Папаверин, обнаружение

Триптофан служит предшественником множества алкалоидов и других метаболитов. Некоторые из них приведены на рис. 14-27. Алкалоид Гармин, обнаруженный в растениях некоторых семейств, может образовываться из триптофана и ацетальдегида (или пирувата) тем же путем, какой показан на рнс. 14-25 для образования папаверина. [c.157]

ПАПАВЕРИН И НАРКОТИН Качественное обнаружение [c.105]

Качественное обнаружение папаверина. [c.253]

Качественное обнаружение. 1. С большинством общеалкалоидных реактивов папаверин образует осадки. [c.213]

Последующая обработка. Несколько минут нагревают при 110° до появления пятен. Примечание. Реактив окрашивает алкалоиды, апоморфин, бруцин, колхицин, папаверин и физостигмин. Его также можно применять для обнаружения органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Обнаружение папаверина. Смесь испытуемого вещества с хлористым цинком и 2—5 каплями бензоилхлорида осторожно нагревают в пробирке на маленьком пламени. В присутствии папаверина наблюдается яркая флуоресценция желто-зеленого цвета. Атропин, скополамин, наркотин иэунаверин в этих условиях не обнаруживают флуоресценции, а криптопин образует соединение, флуоресцирующее синим светом. Открываемый минимул — 20 у. [c.212]

Для обнаружения папаверина и наркотина также проводят ранее описанные для морфина цветйые реакции с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте, с раствором молибдата аммония в концентрированной серной кислоте, с раствором ванадата аммония в концентрировайной серной кислоте и с раствором хлорного железа (см. стр. 103), результаты наблюдений занести в табл. 4, приведенную ниже. [c.105]

Методика. Опрысканную пластинку нагревают при 110°С. Применение. Обнаружение токоферолов [119], тритерпе-ноидов, органических иодидов, кольхицинов, бруцина, папаверина, апоморфина, физостигмина. [c.234]

Кроме метоксильных соединений положительную реакцию дают анизол, вератрол, п-метоксибензгидрол, п, п -днметокси-бензгидрол, метилцеллюлоза, кодеин, бруцин и папаверин. Предел обнаружения кодеина составляет 40 мкг, а бруцина 20 мкг. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология