Фенилбутанон

Большинство реакций надкислот с кетонами проводится в очень мягких условиях, обычно с применением растворителя и при комнатной температуре длительность проведения реакции зависит от ее скорости. Интересно отметить, что оптически активный З-фенилбутанон-2 при обработке надбензойной кислотой дает ацетат фенилметилкарбинола с сохранением конфигурации 2. [c.238]

Примером реализации такого подхода может служить реакция Гриньяра (5.155) между ( )-3-фенилбутаноном и фенилмаг-нийбромидом, в результате которой образуются стереоизомер-ные 2,3-дифенилбутанолы-2 [702]. [c.366]

Фенилбутанон-З а-Бензилацетоуксусный эфир 116°/15 мм 1,5130 [c.472]

Восстановление бензальацетона до 4-фенилбутанона-2 возможно с помощью Fe( O)s в системе бензол/вода в присутствии первичных аминов и 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б. Восстанавливающим агентом является, по-видимому, [краун - КЫНз]+[НРе(СО)4]- [1366]. [c.376]

В подходящих условиях еноловые эфиры могут получаться из замещенных алифатических кетонов, лишенных активирующих групп. Причем элиминирование направлено на метиленовые, а не на метильные группы. Описано получение эфиров енолов из 4-фенилбутанона-2 [103] и диэтил-З-оксобутилфосфоната [104] [c.67]

Нитрометан СаНгОЫа 4-Нитро-1 - (2 -нитро-4, 5 -диметокси-фенил)-3-фенилбутанон-1 734 [c.380]

К раствору 29,6 г (0,20 моль) 1-фенилбутанона-2 (перегн., т. кип. 102-104 С/12 мм рт.ст.) в 150 мл безводного хлороформа прикапывают при перемешивании и облучении лампой дневного света мощностью 200 Вт 63,9 г (0,40 моль) брома в 150 мл хлороформа в течение 1 ч (тяга, выделение НВг ). [c.275]

При взаимодействии дифенилацетонитрила с бромистым этилмагнием выделяется этан и образуются 1,1-Дифенилбутанон-2, дифенилметан и пропионитрил [63]. При карбонизации реакционной смеси получены 1,1-ДИ-фенилбутанон-2, дифенилмалоновая кислота и пропионитрил. Из смеси бензилцианида и бромистого этилмагния выделяется этан, а после ее карбонизации могут быть выделены фенилмалоновая кислота и этилбензилкетон. Предложена следующая схема реакции [c.266]

Тот факт, что оптически активный З-фенилбутанон-2 дает оптически активный а-метилбензилацетат с противоположным направлением вращения, показывает, что реакция является внутримолекулярной [16] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология