холодной концентрированной в эфире

Так, простые алифатические эфиры R—О—R можно отличить от простых эфиров фенолов Аг—О—R по растворимости в холодной концентрированной серной или концентрированной соляной кислотах. Это связано со способностью простых алифатических эфиров образовывать с кислотами оксониевые соединения. [c.260]

В колбу бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки и нагревают до кипения на сетке на небольшом пламени в течение 2 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой продукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содержащей немного бисульфита отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронку и для удаления эфира промывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт, перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98—103°. [c.55]

Главными примесями, образующимися при получении галоид-алкилов, являются соответственные спирты и простые эфиры. Холодная концентрированная серная кислота является прекрасным средством для удаления этих примесей во всех тех случаях, когда соответственный галоидалкил не разрушается серной кислотой. Если продукт загрязнен значительным количеством исходного спирта, то для его очистки может потребоваться многократная промывка холодной концентрированной серной кислотой. [c.115]

Вследствие низкой реакционной способности функциональной группы, химическое поведение простых эфиров — и алифатических и ароматических — соответствует поведению родственных углеводородов. Однако они отличаются от углеводородов по растворимости в холодной концентрированной серной кислоте, что обусловлено способностью простых эфиров образовывать оксониевые соли. [c.543]

Ход определения. Смесь окислов, в которой содержится не более 0,25 г селена или теллура, растворяют в 100 мл холодной концентрированной соляной кислоты. При непрерывном перемешивании и следя за тем, чтобы температура З1е поднималась выше 30° С, в раствор вводят 50 мл холодной концентрированной соляной кислоты, насыш енной сернистым газом при обыкновенной температуре , и оставляют раствор стоять до полного выделения красного селена. Осадок отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча, промывают сначала холодной концентрированной соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на хлор, а под конец — спиртом и эфиром Сушат красный селен сначала 3—4 н при 30—40° С для удаления эфира, а затем 2 ч при 120—130° С. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде 8е. [c.390]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

ВВОДЯТ пипеткой через отводную трубку (снимая на этот момент хлоркальциевую трубочку) небольшими порциями смесь 2,9 мл (2,3 г) ацетона с 5 мл эфира, также охлажденную до минус 10—15°С. Реакционную колбу при этом сильно встряхивают. Реакция идет бурно образуется плотный белый осадок. Когда прибавление ацетона закончено, удаляют охлаждающую ванну и нагревают колбочку в теплой воде до слабого кипения эфира в течение 15 мин, затем снова охлаждают ее водой, удаляют холодильник и хлоркальциевую трубку, вводят в колбу 10 г снега или льда и осторожно при сильном встряхивании колбы добавляют небольшими порциями около 5 мл холодной концентрированной соляной кислоты до растворения осадка. Избытка кислоты следует избегать. [c.323]

Часть этого холодного изобутана поднимается и охлаждает опускающийся поток кислоты, отводит теплоту плавления и возвращает алкилат обратно в реактор. Остальной поток увлекает кристаллы кислоты и концентрированные эфиры в центробежный фильтр. Здесь кристаллы кислоты состава В отделяются от эфиров состава Бив виде суспензии поступают в вершину конуса центрифуги, где в качестве фильтрующего элемента используют тонкук> сетку из ткани. Кристаллы, по размеру превышающие отверстия в сетке, задерживаются на ней, а концентрат эфиров и жидкий нзобутан с более мелкими кристаллами проходят через фильтр и поступают в декантатор. Отстоявшийся изобутан возвращают в реактор. [c.247]

Все протонированные частицы, изображенные выше, растворимы в холодной концентрированной серной кислоте. Следовательно, спирты ROH, эфиры ROR, алкены и алкины такясе будут растворяться в холодной кон- [c.376]

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

В холодной концентрированной соляной кислоте растворяется, образуя бурый комплекс HaReO lg. Растворяется в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. При его фотохимическом разложении был получен окситрихлорид ReO lg. [c.288]

Впервые синтез индоксила был выполнен Байером [5, 572]. Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты (I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты (II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира (III) индоксил-2-карбоновой кислоты. Последний после щелочного гидролиза теряет при нагревании двуокись углерода и дает раствор инДо-ксила (IV). [c.140]

К 2 8 хлороплатината калия (синтез см. стр. 96) приливают 150 мл воды ш2Ъ млЪ N КОН. Омесь нагревают до полного растворения хлороплатината. Полученный раствор окрашен в желтовато-зеленый цвет. При упаривании раствора на водяной бане выпадает смесь желтовато-зеленых и белых кристаллов. Белые кристаллы — смесь KG1 и КОН. Оба эти соединения хорошо растворимы в холодном концентрированном аммиаке, в котором гексагидроксосоединение практически нерастворимо и с которым оно на холоду не реагирует. Таким образом, K2[Pt(0H)g] отделяют от примесей, переносят на фильтр, промывают спиртом и эфиром и высушивают в эксикаторе. Выход достигает 60%. Анализ [1] [c.102]

Из 164 г циклогексена, прибавляемых в течение 2 час. при помешивании к охлажденной до 0° смеси из 408 г бензола и 92 г концентрированной серной кислоты, получают 200 г циклогексил-бензола с т. кип. 239—245°. При обработке реакционной смеси очень важно маслянистый слой промывать перед перегонкой дважды по 50 м г холодной концентрированной серной кислотой, затем В0Д011, слабым раствором щелочи и снова водой цри этом удаляются эфиры, которые при перегонке обычно разлагаются и образуют смолщ. Остаток от перегонки содержит дициклогексилбензолы и более сложные продукты замещения бензола, об образовании которых можно узнать подробнее из указанного исследования. [c.359]

В пробирке сильно встряхивают 2 мл холодной концентрированной серной кислоты с 1 мл анализируемого вещества. Не растворяются насыщенные и ароматические углеводороды, а также их нитро- и галогенопроизводлые. Ненасыщенные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры растворяются обычно без окрашивания. Алифатические или алифатическо-ароматические жарбонильные соединения растворяются с потемнением. [c.120]

Хорошо суспендированный солянокислый п-хлоранилин, полученный при растворении амина (25,0 г 0,2 моль) в смеси 62 мл горячей концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды, диазотируют при 0° С, медленно приливая 50%-ный раствор нитрита натрия (15,2 г 0,22 моль). Затем в прозрачный раствор диазония выливают раствор борофторида натрия в воде (40% 44 г соли 0,4 моль), в результате выпадает бесцветный осадок борофторида п-хлорбензолдиазония (35 г 79,2% температура разложения 126°С). Соль отфильтровывают, один раз промывают разбавленным раствором борофторида натрия, холодным этанолом, эфиром и затем высушивают током теплого воздуха. Термическое разложение соли проводят в приборе, описанном на стр. 341. В этом случае пиролиз протекает [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин холодной концентрированной в эфире: [c.39] [c.797] [c.459] [c.311] [c.436] [c.545] [c.250] [c.679] [c.23] [c.408] [c.334] [c.245] [c.451] [c.301] [c.155] [c.302] [c.105] [c.211] [c.396] [c.291] [c.367] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология