубку, предварительно дважды сполоснув ее этим же раствором. Затем измерить углы вращения плоскости поляризации. После первого измерения перенести вторую навеску в 50-мл мерную колбу, растворить ее в соляной кислоте заданной концентрации и довести объем раствора в колбе до метки. И в этом случае за начало реакции принимается время среднее между началом и концом растворения глюкозы. Измерения углов вращения плоскости поляризации для смеси с катализатором чередуют с измерениями для смеси, в которой идет самопроизвольная мутаротация. [c.361]

Сначала определить угол вращения ао чистого раствора сахара. Для этого найти нулевое положение анализатора и вращением его уравнять освещенность поля. Резкость изображения достигается выдвижением окуляра и установкой лампы на определенных высоте и расстоянии от поляризатора. Для заполнения поляриметрической трубки осторожно над столом отвинтить штуцер, прил<и-мающий покровное стекло к торцу трубки, сполоснуть ее дистиллированной водой и 2—3 раза испытуемым раствором (несколько миллилитров). Трубку поставить вертикально и заполнить раствором до образования выпуклого мениска над ее торцом. Сбоку осторожно надвинуть сухое покровное стекло так, чтобы в трубке не появилось пузырьков воздуха, и завинтить штуцер. Наполненную трубку обтереть снаружи фильтровальной бумагой, обратив особое внимание на чистоту, сухость и прозрачность стекол, закрывающих ее,концы. [c.229]

Последовательность выполнения работы. Приготовить примерно 20%-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в 50-миллилитровую мерную колбу, довести объем ее дистиллированной водой до метки. Если раствор мутный, его нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 н. НС1. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40° С на 3—3,5 ч . Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрации. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и два раза небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрения появление темных пятен. Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу [c.348]

Если в работе используются поляриметрические трубки малого объема, то вместо 25 мл раствора сахара и кислоты берут 10 мл (т. а. общий объем реакционной смеси соответствует не 50 мл, а 20 мл). [c.348]

Отсчеты следует проводить только после получения четкого изображения шкалы и поля зрения при вращении соответствующей муфты на зрительной трубке поляриметра. Все измерения проводить при комнатной температуре с обязательной записью ее до и после опыта. Если измерения проводятся при температурах, отличающихся от комнатной, следует пользоваться поляриметрическими трубками с рубашками для обогрева, подключаемыми к термостату. Угол вращения определяется по полутеневому положению поляриметра через различные промежутки времени от начала реакции. Чем больше концентрация катализатора (кислоты), тем чаще следует производить отсчеты углов вращения, постепенно увеличивая время между измерениями. Например, с катализатором 4 н. НС1 следует произвести два-три измерения через 3 мин, одно-два измерения — через 5 мин, одно-два измерения — через 10 мин и т. д. Всего следует сделать 10—12 определений, при этом записывать показание шкалы прибора и соответствующее ему время по часам. Все определения следует проводить по возможности быстро. [c.349]

После всех измерений следует определить угол вращения а, соответствующий концу реакции. Для этого трубку, в которой находился рабочий раствор, заполнить смесью раствора сахара с 6 н. НС1, предварительно охлажденной до температуры опыта (сполоснуть этим раствором трубку перед заполнением). Отсчет повторить через 30 мин и, убедившись, что угол вращения не меняется, принять его за а, . По окончании работы рекомендуется проверить нулевое положение поляриметра, чтобы при необходимости ввести соответствующие поправки. Так как кислота разрушает металлическую оправу поляриметрической трубки, необходимо тотчас же по окончании опыта трубку промыть водой и высушить. Результаты наблюдений свести в таблицу по образцу [c.349]

В колбе готовят 10—20 %-й раствор сахарозы, отвешивая ее на технических весах. Количество и концентрация зависят от длины поляриметрической трубки. Для трубок на 1, 2 и 4 дм готовят 25, 50 и 100 г раствора последний—10 %-й. Если раствор мутный, то его следует профильтровать. Добавить кристаллик иодида ртути для предотвращения разложения. [c.795]

Чем больше концентрация кислоты, тем быстрее идет реакция и короче интервал времени между измерениями. При катализе слабой кислотой интервалы увеличивают. Если поляриметрическая кювета не имеет кожуха, то после измерения трубку помещают в термостат и вынимают только на время измерения. Ее тщательно обтирают полотенцем или фильтровальной бумагой. За возможно более короткое время (1 мин) снимают несколько (3—4) показаний и берут среднее значение. Более длительное время нахождения трубки вне термостата недопустимо из-за остывания раствора и искажения вследствие зтого кинетики. Опыт ведут обычно в течение 3—4 ч. [c.796]

Между анализатором и поляризатором помещается поляриметрическая трубка 7, в которую наливают исследуемый раствор, обладающий способностью изменять плоскость поляризации. Оптически активное вещество изменяет [c.176]

Опыт 1. Определение процентного содержания тростникового сахара. Для количественного определения сахара устанавливают нулевую точку поляриметра, для чего поляриметрическую трубку 7, наполненную дистиллированной водой, помещают между анализатором и поляризатором. Перемещением окуляра добиваются резкой видимости, а вращением диска анализатора — одинаковой освещенности поля зрения. Отсчеты нулевой точки, как и дальнейшие отсчеты вращения угла растворов, производят при помощи нониуса с точностью до десятых долей градуса. Так, например, если нулевая точка шкалы анализатора [c.176]

Заполнение поляриметрической кюветы. Перед наполнением кювету промывают испытуемым раствором два раза жидкости наливают столько, чтобы она выступала поверх краев трубки. Выжидают некоторое время, чтобы пузырьки газа поднялись вверх. Закрывают кювету чистым стеклом, как бы срезая выступающую жидкость. [c.46]

Использовалась поляриметрическая трубка с заливкой через центральное отверстие и с окнами из плавленого кварца, закрепленными на цементе (длина трубки 10 мм, ем [c.264]

Наполнение поляриметрической трубки. Перед определением исследуемую жидкость наливают в стеклянную поляриметрическую трубку (рис. 39, /). Оба конца трубки закрывают пришлифованными круглыми стеклами (рис, 39, 2 и 5). Стеклянная трубка имеет у одного из концов расширение (рис. 39, 6), предназначенное для улавливания пузырьков воздуха, которые могут мешать определению, если будут находиться на пути луча света. [c.109]

Чистую поляриметрическую трубку споласкивают и наполняют исследуемым раствором для этого, держа ее вертикально, заполняют так, чтобы образовался выпуклый мениск. Затем сбоку надвигают сухое покровное стекло и навиичивают прижимную обойму. [c.250]

Рассчитать удельное вращение [а] по уравнению [а]=100а//с (где I — длина поляриметрической трубки, с — концентрация, г/100 мл) смесей растворителей и растворов. Вычислить относительную и приведенную вязкость всех указанных смесей, включая смеси растворителей (для сравнения). Результаты занести в таблицу по формам [c.292]

Поляриметрическую трубку наполняют исследуемым маслом так, 1и,бы в нее не попал воздух, и помещают в полярископ. Вращением-н. шдады находят такое положение, чтобы при самом незначительном цимфоте резкая тень заменялась хорошо освещенным полукругом и Наоборот.-Между этими двумя положениями устанавливают сред- кч положение полутени, когда все иоле зрения освещено ровно, йлк )епля1от алидаду и отсчитывают угол вращения. [c.21]

Крахмалистость картофеля, подвергшегося неоднократному замерзанию и оттаиваник>, определяется поляриметрическим методом. Предварительно из средней пробы, отобранной обычным способом, составляется аналитическая средшя проба следующим образом. Клубни средней пробы выкладывают в ряд по убывающей величине и отбирают каждый 5-й клубень, всего 7—10 шт. От этих клубней быстро отмывают грязь и полностью растирают их кругообразными движениями на мелкой терке в кашку. Кашку тщательно перемешивают, отвешивают две навески по 10 г и без потерь переносят каждую из них в мерную колбу на 100 ыл, смывая навески 50 мл 1,124%-иого раствора соляной кислоты. Крахмалистость определяют так же, как в зерне, на поляриметре в трубке длиной 1 дм. Для расчета крахмалистости пользуются коэффициентом 1,775. За истинное содержание крахмалистости принимают среднее значение из 2—3 параллельных определений. [c.279]

Расчет показывает, что примесь 0,1% криптогенина в диосгенине изменяет величину [а]з2о на 0,026°, если определяется вращательная способность 1 %-ного раствора диосгенина в поляриметрической трубке длиной 10 мм. [c.350]

Так как для глюкозы (а1о=+52,6°, то соответственная длина трубки для определения глюкозы будет равна 190 мм. Эта цифра обыч-1 но выштамповывается на ободке металлического кольца, укреплен- ного на конце поляриметрической трубки, или вытравливается на са- мой стеклянной трубке. На старых приборах имеются трубки с над--писью 189,4 мм при этом исходили из прежнего, менее точного onpe i деления [ ] ,=+52,8° (вместо +52,6°). I [c.104]

Пользуясь такой специализированной поляриметрической трубкой, любой поляриметр можно превратить в axa-i риметр, или глюкозиметр, и определять процентное со-5 держание глюкозы непосредственно по шкале прибора. [c.104]

Объем распвора в колбе доводят водой до метки и энергично встряхивают в течение 1 минуты. Смеси дают отстояться и фильтруют через воронку с широким гор,лом Прозрачным фильтратом заполняют поляриметрическую трубку длиной 2 дм, предварительно ополоснутую этим же раствором, и поляризуют. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология