Формальдегида раствор

Реакция идет очень медленно, поэтому определение проводят методом обратного титрования. К раствору формальдегида добавляют избыток титрованного раствора иода в щелочной среде. По окончании реакции между иодом и формальдегидом раствор подкисляют и непрореагировавший иод оттитровывают рабочим раствором тиосульфата натрия. [c.148]

Этот механизм подтверждается тем фактом, что бензиламины могут быть превращены в соответствующие альдегиды при действии уротропина. Масло, полученное при обработке бензиламина формальдегидом, растворяют в соляной кислоте и раствор нагревают с водным раствором уротропина. Ароматический альдегид образуется с выходом 60%. Этим способом из а-фенилэтиламина получают ацетофенон. [c.249]

Раствор фенолоформальдегидной смолы новолачного типа в фурфуроле с добавлением аминосодержащего отвердителя [8-4] и фенолоформальдегидные смолы резольного типа с вязкостью при 20 С примерно 0,8 На-с. Установлены оптимальные отношения фенола к формальдегиду (1,45-1,6) [8-5]. С увеличением содержания формальдегида и отвердителя повышается количество трехмерных связей в СУ. Однако избыточный формальдегид растворяет часть смолы и обусловливает образование мети-лольных групп, не участвующих в формировании поперечных связей. [c.465]

Результат опыта. Примерно через 1—2 мин после добавления формальдегида раствор принимает вишнево-красную окраску,свойственную золю золота. [c.151]

Восстановление ионов высшей степени окисления (раствор 1) ЫНз(водн. р-р) + формальдегид Раствор 2 As" -, Sb" -, Sn -, Fe -ионы, ионы 11 —V аналитических групп [c.132]

Формальдегида раствор в серной кислоте ИР. [c.356]

Формальдегида раствор в серной кислоте. 0,2 мл формалина растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты. [c.131]

Формальдегид, раствор. Разбавляют 100 мл 30%-ного раствора формальдегида ч. д. а. до 1 л дистиллированной водой. [c.172]

Чтобы предотвратить осаждение полимера из 37%-ного раствора формальдегида, раствор нужно поддерживать нагретым примерно до 37 °С. При температуре ниже комнатной растворы с со--держанием 30% формальдегида (и даже меньше) постепенно мутнеют и т. д. Очевидно, что точным ответом на эти рассуждения являются данные рис. 41 и табл. 35. При 10 °С стабильны по отношению к выделению твердой фазы растворы, содержащие до 40% формальдегида, при 20 °С — до 43,5% и т. д. Однако при длительном хранении (месяцы, годы) иногда наблюдаются факты, как будто бы противоречащие этим выводам. В частности, известно, что емкости для хранения формалина, даже находясь в обогреваемом помещении, постепенно зарастают параформом, в то время как из рис. 46 и табл. 35 следует, что даже без добавки метанола при 0°С стабильны растворы с содержанием формальдегида 36%. [c.139]

Отбирают пробу воды, содержащую от 0,25 до 5 мг формальдегида, в колбу для перегонки и проводят отгонку по описанной выше методике. Отмеривают в пробирку 0,5 мл отгона, добавляют 0,5 мл изопропилового спирта, 0,5 мл раствора гидрохлорида фенилгидразина, взбалтывают и оставляют на 10 мин. Приливают 0,3 мл раствора Кз[Ре(СЫ)б] и через 5 мин добавляют 2 мл гидроксида натрия. Через 4 мин смесь разбавляют дистиллированной водой до 20 мл и переливают ее в кювету с толщиной слоя 3 см. По истечении 10 мин с момента разбавления раствор фотометрируют относительно раствора с теми же реактивами и дистиллированной водой. При наличии формальдегида раствор окрашивается в оранжево-красный цвет молярный коэффициент поглощения 21 10 . [c.443]

Стандартный раствор формальдегида 2,5 г продажного 40% раствора формальдегида растворяют в 1 л дистиллированной воды. Сод жание формальдегида в этом растворе определяют объемным методом (см. стр. 104) оно составляет приблизительно 1 г/л. [c.105]

Водная смола подвергается сначала первой сушке под вакуумом при 80—85° для удаления 15—20% воды и летучих соединений. После предварительной сушки смола растворяется в смеси азеотропов — спирта и дихлорэтана, причем на 100 кг смолы берется 173 кг спирта и 78 кг дихлорэтана. К смоле прибавляется сначала спирт, а затем — дихлорэтан. Азеотропическая смесь, состоящая из 17% этилового спирта, 78% дихлорэтана и 5% воды, кипит при 66,7°. После растворения смолы для понижения содержания свободного фенола и формальдегида раствор может подвергаться дополнительному нагреванию. Пользуясь раствором смолы, можно также довести значение pH смолы до желаемой величины, вводя те или иные компоненты. Помимо этого, из смолы легко удалить отстаиванием или фильтрованием взвешенные частицы, воздух и т. д. Растворитель отгоняется вместе с остатками воды. [c.118]

После прибавления формальдегида раствор становится кислым. Кислоту нейтрализуют едким натром и осаждают магний щелочью. [c.258]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,3 г анализируемой смеси солей помещают в колбу емкостью 150 мл и растворяют в 50 мл воды, после чего прибавляют 5 мл 20%-ного раствора формальдегида. Раствор хорошо взбалтывают, приливают [c.331]

К 2 мл анализируемого раствора прибавляют 5 мл формальдегида (раствор мутнеет), добавляют 20 мл воды и после прибавления буферного раствора титруют цинк 0,1 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. [c.499]

Иодометрический метод заключается в окислении формальдегида раствором иода в иодистом калии в щелочной среде с образованием муравьиной кислоты. Свободный иод, не вступивший В реакцию, титруют тиосульфатом. [c.374]

Материалы формальдегид (раствор см. опыт 57) ацетальдегид (раствор см. опыты 56—58). [c.111]

Материалы формальдегид (раствор см. опыт 57) ацетальдегид (раствор см. опыты 56—58) фуксинсернистая кислота (раствор). [c.112]

Реактивы. Формальдегид, раствор, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину. [c.681]

В четырех пробирках находятся следующие вещс -ства пропионовая кислота, раствор формальдегида, раствор фенола в бензоле, метанол. При помощи каких химических реакций можно различить эти вещества [c.235]

Формальдегид растворяется в воде до 50% вес. Физические свойства водных растворов формальдегида см. [141]. В водном растворе он находится в виде равновесной смеси из гидрата формальдегида СН2(ОН)2 и низкомолекулярных полиоксиметиленгликолей 0Н(СН20)пН. Повышение концентрации и понижение температуры сдвигают равновесие в сторону образования полимеров, что приводит к помутнению водных растворов и к выпадению белого осадка полиоксиметиленгликолей, у которых п больше 100. Чтобы предотвратить полимеризацию при хранении, в водные растворы добавляют от 1 до 15% метилового спирта в зависимости от концентрации формальдегида и от температуры, при которой хранится раствор. [c.302]

Формальдегидбисульфит иатрия (оксиметиленсульфоиат иатрия). К 6 кг 40% формалина при перемешивании приливают 20,2 кг 38% бисульфита натрия. Температура при этом поднимается до 50—60°. После 10-минутной выдержки pH раствора должен быть 8,0—8,2 и в растворе должен отсутствовать формалин. В противном случае добавляют бисульфит натрия. При отсутствии формальдегида раствор размешивают 30 минут с 200 г угля, фильтруют, уголь промывают 6 л воды и объединенные водные растворы подкисляют 10% серной кислотой ( 8 кг) до pH 4,0—4,5. Получают 36,3 кг раствора, содержащего 37—44% формаль-дегндбисульфита натрия. [c.117]

Формальдегида раствор в воде (формалин) 450 258, антисептик 628, антисептическое средство 72/270/12 563, во всех фармакопеях, кроме Брази-чии, Голландии, Европейской, Китая, Франции, антисептик, консервант [c.370]

Получение перекиси диоксиметила Раствор фор.малина при встряхивании с двойным объемом эфира дает почти 5%-ный эфирный раствор формальдегида. Раствор просушивают прокаленным сернокислым натрием и титрованием определяют точное содеркание альдегида. Таким же точно образом взбалтывают 25%-ный раствор HjO с двойны м объемом эфира. Получастся приблизительно 3%-ный раствор HjOa в эфире, которых таюке сушат. Оба раствора смешивают в пропорции 2 молекулы HjO на [c.49]

По этому методу в дальней гем стади получать гексаметилентетрамин в значительных количествах, причем взамен триоксимети-лена бради кон ентрированные (с содержанием 30—36% формальдегида) растворы формалина. При смешении компонентов избегали повышения температуры выше 20° и при этом получали почти теоретические выходы. , [c.384]

Доля этого продукта в смеси с р-полиоксиметиленом пропорциональна содержанию метанола в исходном растворе, однако при концентрации метанола 20% и выше смесь раствора и кислоты остается гомогенной. Свежеобразовавшийся -уполиоксиме-тилен может быть отмыт от З-полиоксиметилена раствором сульфата натрия. у Полиоксиметилен — наиболее прочное соединение из всех полиоксиметиленсольватов. Он нерастворим в воде и щелочных растворах, ацетоне, не имеет запаха формальдегида. Растворим в диметилформамиде и фенолах. [c.24]

Совершенно иная картина может наблюдаться при испарении— конденсации смесей формальдегида с водой. Уместно вспомнить, что конденсация насыщенных паров на охлажденной поверхности протекает практически мгновенно, по оценочным расчетам, за 10 —10 с. Негидратированный мономер, в виде которого формальдегид находится в паровой фазе, плохо растворим в воде, особенно при повышенной температуре. Чтобы формальдегид растворился в пленке воды, образующейся при конденсации паров, необходимо, чтобы он превратился по крайней мере в метиленгликоль, т. е. чтобы осуществилась реакция (36), для чего tpeбyeт я время 10 —10 с. Сравнивая это время со временем конденсации паров воды, нетрудно прийти к выводу, что быстро выводя пленку жидкости из зоны контакта с паровой фазой, содержащей формальдегид, можно резко повысить содержание последнего в парах, а воды — в жидкой фазе. [c.140]

Фуксинформальдегидкый реактив. К 100 мл воды приливают 5 мл разбавленной (1 3) серной кислоты, 3 луг 0,25%-ного раствора фуксина и через Ъ мин вливают из микробюретки или при помощи микропипетки с грушей 0,1 мл 40% -ного раствора формальдегида. Раствор готовят непосредственно перед анализом. [c.59]

Метод получения винилацеталей в принципе очень прост и описан давно. Например, для получения формвара 20 ч. поливинилового спирта невысокой вязкости растворяют в 80 ч. воды в присутствии 2—3% серной кислоты, затем прибавляют 25 ч. 3%-ного формальдегида. Раствор нагревают до 65°, [c.361]

Ход определения. Калийные удобрения. Часть раствора, полученного после растворения пробы, разбавляют до 100 мл, прибавляют 10 мл 4 %-ного раствора комплексона и подщелачивают 30 % -ньш раствором едкого натра по фенолфталеину. Нагревают до кипения и прибавляют 5 мл 25 %-ного раствора формальдегида. Раствор должен остаться щелочным. Затем осаждают калий, прибавляя по каплям 10 мл Зо/д-ного раствора калигноста. Фильтруют через стеклянный пористый тигель А2, осадок промывают 5 раз водой и сущат в течение 30 мин. при 120°. [c.152]

Один из наиболее распространенных восстановителей. Он, помимо всего прочего, применяется и как дезинфекционное средство с широкой функциональной активностью. Формальдегид был впервые получен Бутлеровым в 1859 г. Внимание к себе он. привлек после того, как Бэкеланд (в 1907 г.) применил его для производства бакелита (феноло-формальдегидных смол). Несмотря на то что формальдегид растворим в воде, из его 40%-ного водного раствора при стоянии обильно выделяется белый объемистый осадок. Чтобы выделения осадка не происходило, нужно прибавить к водному раствору формальдегида 7—10% метилового или этилового спирта. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология