Депре

Для получения стабильных бензиновых фракций на всех установках АВТ сооружается узел стабилизации и абсорбции головки бензина. При этом получается дебутанизированная и депро-панизированная фракция, которую можно хранить в обычных емкостях при атмосферных условиях без потерь. Легкие бутан-пропа-новые фракции выделяются в виде жидких газов и хранятся в-емкостях под давлением. Стабилизация проводится при давлении 10 кгс/см2, абсорбция —при 5 кгс/см . [c.229]

Рис. У1П-3. Зависимость Аг депр водных растворов при атмосферном давлении от их концентрации.

Деэтанизированная фракция из колонны К-1 поступает в депро-панизатор К-2, верхним продуктом которого является пропановая фракция, а нижним — д пропанизированная фракция. Верхний продукт после конденсации в воздушном конденсаторе-холодильнике ХК-4 и охлаждения в концевом холодильнике выводится с установки, предварительно пройдя щелочную очистку. Нижний продукт из депропанизатора К-2 подается в дебутанизатор К-3. [c.291]

В соответствии с методикой Джолли гидроксид калия в виде тонкого порошка суспендируют при перемешивании в диметилсульфоксиде или диметоксиэтане. При этом часть КОН растворяется. Затем добавляют кислоту, которую необходимо депро-тонировать. Суммарная реакция записывается следующим образом [c.458]

На рис. У1И-3 показана зависимость температурной депрессии Д<депр водных растворов при атмосферном давлении от их концентрации см. также Справочник химика , 2-е изд., т. 111, стр. 357. [c.618]

Почти до конца XIX в. дуговые печи не выходили за пределы лабораторий. Это понятно, так как в то время мощных источ-ликов электрической энергии не было. Первую собственно дуговую лабораторную печь построил в 1849 г. Депре. В ней дуга горела между стенками небольшой реторты и помещенным внутри нее электродом. Почти одновременно в 1853 г. были выданы первые патенты (Пишон, Джонсон) на плавление металлов в электрической дуге. В печи Пишона предполагалось плавить рулы или металлы при их падении через дуги, горящие между горизонтально расположенными электродами (рис. 0-3,6). [c.7]

Присоединение карбенов к П. или депротонирование йонов N-алкилпИридиния приводит к илидам пиридиния общей ф-лы I, взаимодействие П. с нитренами или депро-тонирование солей N-aNiHHonHpH fflHfl-K иминам пириди- шя общей ф-лы II. [c.527]

Следовательно, если фуран подвергают электрофильной атаке в присутствии нуклеофила, следует ожидать образования продуктов присоединения, особенно при низких температурах, но затем они могут подвергаться элиминированию с образованием продуктов замещения. В отсутствие нуклеофила промежуточный катион депро-тонируется и замещение идет обычным способом. Это можно проиллюстрировать реакцией нитрования фурана, которое может идти как по механизму присоединения - элиминирования, так и по механизму нормального электрофильного замещения в зависимости от выбора реагента (рис. 6.13). [c.249]

При различных способах мягкой ионизации образуются ионы одного и того же типа. Молекулы-катионы — как результат присоединения катионов Н" ", Ка+ и др. — проявляются в режиме детектирования положительно заряженных ионов. В режиме отрицательно заряженных ионов детектируются депро-тонированные молекулы, или молекулы-анионы. [c.266]

Ч2Ь184] (N03)2 (см методику 15) суспендируют в метаноле и депро-тонируют добавлением триэтиламина Продукт отфильтровывают, промывают метанолом, высушивают в вакууме. Выход 6,5 г ИК (КВг) 1535, 1545 см- [c.113]

Пироны — кислородные аналоги пиридонов — представляют собой депро-тонированные а- и у-гидроксипирилиевые соли. Есть лишь немного поводов для того, чтобы рассматривать эти соединения как ароматические вероятно, лучше всего рассматривать а- и у-пироны как ненасыщенные циклические лак-тоны и р-гидрокси-а.р-ненасыщенные кетоны соответственно. Например, 2-пирон гидролизуется щелочью так же легко, как и сложный эфир (лактон). Примечательно, что пироны превращаются в соответствующие пиридоны при взаимодействии с аммиаком, в то время как из пиридонов ни при реакции со щелочью, ни при взаимодействии с водой пироны не могут быть получены. Для пиронов и бензопиронов известно несколько реакций электрофильного замещения при атоме углерода, кислородный заместитель направляет атаку электрофила в орто- и иоро-положения. В этом случае также происходит электрофильное присоединение по двойной связи, что дополнительно свидетельствует в пользу неароматического характера этих соединений. Легко осуществимые реакции Дильса-Альдера с участием диеновой системы 2-пиронов еще раз подтверждают изложенное выше. [c.200]

Окисление жирноароматических соединений можно в принципе осуществлять таким образом, ггобы окислению кислородом воздуха подвергался карбанион, образующийся при депро-тонировании исходной С-Н-кислоты в индифферентной апротонной среде — ТГФ, ДМЭ. Целый рад жирноароматических соединений с р/ ниже 33—35 удается окислить в системе КОН — 18-крауи-6 — ТГФ до ароматических кислот, кетонов и триарил-карбинолов [c.388]

Еще в 1866 г. Депре и Б. Джон из трупов животных и человека выделили вещества основного характера. В 1869 г. Зонен-штейн и Цюльцер нашли основание, напоминающее атропин, вслед за этим последовал целый ряд открытий птомаинов . Стремления химиков были направлены к тому, чтобы найти отличия между продуктами распада белков и настоящими алкалоидам .. Во всех этих работах птомаины не были получены в чистом виде, а в виде сиропообразных смесей с пептонами, а потому не мог быть определен их химический характер дело ограничивалось описанием реакций окрашивания, а в некоторых случаях—и физиологического действия. [c.220]

Направленное альдольное присоединение осуществляется с о-мощью енаминов К 14а, металлированных азометинов Р-13ж силиловых эфиров еиолов в присутствии тетрахлорнда титана [216] триметилснлнлтрифлага П-16 [21в]. Очень хорошие результаты использование енолятов лития и бора [21г]. Во всех случаях в качеств метиленового компонента можио использовать и альдегид Р 10ж. симметричные кетоны дают менее нли более замещенный енолят сооТ ветственно прн кинетическом и термодинамическом контроле депр< инровання (см. гл. 6). [c.204]

Наиболее простым способом получения, Э-р -дихлордиэтилсуль-фида является действие этилена на хлористую серу. Изучение этой реакции в связи с исследованием других случаев проявления непредельности этилена впервые было предпринято еще в 1822 году Депре и было продолжено Гутри и Ниманном- (в 1860 — 1861 Г.Г.). Уже эти исследователи отмечают действие получаемого при этом вещества на кожу. [c.93]

В зависимости от требований к товарным качествам бензина последний может стабилизироваться или с полным удалением газа до углеводородов С4 включительно, или с оставлением этих углеводородов в бензине для повышения его летучести. В последнем случае стабилизационная колонна может быть названа депро-панизатором, так как с верха ее будут удаляться легкие углеводороды до Сз включительно. [c.178]

Известны депрессорные присадки, несколько понижающие температуру кристаллизации или застывания дизельных топлив, одновременно улучшая их прокачиваемость в условиях пониженных температур окружающей среды. Однако поскольку действие этих депре ссорных присадок на топливо различного химического состава неодинаково, применение их практического значения пока не получило. Тем не менее выполненные в этом направле- [c.282]

Протонированная форма диазоаминобензола (1П) депро-тонируется только сравнительно сильным основанием, так как только оно может успешно конкурировать за протон с аминным азотом в дназоаминобензоле. Однако основания такой силы (например, ацетат-анион) способны существовать только в близком к нейтральному или в щелочном растворе. [c.463]

Суспензию гомогенизируют с помощью механической мешалки в течение 40 минут при комнатной температуре, затем центрифугируют 40 минут при 2500 g на холоду. При этом достигается четкое разделение суспензии на две фазы (водную и фенольную). Водная фаза (слой 1, рис. 3) содержит депро-теинизированную НК с примесью некоторого количества белка в фенольной фазе (слой 3), находятся денатурированные белки. Между этими фазами (слой 2) и на дне центрифужной пробирки (слой 4) накапливаются денатурированные белки. [c.56]

Источником водорода на нефтеперерабатывающем заводе обычно является установка каталитического риформинга. Легкокипящая фракция, поступающая с этой установки, характеризуется высоким соотношением водород/метан обычно ее подвергают деэтанизации и депро-панизации, чтобы повысить концентрацию водорода. [c.156]

Поскольку основность атома азота незначительна, подобная стабилизация комплексов может быть обусловлена лишь усилением хелатоэффекта за счет замыкания новых циклов с участием депро-тонированной оксиэтильной группы. Таким образом, можно считать, что при комплексообразовании с редкоземельными элементами и с железом (III) оксиэтилиминодиуксусная кислота проявляет свою максимальную дентатность, равную четырем. Полученные данные опровергают ранее высказанное мнение 111] об отсутствии координации оксигруппы с редкоземельными элементами. [c.143]

Фосфиноксиды, имеющие а-СН-группу, при действии сильных оснований превращаются в карбанионы обработка последних карбонильными соединениями приводит к алкенам (главным образом, с гранс-комфигурацией) и фосфинат-аниона.м (уравнение 59). В качестве исходного соединения для получения стабилизированных карбанионов из фосфиноксидов может служить трифе-нилфосфиноксид, так как при обработке его литийорганическими соединениями происходят обмен лигандов и последующее депро-тонирование образующихся алкилдифенилфосфиноксидов. [c.119]

В некоторых случаях сульфониевую соль получают и депро-тонируют in situ. Промежуточную соль получают обменными реакциями по сульфониевому центру (уравнения 6, 7), превращениями более простых илидов (уравнения 8, 9) или реакцией де-гидробензола с сульфидами (уравнение 10) [1]. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология