Сосуды стеклянные

Распространен способ нанесения электропроводных слоев из аэрозолей на специальном оборудовании. Комплект оборудования для серебрения из аэрозолей пластмассовых изделий показан на рис. ИЗ. На столе 5 смонтированы две круглые ванны из органического стекла, снабженные механизмом покачивания. Одна ванна служит для обезжиривания в щелочных растворах с ПАВ (синтамид-5, синтанол ДС-10, сульфонол НП-3, сульфоэтоксилат и др.), другая — для сенсибилизации в растворе хлористого олова. Качание повышает эффективность проведения подготовительных операций. На столе 2 смонтирована мойка из коррозионно-стойкой стали, винипласта или органического стекла, оборудованная устройством для струйной промывки и вращающейся планшайбой. Камера для серебрения 1 состоит из кожуха, вращающейся (с частотой 1—3 с ) планшайбы, патрубков для вывода отработанных растворов, двух- или трехсоплового пистолета для распыления растворов, односоплового пистолета для промывания изделия водой до и после серебрения, трех сосудов (стеклянных или полиэтиленовых). Камера оборудована вентиляционным отсосом. Растворы распыляются сжатым воздухом, очищенным фильтрами (поглощающими масло). Воздух подается под давлением 0,2— 0,4 МПа. [c.219]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Соберите две склянки и три пробирки полученного газа следующим образом когда один из сосудов заполнится и на поверхности воды в ванночке появятся пузырьки, закройте сосуд стеклянной пластинкой, держа его в ванне горлышком вниз. Выньте его из ванны и поставьте, не снимая стекла, справа на столе. Заполните вторую склянку. [c.376]

При проведении кристаллизации из растворов при медленном снижении температуры выделяются большие кристаллы. Однако такие кристаллы могут содержать растворитель в виде включений. Поэтому лучше всего проводить кристаллизацию так, чтобы образовались одинаковые кристаллы средних размеров. Часто, несмотря на пересыщение раствора, кристаллизации вещества не происходит. В таких случаях кристаллизацию можно вызвать только введением затравки или потиранием стенок сосуда стеклянной палочкой. Для получения индивидуальных больших кристаллов необходимо в качестве зародышей вводить кристаллики соответствующего соединения. Если их подвесить в растворе на нити из перлона, то они быстро растут, образуя хорошо сформированные кристаллы (например, октаэдры в случае квасцов). По окончании процесса кристаллы небольшим количеством растворителя смывают на воронку для удаления с их поверхности маточного раствора, а затем высушивают. [c.488]

Чистый ЗеОг растворяют в небольшом количестве Н2О и раствор, тщательно предохраняя от попадания пыли, упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Полученный раствор обрабатывают точно стехиометрическим количеством гидроксида натрия, не содержащего карбонатов, упаривают при комнатной температуре в вакууме над СаСЬ и для начала кристаллизации раствора потирают стенки сосуда стеклянной палочкой. Кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре и высушивают в эксикаторе иа глиняной тарелочке. [c.537]

На асбестированной сетке нагревают также жидкости в химических стаканах и колбах. При длительном нагревании жидкостей помеш ают в сосуд стеклянные капилляры для равномерного кипения жидкости. [c.8]

ПЛОХО образуются центры кристаллизации, кристаллизацию можно ускорить, потирая о стенки сосуда стеклянной палочкой или внося в переохлажденный раствор в виде затравки несколько кристалликов чистого вещества. Если чистого вещества в лаборатории нет, небольшое количество его, достаточное для затравки, можно получить путем быстрого испарения нескольких капель раствора на часовом стекле. [c.105]

Если потирание стенки сосуда стеклянной палочкой не вызывает кристаллизации, то берут небольшую пробу раствора и упаривают ее для получения затравки. [c.365]

Метод пикнометра. Пикнометр — сосуд (стеклянный, кварцевый или металлический) с тонкой трубкой для заполнения его жидкостью. На трубке наносится риска, фиксирующая некоторый объем пикнометра. В случае непрозрачного пикнометра объем [c.436]

Продукт иногда выкристаллизовывается медленно в таком случае рекомендуется тереть о стенки сосуда стеклянной палочкой. Если же и это не помогает, можно заразить раствор кристаллами, полученными при разбавлении небольшой порции раствора водой. [c.360]

Для ускорения кристаллизации можно потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или же внести затравку. Эту затравку легко получить, выливая небольшое количество реакционной смеси в большое количество воды. Осадок отфильтровывают, обрабатывают спиртом и сушат при 40°. [c.400]

Иногда бывает трудно вызвать начало кристаллизации, и продукт реакции может выделиться в виде окрашенного в желтый цвет масла. Чтобы инициировать кристаллизацию, полезно потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или внести в качестве затравки несколько кристаллов, которые образуются на стенках сосуда при выпаривании раствора. [c.64]

Получается разветвленная цепь, поскольку на каждый атом О, возникающий в реакции (10.116), образуется избыточный атом Н в результате протекания реакций (10.117) — (10.119). Эти реакции дают снова атом кислорода. Атомы Н и радикалы ОН, которые обеспечивают продолжение цепи, могут исчезать при столкновении со стенкой. Если таким путем исчезает больше чем один из двух радикалов, образующихся на каждый атом Н, то число радикалов не будет возрастать в геометрической прогрессии и взрыва не произойдет, а просто будет достигнуто стационарное состояние, в котором концентрации различных радикалов остаются постоянными. Это наблюдается в области, расположенной ниже первого взрывного предела. По мере возрастания давления доля радикалов, достигающих посредством диффузии стенки сосуда, уменьшается, так что на один атом водорода образуется более чем один радикал при этом общее число радикалов по мере протекания реакции возрастает в геометрической прогрессии, и происходит взрыв. Это объяснение согласуется с тем, что в большем реакционном сосуде взрыв происходит при более низком давлении и что при добавлении в сосуд стеклянных шариков давление, при котором наблюдается взрыв, увеличивается. Добавление инертных газов снижает взрывной предел, так как они замедляют диффузию радикалов к стенкам. Переход от медленной реакции к взрыву происходит внезапно, так как, даже если из одного радикала получается в среднем лишь немногим больше одного нового радикала, все равно общее число радикалов будет возрастать очень быстро. [c.313]

КОНГО. Гидрат окиси бария добавляют в виде насыщенного горячего водного раствора. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты и упаривают в вакууме (10 мм рт. ст.) до объема 60 мл при нагревании на водяной бане с температурой 40—45 " (примечание 1). К образовавшемуся теплому сиропу добавляют 100 мл Ледяной уксусной кислоты, смесь охлаждают льдом и добавляют в качестве затравки кристаллик галактозы (илн потирают стенки сосуда стеклянной палочкой до появления мелких кристаллов). По истечении 24 часов выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают их несколькими миллилитрами холодной ледяной уксусной кислоты, несколькими миллилитрами метилового спирта при температуре 0° и, наконец, несколькими миллилитрами эфира. [c.767]

Необходимо время от времени анализировать отдельные кристаллы, что дает возможность заметить начало кристаллизации примесей (фториды, фосфаты). Небольшие кристаллы должны растворяться в течение нескольких минут в растворе хлористого кальция без образования осадка. Высушенные на воздухе кристаллы устойчивы в течение неограниченно долгого времени, если они помещены в закрытые платиновые сосуды. Стеклянная посуда подвергается их воздействию. [c.151]

Колориметрическая система для дискретного анализа. Пробы помещаются в чашечках из полиэтилена (0,4 мл), закрепленных на карусельном столике (40 чашечек). Имеются 90 реакционных сосудов (стеклянных, емкостью 3 мл). Пробы отбираются путем всасывания раствора (20—200 мл) с помощью микронасоса. Продолжительность анализа одной пробы от 12 с до 43 мин. Реагенты (до 5) поступают в пробу через соленоидные краны. Через заданное время реакционная смесь перемешивается потоком газа. Результат реакции регистрируется с помощью дифракционного колориметра (400—700 нм) (12 с на одну пробу). Предусмотрено программирование последовательного анализа 15 проб возможен быстрый переход к анализу другого типа. Рекомендуется применять специальное устройство для промывки кювет. Разделения (сепарации) веществ не предусмотрено. Применяется в анализах методом УФ-спектрометрии, флуориметрии или фотометрическим методом. [c.411]

К концентрированному водному раствору селенистой кислоты прибавляют точно необходимое количество гидроксида натрия, очищенного от примеси карбоната. Раствор упаривают при комнатной температуре в вакууме над дихлоридом кальция, а затем потирают стенки сосуда стеклянной па- [c.462]

Введение в печь, разумеется, должно проводиться не настолько быстро, чтобы в материале сосуда возникали недопустимые напряжения, которые могли бы обусловить разрыв сосуда. Стеклянные ампулы и керамические материалы с незначительной теплопроводностью подвержены в этом отношении наибольшей опасности. Во всяком случае, при выполнении этой операции необходимо всегда надевать прочные защитные очки. [c.2154]

Часто при кристаллизации вещества с низкой температурой плавления выделяются из растворов в виде масла. Для кристаллизации такого вещества раствор разбавляют небольшим количеством чистого растворителя, нагревают до растворения масла и очень медленно охлаждают. Ускорить кристаллизацию можно, если потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или внести затравку . [c.54]

Бутягин и Елович также констатировали зависимость скорости окисления пропилена в присутствии нанесенного на сернокислый барий платинового катализатора ог диаметра реакционного сосуда. Без катализатора реакция, при температуре ниже 180°, совсем не идет. Не идет она также при заполнении свободного от катализатора объема сосуда стеклянной ватой, бусами или осколками стекла. Авторы работы с полным основанием считают весьма тщательно изученную ими реакцию гетерогенно-гомогенным цепным процессом. [c.327]

К 1 капле aHaj( i3HpyeMoro раствора прибавляют 1 каплю 2 н. раствора Ha OONa и 1—2 капли раствора Naa [Со (NO2) е] раствор перемешивают, потирая о стенки сосуда стеклянной палочкой [c.168]

Конструкция первого поглощающего сосуда должна быть такой, чтобы газ не входил в контакт с поверхностями, имеющими температуру ниже его точки росы. Поскольку при барботировачии газа через поглощающий раствор с высоким парциальным давлением водяного пара возможно образование тумана из тонких частиц серной кислоты, необходимо в целях его удержания расположить непосредственно за поглощающим сосудом стеклянный, пористый фильтр. [c.118]

В 1-литровый стакан, установленный в бане со льдом, наливают 50. чл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и растворяют в ней 10 г 0,14 моля) нитрита натрия в порошке. Затем при нагревании приготовляют раствор 10г 4-нитро-1-нафтиламнна (0,053 моля) (стр. 376) в 100 мл ледяной уксусной кислоты и при тщательном перемешивании охлаждают его до 20° в результате этого выпадает в осадок небольшое количество кристаллов. Получившуюся не очень густую массу медленно по каплям приливает при механическом перемешивании к холодному раствору нитро-зилсррной кислоты. В течение всего времени прибавления и еще получаса после него температуру поддерживают ниже 20°. Затем при перемешивании к смсси медленно приливают 700 мл абсолютного эфира и в течение 1 часа температуру поддерживают при 0°. К концу этого времени выделение кристаллической сернокислой соли 4-нитронафтил-1-диазония (чему способствует потирание стенок сосуда стеклянной палочкой) заканчивается (примечание 1). Полученный осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем 95%-ным этиловым спиртом, до тех пор пока кислота не будет удалена полностью, и, наконец, растворяют в 100 лл ледяной воды. [c.206]

В 1 л метилового спирта осторожно приливают 50 мл хлористого ацетила. Раствор оставляют на ночь при комнатной температуре (примечание 2), после чего разбавляют его холодной водой до тех пор, пока не начнет появляться муть. Иногда, чтобы вызвать кристаллизацию, приходится потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или внести в раствор затравку. После того как большая часть метилового эфира дезоксихолевой кислоты закристаллизуется, смесь еще более разбавляют, доводя ее объем до 2 500 мл, и оставляют стоять в течение получаса, пока кристаллизация не закончится полностью. Препарат отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход составляет 100—103 г (97—100% теоретич.) т. пл. 95—100° (примечание 3). [c.165]

Для выделения вещества из маточных растворов последние подвергают перегонке с водяным паром, чтобы удалить растворители и продукты конденсации ацетона. Процесс этот продолжают до тех пор, пока не начнет перегоняться дестиллат, лишенный запаха (от 1 до 2 час.) затем оставшееся масло сушат, нагревая его в вакууме на паровой бапе. Из раствора в ацетоне и метиловом спирте (соответственно 20 и 50 мл) после ряда операций (медленное охлаяодение, потирание стенок сосуда стеклянной палочкой) получают 3,3 г неочищенного холестенона с т. пл. 72—80"" (плавится с образованием непрозрачной нсидкости). [c.487]

Кристаллизация иногда задерживается, особенно при первых загрузках, когда в атмосфере еще нет следов аргининфлавианата для заражения, В таких случаях раствор приходится охлаждать в холодильном шкафу, время от времени сильно потирая стенки сосуда стеклянной палочкой. [c.63]

Получающийся по только что описанному способу бесцветный нитрозокумол очень хорошо растворим в кипящем спирте и довольно хорошо растворим в спирте на холоду. Если темнозеленый горячий раствор охлаждать при непрерывном энергичном потирании стенки сосуда стеклянной палочкой, выделяются чисто белые нглы. Если же охлаждать раствор без перемешивания, обычно выделяются пластинчатые квадратной формы синеватозеленые, цвета железного купороса, очепь блестящие кристаллы. Во многих случаях к этим окрашенным кристаллам примешано -чебольшое количество бесцветной модификации. Скорость охлаждения, повидимому. не оказывает влияния на характер выделяющихся кристаллов. [c.128]

Весьма близкий к прибору Гульда и Дрейка прибор описан Джексоном [12]. В этом приборе измерительная система была соединена с реакционным сосудом стеклянными спиралью и другими соединительными деталями общей длиной 3,4 м с внутренним диаметром около 5 мм. Джексон не насыщал предварительно водород [c.322]

Эту операцию растворения 1 кг технического товара при 50° и фильтрацию в кристаллизаторы по 25 л цовторяют несколько раз, соответственно количеству технического товара, который нужно перекристаллизовать. В маленьких сосудах раствор быстро охлаждается до минус 15°, и царапаньем стенок сосуда стеклянной палочкой достигают быстрого начала кристаллизации. Бели она ие наступит в течение нескольких часов, то это может служить доказательство. 1, что не во всех фазах производства были соблюдены все меры предосторожности и что работа не велась с должной тщ ательностью. Заражение раствора кри- [c.438]

К К 1 капле анализируемого раствора прибавляют 1 каплю 2 и. раствора Hj OONa и 1-2 капли раствора Na3[( 6(N02)il раствор перемешивают, потирая 0 стенки сосуда стеклянной палочкой Выпадает жет-ый кри-. сталлический осадок гексанитро-кобальтата (П1) калия-натрия [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология