Потенциал влияние изменения концентрационной шкалы

Они пользуются полулогарифмической шкалой и рассматривают факторы, определяющие эффективные потенциалы на катодных и анодных участках корродирующего образца. Потенциал основной анодной поверхности, если ток не течет между ней и основной катодной поверхностью, определяется условием равенства скоростей двух противоположных реакций (М->М + и -> М для двухвалентного металла). Установившийся потенциал определяется точкой пересечения двух прямых линий, представляющих (в логарифмической шкале) противоположно направленные токи. Точка пересечения дает ток обмена. Аналогичным образом потенциал основной катодной поверхности при отсутствии тока между анодными и катодными поверхностями определяется пересечением Р двух других прямых (представляющих, возможно, реакции Ог ОН" и ОН Ог соответственно) ток обмена в данном случае отличается от тока обмена в Р . Если теперь предположить, что основные анодные и катодные поверхности контактируют друг с другом и коррозионный процесс может иметь место (с анодной реакцией М -> и катодной Ог -> ОН"), то коррозионный ток можно определить, продолжив линии для реакции из точки Рд и для реакции ОгОН" из Р до пересечения в точке Р . Ордината этой точки представляет потенциал корродирующего образца, а абсцисса — коррозионный ток (в логарифмической шкале), из которого легко вычислить скорость коррозии. Стерн и Джири признают возможность влияния концентрационных изменений при больших силах тока читатель должен также учитывать влияние омического сопротивления в узких путях к поверхности металла. Их работа заслуживает изучения [9 ]. [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология