Рицинин, биосинтез

Небольшое семейство растительных алкалоидов, грибковых и бактериальных антибиотиков относится к пиридонам, т.е. к производным пиридина, содержащим в гетероциклическом кольце карбонильную группу. В некоторых случаях их биосинтез осуществляется путем окисления пиридиновых предшественников. Таково происхождение рицинина 6.148 — алкалоида клещевины, растения, из которого получают касторовое масло. Основные этапы биосинтеза пиридона 6.148 показаны на схеме 117. [c.462]

Биосинтез рицинина из амида никотиновой кислоты [c.462]

Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. Биосинтез никотиновой кислоты у высших растений был выяснен в процессе изучения биосинтеза алкалоидов никотина [62], рицинина [169] и анабазина [266]. Было установлено, что никотиновая кислота может служить предшественником пиридинового кольца для каждого из этих соединений [c.231]

Исключением является также биосинтез мимозина (114) для него имеются данные о возможности его происхождения из лизина [116] (боковая цепь, по-видимому, формггруется из аланина). Рицинин (115), очевидно, образуется из никотиновой кислоты (34) (и ее предшественников — глицерина и аспарагиновой кислоты), а также из промежуточных соединений метаболического цикла пиридиновых нуклеотидов [117]. Подтверждением связи биосинтеза рицинина с этим циклом служит факт снижения эффективности включения [6- С] хинолиновой кислоты (41) в алкалоид под влиянием ингибиторов ЫАО-синтетазы [118]. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология