Хлор фенилпропанон

Бензилидендезоксибензоин. В стакан с 15—20. чл 20%-ною раствора едкого кали, нагретого до 60—70°, вносят постепенно, при перемешивании (прибор 16 в приложении 1) 13 г 3-хлор-1,2,3-три-фенилпропанона-1 Тотчас же выпадает светло-желтое масло, которое при охлаждении закристаллизовывается. Водный слой сливают, осадок сначала промывают небольшим количеством спирта, а потом перекристаллизовывают из спирта. Получают около 10 (80%) от теоретического) бензилидендезоксибензоина с т. пл. 100°. [c.83]

Образование промежуточного продукта с трехчленным циклом подтверждается следующими опытами. При действии едкого натра на 1-хлор-3-фенилпропанон-2 или на 1-хлор-1-фенилпропанон-2 образуется один и тот же продукт —3-фенилпропановая кислота. Образование одного и того же продукта из разных исходных соединений говорит об образовании общего для обоих реакций промежуточного продукта. Таким продуктом является фенилциклопро-паноп, который может быть получен из обоих исходных соединений в результате реакции 1,3-элиминирования [49]. [c.268]

Димерный 3-хлор-2-нитрозо-2-метвл-1-фенилпропанон-1 [233]. К раствору 24 г фе-нилизопропенилкетона в 30 мл абсолютного эфира при охлаждении льдом с солью за один прием прилито Не хлористого нитрозила. Через 1 час начинает выпадать осадок хлор-нитрозокетона. Через 12 час. в колбе сплошная масса почти бесцветных очень легких кристаллов. Вещество отсосано на воронке Бюхнера и несколько раз промыто холодным эфиром. Выход димерного хлорнитрозокетопа 24,1 г (69%), т. пл. 101—102° С (из смеси бензола с гексаном). [c.56]

Применение реакции Этара к этилбензолу и другим алкилбензолам не приводит к образованию исключительно продуктов бензильного окисления. Так, этилбензол дает фенилэтаналь, а пропилбензол — 1-фенилпропанон-2 и 1-хлор-1-фенилпропан наряду с ожидаемым продуктом — пропиофеноном , [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология