Биосинтез ароматических соединений

Опишите два главных пути биосинтеза ароматических соединений. Каким путем, по вашему мнению, могло бы синтезироваться следующее соединение [c.177]

БИОСИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ з. [c.402]

Как показали результаты исследований последних лет, исключительно важная роль в биосинтезе ароматических соединений из углеводов принадлежит хинной (I) и шикимовой (И) кислотам, занимающим промежуточное место в биохимических процессах ароматизации углеводов и циклитов. [c.72]

ПРОБЛЕМА БИОСИНТЕЗА АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.142]

Таким образом, к началу 50-х годов казалось установленным, что хотя бы часть фенольных соединений синтезируется растениями из простых углеводов или их гликозидов через промежуточное образование миоинозита. Однако в то время методические возможности были слишком ограничены для окончательного выяснения связи миоинозита с биосинтезом ароматических соединений. [c.148]

Рис. 1. Биосинтез ароматических соединений по пути через шикимовую

Л. БИОСИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ АЦЕТАТА [c.236]

П. БИОСИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.248]

Рис. 29. Общая схема биосинтеза ароматических соединений смешанного происхождения.

Известно, что шикимовая кислота является промежуточным продуктом на пути биосинтеза между глюкозой и ароматическими соединениями. Хотя путь превращений с участием этой кислоты является единственным известным сейчас путем биосинтеза ароматических соединений, возможно, что существуют и другие. При добавлении шикимовой кислоты в относительно больших количествах к срезам яблока, инкубированным с С -глюкозой, сколько-нибудь существенного снижения удельной радиоактивности образующегося этилена не происходит. Следовательно, и этот путь обмена не причастен к биосинтезу этилена. Таким образом, биогенез этилена, должно быть, представляет собой особый путь, отличный от тех, которые известны в настоящее время. [c.393]

При образовании полисахаридов в клетках млекопитающих из фруктозы образуется фруктозо-6-фосфат, затем глюкозамин-6-фосфат и в конечном итоге — К -ацетилман-нозамин, иОР-Ы-ацетилглюкозамин, иОР-Ы-ацетилгалак-тозамин. Производные моносахаридов активно участвуют в метаболизме живой клетки, стимулируя процессы фотосинтеза, обеспечения клетки энергией, детоксикации и вывода ядовитых веществ, биосинтеза ароматических соединений, в том числе и аминокислот тирозина и фенилаланина, образования сложных биополимеров (полисахаридов, гликопротеинов, гликолипидов, нуклеиновых кислот). [c.127]

Другой главный путь биосинтеза ароматических соединений и хинонов связан с промежуточным образованием шикимовой кислоты (3.47). Это путь, по которому синтезируются важные, хотя и неокрашенные клеточные компоненты — убихинон, менахинон, филлохинон и пластохинон. Фактически основные детали этого пути биосинтеза хинонов выяснены в результате исследований образования убихинона и менахино- [c.110]

Биосинтез феназинов представляет собой еще одну ветвь главного шикиматного пути биосинтеза ароматических соединений (гл. 3 и 4). Предполагаемый путь образования фенази-нового ядра показан на рис. 6.9. Шикимовая кислота (6.3) весьма эффективно включается в феназины. Происхождение атомов азота феназиновой системы пока не известно, однако [c.242]

Разные штаммы Salmonella вызывают острые кишечные инфекции, постнатальную инфекцию, брюшной тиф, пищевую токсикоинфек-цию. Для профилактики всех этих заболеваний совершенно необходимо иметь эффективную вакцину. Чтобы получить аттенуированные штаммы Salmonella, вносили делеции в гены аго, кодирующие ферменты биосинтеза ароматических соединений, и в гены риг, кодирующие ферменты метаболизма пуринов. Такие штаммы с двойной делецией вызывают легкую форму инфекции и обладают в 10 раз меньшей вирулентностью. На их основе уже созданы эффективные [c.236]

Из схемы 70 явствует, что один из основных путей биосинтеза ароматических соединений ведет к фенилпропаноидам — веществам, в которых к бензольному кольцу присоединена прямая трехуглеродная цепь. Часто встречающимися представителями С +Сз-соединений являются гидроксикорич-ные кислоты. Под формулой 3,23 приведены тривиальные названия и химические структуры наиболее распространенных из них. [c.296]

Молекулы стильбенов образуются на пересечении двух путей биосинтеза ароматических соединений. Одно кольцо их строится из поликетидного предшественника. Его обозначают как кольцо А. Второй цикл (В) происходит из остатка гидроксикоричных кислот, которые синтезируются по ши-киматному пути (см. разд. 3). [c.316]

Предполагается, что поликетидная цепь образуется путем линейной конденсации 8 метилмалонатных единиц и 2 малонатных единиц с последующей этерификацией гидроксила ацетатом С-25 атома. В формировании хромофорной части принимают участие глюкоза и глицерат. Реальными метаболитическими предшественниками, вероятно, являются промежуточные метаболиты общего пути биосинтеза ароматических соединений. Интересно отметить и то, что только 7 углеродных атомов в молекуле рифамицина произошли не из пропионата или ацетата. [c.241]

С ним превращениях углеводов, и активированные ацетильные остатки (Bir h, Donovan, 1953). (Подробнее об этом см. в разделе о механизме биосинтеза ароматических соединений.) [c.117]

Е. oli, дрожжах, водорослях, ряде высших растений и в животных тканях (Mitsuhashi, Davis, 1954). Поэтому авторами был сделан вывод, что хинная кислота не является обязательным промежуточным продуктом в биосинтезе ароматических соединений. [c.153]

На основании этих методов экспериментаторы пришли к заключению, что шикимовая кислота является одним из первых основных продуктов на пути к соединениям ароматического ряда. Запрометов (1968) приводит схему биосинтеза ароматических соединений. [c.68]

В целом можно сказать, что основные стадии биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту к настоящему времени расшифрованы. Тем не менее многое еще остается неясным. Не все ферменты выделены из растений, а выделенные изучены мало. Возможно также, что некоторые из приведенных выше реакций являются неодностадийными. [c.111]

Первым циклическим соединением, образующимся на пути биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту, является 5-дегидрохинная кислота. Образование ее из ДФАГ катализируется ферментом (или ферментами), для действия которых необходимы ДПН и Со + [9, 10]. Суммарная реакция состоит в окислении С-6 атома углерода ДФАГ до карбонила и восстановлении по С-7 углеродному атому. [c.316]

Итак, аллостерическнми ферментами, осуществляющими контроль биосинтеза ароматических аминокислот по механизму ретроингибирования, являются ферменты, расположенные в начале общего пути биосинтеза ароматических соединений, в начале отдельных биосинтетических путей или же структурно связанные с первыми ферментами. в мультиферментные комплексы. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология