метил фенилбутанона

Окисление (- -)-3-фенилбутанона-2 и (+)-3-метил-3-фенил-пентанона-2 надбензойной кислотой протекает с полным сохранением конфигурации [34, 4П и приводит к образованию —)-ацетата фенилметилкарбинола и (—)-ацетата 2-фенилбутано-ла-2 соответственно. [c.49]

Показано, что молекулярный кислород выступает как сильный ингибитор в фотоинициированной реакции бромбензола с Нолят-ионом ацетона, которая в жидком аммиаке в присутствии воздуха протекает очень медленно (рис. 8.9) [78]. Он ингибирует также и реакцию 4-хлорбензофенона с дифениларсенид-ионом в жидком аммиаке в темноте [31]. А на фотоинициированную реакцию иодбензола с диэтилфосфит-ионом в ДМСО или аммиаке кислород не оказывает влияния [87]. При взаимодействии иодбензола с енолят-ионом пинаколина в темноте в ДМСО молекулярный кислород весьма заметно ускоряет выделение иодид-иона [95]. В этой реакции продукт замещения — З-метил-1-фенилбутанон — выделить не удалось, поскольку было показано, что в таких условиях он окисляется до бензойной кислоты. Возможно, что некоторые интермедиаты окисления, такие, как пероксиды, могут выступать инициаторами последовательности реакций роста цепи [95]. [c.234]

Продукты кислотного и щелочного раскрытия циклопропанового кольца различаются между собой. Так, т/)а с-1-окси-1-метил-2-фенилциклопропан образует при действии 0,2М едкого натра в диоксане только 4-фенилбута-нон-2, в то время как при нагревании (90—95° С) с 2N хлористым водородом в диоксане дает смесь 4-фенилбутанона-2 (43%) и 3-фенилбутанона- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология