Никотиновая амид,

Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]

Никотинонитрил легко гидролизуется в никотиновую кислоту 1ЛИ ее амид [c.228]

Амид никотиновой кислоты (витамин) [c.14]

В., многие из которых получены синтетически. Различают жиро- и водорастворимые В. С 1956 г. вместо буквенных обозначений В. приняты их общеупотребительные названия, например, С — аскорбиновая кислота, 81— тиамин, Ва — рибофлавин, В12 — цианкобаламин, РР — никотиновая кислота и ее амид, А — ретинол, Е — токоферолы и др. [c.55]

Амид никотиновой кислоты(11). СбНбОНа. Мол. вес 122,13. [c.172]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид [c.367]

А — Никотиновая кислота Б — хлорангидрид никотиновой кислоты В — амид никотиновой кислоты Г — этиловый эфир никотиновой кислоты Д — Р-пиридилфенилкетон. [c.200]

Никотиновая кислота. Важными производными пиридина являются Р-пиридинкарбоновая, или никотиновая, кислота, а также амид этой кислоты, или никотинамид [c.432]

Это вещество содержит в себе амид никотиновой кислоты, т. е. [c.342]

Витамины РР. К витаминам РР относятся никотиновая кислота и ее амид [c.461]

НИКОТИНАМИД - АМИД НИКОТИНОВОЙ кислоты [c.660]

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора О(На), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (Л), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом). [c.895]

Витамины. В картофеле присутствуют следующие витамины (в мг на 100 г) тиамин 0,12, рибофлавин 0,05, никотиновая кислота и ее амид 0,9, аскорбиновая кислота 10, токоферол 1, биотин 0,06, р-каротин (провитамин А) 0,02. [c.15]

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, см. Ниацин. НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛ АМИД, л 24-26 °С, г. 158- [c.379]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин группы В), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. Глиоксаль используют главным образом для стабилизации молекулярной структуры вискозного шелка (процесс санфорсет)>). По-видимому, эта стабилизация заключается в том, что гидроксильные группы молекул искусственного шелка сшиваются между собой глиоксалем. О других возможностях промышленного использования глиоксаля см. в обзоре [29]. [c.309]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Амид никотиновой кислоты получен впервые в 1879 г в 1937 г. Эльвехьем нашел, что заболевания подобные пеллагре успешно излечиваются данным препаратом. [c.660]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

НИКОТИН Q0H14N2 — главный алкалоид табака, содержится в листьях, встречается в других растениях, В чистом виде выделен впервые в 1828 г, Пос-сельтом и Реймоном. Н.— бесцветная маслянистая жидкость, темнеющая на воздухе, с характерным запахом табака, т. кип. 246 С растворим в воде и в органических растворителях, В промышленности получают из отходов табачного производст ва или синтетически, Н.— сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Н, применяется как инсектицид, в ветеринарии, в виде сульфата для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для получения никотиновой кислоты и ее амида, [c.175]

Никотиновой кислоты амид Ниацинамид Никотинамид С,НвЫ,0 [c.367]

Реакция в общем случае проводится путем быстрого нагревания амида кислоты в водном растворе гнпогалогенита примерно до 70° С, Приводится следующая пропись для превращения амида никотиновой кислоты в 3- амин од иридии [114]. [c.871]

ПИ,556 П12,120 П16,142 Р5.27 Ф1,83 Ф2.86. Ю1,П,196-0 4-Нитро-2-метилпиридин Ф5,1П,64.0 ЬЛГ-Окись амида никотиновой кислоты Сб,IX,49-0 Фенилнитрозогидроксиламин Г1,217 Г7,У,162 И2,86 К13,81 П2,330 Р2,207 С6.1,238. [c.51]

В живой клетке с помощью цепи сопряженных друг с другом ферментативных окислительно-восстановительных реакций осуществляется перенос водорода от субстрата к молекулярному кислороду. Относительно этих вопросов см. учебники, в которых освещены биологически важные процессы гидрирования — дегндрироваиня, которые осуществляются с помощью амида никотиновой кислоты (в козимазе), лактофлавина (в желтом окислительно-м ферменте) и ци-тохромов. [c.8]

Никотиновая кислота [47]. Наилучшим реагентом для гидролиза ннтрилов до амидов является, по-видимому, перекись натрия (выход никотипамида 87%). Амиды м-ожно превратить в кислоты уже описанным способом. Вероятно, можно разработать одностадийный способ гидролиза [штрилов при помощи перекиси натрия. [c.229]

До 50-х годов наиболее ценным компонентом р-пико-линовой фракции считался р-пиколин (II), который легко превращается в никотиновую кислоту (IV) и ее амид (V)—витамин PP. В связи с этим в химико-фармацевтическом производстве р-пиколиновую фракцию подвергали конденсации в жестких условиях под давлением с формалином. Компоненты фракции I и III при этом осмолялись, оставшийся неизмененным р-пиколин отгоняли и превращали в витамин РР и кордиамин (VI)—стимулятор ЦНС, возбуждающий дыхательный и сосудодвигательный центры. Начиная с 50-х годов никотинамид стал использоваться также для производства никодина (VII) — желчегонного средства, обладающего, кроме того, бактериостатическими и бактерицидными свойствами [264]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология