Дибутиловый эфир

Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир [c.29]

Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) [c.173]

Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]

Кривые на рис. 18 указывают на пригодность того или иного вещества в качестве растворителя. Так, наиболее эффективным растворителем будет й-дибутиловый эфир. [c.41]

Винная к-та дибутиловый эфир [c.574]

Дибутиловый эфир. . . . Бензофенон (дифенилкетон), [c.1016]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

Этил-2-метилпентан Дибутиловый эфир Ди-трет-бутилпероксид Бис (2-этоксиэтиловый) эфир [c.106]

Ацетальдегид, дибутиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля [c.552]

При условиях, сильно отличающихся от только-что описанных, протекает новый тип реакции между олефинами и нитрилами с серной кислотой в растворе ледяной уксусд10й кислоты или дибутилового эфира [26, 27]. Предполагают, что реакция идет через стадию первоначального образования алкилсульфата, который затем реагирует с нитрилом. Так, например, изобутилен превращается в М-т/ ет-бутиламид [c.380]

Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву. Например, Дифенил приводится до Дифениламина . Приставки моно , ди , три , би , бис и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфавит напрнмер, дибутиловый эфир помещен до монобутилового эфира . В некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, ч -бис-диметиламино-), тогда они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-, ана-, цис-, симм- и т. п. или символы м-, п-. о- и другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит. [c.394]

I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, прак тическое применение как противоизносная присадка нащел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты I3P (О) (ОС4Н9) 2 —присадка хлорэф-40, при добавлении 2% которой ОПИ масла ТС-14,5 повыщается с 23 до 80 [21, с. 67]. [c.122]

Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92]

Исходным сырьем для производства триоксана служит концентрированный (до 60%) безметаноль-ный формалин (катализатор — серная кислота). Диоксолан получают из формальдегида и этилен-гликоля (катализатор — бисульфат натрия). Дибу-тилэфират трехфтористого бора готовят путем насыщения дибутилового эфира трехфтористым бором с последующей перегонкой эфирата под вакуумом. [c.49]

С целью улучшения смазочной способности в состав масла вводят [а. с. СССР 863621] дибутиловый эфир трихлорметилфосфино- [c.124]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.163 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.48 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.48 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.35 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.256 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.186 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.221 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.150 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.99 , c.378 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология