Нитрозокетон

В этих же условиях силиловые эфиры нитроновых к-т трансформируются в силильные производные оксимов. Обработка первичных нитроалканов РС1з в пиридине или NaBH2S приводит к нитрилам. Ароматические Н., содержащие в о/)то-положении заместитель с двойной связью или циклопропильный заместитель, в кислой среде перегруппировываются в о-нитрозокетоны, напр. [c.281]

Бензизоксазолы получают двумя основными путями циклизацией предшественников, включающих фрагменты (А) или (Б), и введением одноуглеродного фрагмента в положение 3 (вариант В). Наиболее важные методы основаны на восстановлении о-нитро- и о-нитрозокетонов и -альдегидов, окислении о-аминоаль-дегидов и -кетонов и пиролизе о-азидов (схема 127) [95, 971. [c.500]

Людвиг Кляйзен (1851 —1930) был профессором в Аахене и известен многочисленными исследованиями по органической химии. Кроме реакции, указанной выше, изучал нитрозокетоны, производные пиразола и изоксазола и разъяснил некоторые проблемы таутомерии [c.335]

Диацетил получают из метилэтилкетона обработкой азотистой кислотой или ее амиловым эфиром. При этом образуется нитрозокетон, изомеризующийся в монооксим дикетона [c.166]

Диацетил получают из метилэтилкетона обработкой азотистой кислотой или ее амиловым эфиром. Образующийся нитрозокетон [c.173]

Нитрозирование циклических кетосоединений осуществляется ло-добно нитрозированию фенолов. Образующиеся при этом продукты могут в некоторых случаях реагировать как в форме нитрозокетона I, так и в форме изонитрозокетона II. Можно допустить также третью, энольную, форму III нитрозопродукта [c.196]

Это расщепление основаниями некоторых р-галогенокето-нов (18), р-дикарбонильных соединений (19) и а-нитро-и а-нитрозокетонов (20). Многие реакции образования диазометана, например (21), вероятно, принадлежат к этому типу. [c.150]

Получение из нитрозокетонов [19]. Этот метод основан на восстановлении вещества, получающегося из метилизопропилкетона и этилнигрига, которое можно рассматривать как соединение двух молекул метил-а-нитрозоизопропилкетона. Восстановление этого вещества осуществляют действием хлористого олова в соляной кислоте в результате образуется соль гидразина и регенерируется кетон. Реакция в основном протекает в соответствии со следующим механизмом [c.19]

Получение динитропарафинов объясняется тем, что азотистая кислота, образующаяся вследствие частичного окисления кетона азотной кислотой, реагирует с исходным веществом, давая изо-нитрозокетон последний при действии азотной кислоты превращается в динитрокетон с сохранением углеродной цепи затем происходит расщепление молекулы с образованием динитропарафина и кислоты [c.149]

Результаты работ по изучению восстановления азотноватистой и азотистоводородной кислот, нитрамида, нитрозокетонов и азосоединений до гидразина были обобщены К. Одритом и Б. Огг [5, с. 17—22]. Из обзора следует, что методом восстановления можно получить гидразин из многих соединений, содержащих связь азот — азот. Однако выход гидразина при этом методе его получения очень мал. [c.120]

Димерный 3-хлор-2-нитрозо-2-метвл-1-фенилпропанон-1 [233]. К раствору 24 г фе-нилизопропенилкетона в 30 мл абсолютного эфира при охлаждении льдом с солью за один прием прилито Не хлористого нитрозила. Через 1 час начинает выпадать осадок хлор-нитрозокетона. Через 12 час. в колбе сплошная масса почти бесцветных очень легких кристаллов. Вещество отсосано на воронке Бюхнера и несколько раз промыто холодным эфиром. Выход димерного хлорнитрозокетопа 24,1 г (69%), т. пл. 101—102° С (из смеси бензола с гексаном). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология