Резонансные структуры карбенов

Все представители этой группы соединений являются высокореакционноспособ-иыми системами, которые в лучшем случае могут быть получены лишь как коротко-экивущие промежуточные соединения в ходе реакции. Могут быть написаны и другие резонансные структуры для карбенов (показанные ниже для кетокарбенов) и азенов, лНО все без октетной стабилизации. Несколько систем этого рода были испытаны в реакциях циклоприсоединения для получения пятичленных циклов, В ненасыщенных карбенах и азенах заряды могут быть все же разделены, но в таких 1,3-диполях, где заряды разделены насыщенным центром Ъ, резонансная стабилизация невозможна [c.485]

ОСН(СРз)2]2РУ2, образуя алкилиденовый комплекс с координированной ацетиленовой тройной связью [реакция (9.53)] [73]. (Эту реакцию легче понять, если для исходного депро-тиометаллациклобутадиена нарисовать резонансную структуру и рассматривать первую стадию реакции как присоединение ацетилена к карбену с образованием металлациклобутена, которое будет обсуждаться ниже.) Серия аналогичных реакций внедрения может быть причиной полимеризации ацетилена, часто наблюдаемой в качестве побочной реакции при метатезисе ацетиленов. Реакция (9.53) более подробно будет обсуждаться [c.473]

Справочник химика 21