Бутилацетат

Таблица 40. Эффективность трв/и-бутилацетата как антидетонатора (ОЧДМ) в зависимосхя от числа оборотов коленчатого вала двигателя [40]

Рис. -54. Влияние концентрации тре/п-бутилацетата на ДОЧ автомобильных бензинов [41] цифры на линиях — октановые числа бензинов.

Полиизобутилен набухает в диэтиловом эфире, бутилацетате, животных и растительных маслах. Он нерастворим в низших спиртах, ацетоне, этиленгликоле, глицерине. Благодаря насыщенности полимерных цепей полиизобутилен обладает высоким сопротивлением к тепловому и световому старению, а также повышенной химической стойкостью. Высокая термостойкость полиизобутилена позволяет перерабатывать его при 140—200°С, при этом молекулярная масса практически не изменяется. Термическое разложение полиизобутилена происходит при 300 °С и выше. [c.338]

Метилэтилкетон. . . Метилизобутилкетон Бутилацетат. .... [c.322]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Числа испарения (бутилацетат=100) [c.323]

Только с появлением нитропарафинов был найден растворитель для этих эфиров, который придает сделанному на нем лаку одинаковые внешние свойства, как и бутилацетат лакам нитроцеллюлозы. [c.323]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Исходя из химических и физических свойств для широких и всесторонних исследований, был выбран трет-бутилацетат, который при термическом разложении дает уксусную кислоту и изобутилен. Установлено, что соединения, проявляющие свою активность только после разложения, менее эффек- [c.142]

Концентрация, ммоль кг Рис. 51. Эффективность уксусной кислоты (/) и трет-бутилацетата (2). [c.142]

Наибольшее увеличение октанового числа при добавлении трет-бутилацетата наблюдается при оценке детонационной стойкости по исследовательскому методу (рис. 52). [c.143]

Бутилацетат, растворитель для нитроцеллюлозы Фталаты и себакаты как пластификаторы [c.217]

Повышение концентрации ТЭС в бензине (рис. 53) и увеличение октановых чисел базовых бензинов (рис. 54) ведет к росту эффективности /прет-бутилацетата. В среднем оптимальная концентрация /прет-бутилацетата в бензине составляет 0,75 объемн. % (см. рис. 54). [c.143]

В настоящее время трт-бутилацетат применяется в США для повышения детонационной стойкости премиальных этилированных бензинов. Сырье для его производства (изобутилен и уксусная кислота) недефицитно, синтез не представляет трудностей. [c.144]

Антиокислитель ФЧ-16 —смесь фенолов, извлеченных бутилацетатом из подсмольных вод полукоксования черемховских углей. Рекомендуют добавлять в бензины в растворе ароматических углеводородов в количестве до 0,1%. [c.25]

Можно ли очистить сточные воды коксохимических заводов от фенола экстракцией бутилацетатом, трикре-зилфосфатом, метилизобутиловым эфиром Дать обоснование. [c.248]

В отношении нитроцеллюлоэных лаков нитропарафины не обладают преимуществом по сравнению с обычно применяемыми с этой целью растворителями, как, например, бутилацетат и амилацетат. [c.322]

Низкомолекулярные нитропарафины в ряду растворителей относятся к классу среднекинящих и их числа испа рения лежат между соответствующими числами для толуола и бутилацетата, как показано в табл. 103. [c.322]

Первая система трудно поддается разделению и обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипення воды (100°) и уксусной кислоты (118,1°). Цель добавления третьего комнонента состоит в том, чтобы увеличить отпосительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо быть вовсе нерастворимым, либо лишь частично растворимым с НКК, по зато он дол кен полностью смешиваться с ВКК. Поэтому третий компонент образует с водой гетерогеппый азеотроп. Этим условиям отвочает, например, бутилацетат, весьма слабо растворимый с водой и образующий с ней гетероазеотроп с точкой кипения 92 ". Другим примером еще более подходящего для рассматриваемой системы третьего 1Сомионента является дихлорэтан, имеющий нормальную точку кинения 83,5°, смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. [c.294]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

АС-127 ТУ 6-10-1318-72 Для окраски детё1лей автомобилей, мотоциклов и других изделий Пневмораспыление, кистью 18..22 Сольвент, бутилацетат 150 30 мин [c.41]

Эффективность ягреот-бутилацетата зависит от режима работы двигателя (табл. 40). [c.143]

Рис. 53. Влияние добавки 0,7% пгрет-бутилацетата на ДОЧ бензина при различной концентрации ТЭС [41),

Хотя названия эфиров напоминают названия солей, эфиры находятся не в ионизированной форме. Многие из них представляют собой летучие жидкости и обладают приятным, фруктовым запахом. Бутилацетат придает своеобразный запах бананам, поэтому иногда его называют банановым маслом. Этилбутират, С3Н7СООС2Н5, имеет запах ананаса, а октилацетат, СН3СООС8Н17, запах апельсинов. Такие масла, как льняное, хлопковое и оливковое, а также такие жиры, как сливочное масло, свиное сало и говяжий жир, являются эфирами трехосновного спирта глицерина [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетат: [c.124] [c.321] [c.323] [c.250] [c.230] [c.143] [c.144] [c.144] [c.80] [c.32] [c.32] [c.32] [c.32] [c.33] [c.33] [c.33] [c.33] [c.33] [c.60] [c.141] [c.143] [c.294]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.852 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.70 , c.323 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.852 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.629 , c.647 , c.678 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.140 , c.142 , c.218 , c.222 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.23 , c.30 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.394 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 , c.148 , c.641 , c.644 , c.646 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.216 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.93 , c.124 , c.131 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.112 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.494 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.62 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 , c.298 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.51 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.199 , c.392 , c.519 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.82 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.76 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.18 , c.111 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.452 , c.455 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.484 , c.488 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.223 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.139 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.452 , c.455 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.363 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.82 , c.118 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.140 , c.142 , c.218 , c.222 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.41 , c.72 , c.75 , c.77 , c.84 , c.85 , c.116 , c.120 , c.122 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.231 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.170 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.468 , c.478 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.132 , c.133 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.221 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.236 , c.237 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.451 , c.454 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.873 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.928 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.928 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.128 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.173 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.185 , c.190 , c.194 , c.240 , c.313 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.227 , c.300 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология