Дихлор аминобензойная

Дихлор 2-аминобензойная кислота СОП., IV, 462. [c.163]

Амибен (2,5-дихлор-З-аминобензойная кислота) [c.174]

Дихлор-2-аминобензойная кислота 462 [c.605]

Дихлор-2-аминобензойная кислота [c.134]

Получите 2,4-дихлор-5-аминобензойную кислоту. [c.128]

Дихлор-З-аминобензойная кислота — белое кристаллическое вещество с т. пл. 200—201 °С, растворимость ее в воде 0,07%, в спирте 17,28%- Амибен растворим также в щелочи и теплой разбавленной минеральной кислоте [372]. [c.240]

Кислота 2, 5-дихлор-З-аминобензойная (амибен) > 0,5 [c.67]

Напишите структурные формулы ароматических кислот 1) л-толуиловой, 2) 2,3-дихлор-4-оксибен-зойной, 3) бензолгексакарбоновой, 4) л-аминобензойной, [c.177]

Диазотирование 3,5-дихлор-2-аминобензойной кислоты. В растворе 12 г (0,3 моля) едкого натра в 700 мл воды растворяют 50 г 0,24 моля) 3,5-дихлор-2-аминобензойной кислоты. К раствору прибавляют 20 г (0,29 моля) нитрита патрия и охлаждают его до 10° (примечание 5). В 2-литровую трехгорлую колбу помещают 100 мл [c.462]

Температура плавления чистой 3,5-дихлор-2-аминобензойной кислоты равна 231°. Препарат, полученный по описанной выше методике, отвечает требованиям последующей стадии. [c.464]

Этот раствор почти насыщен натриевой солью 3,5-дихлор-2-аминобензойной кислоты. Если произойдет кристаллизация, то к раствору можно прибавить еще- некоторое количество воды. Очевидно, следует избегать температуры ниже 10 . [c.464]

При пропускании хлора в раствор антраниловой кислоты в ледяной уксусной кислсте, наряду с незначительными количествами 2,4,6-трихлоранилина, с выходом в 75% теории образуется 3, 5-дихлор-2-аминобснзойная кислота. Но при аналогичной обработке 4-аминобензойной кислоты вследствие образования значительно больших количеств 2,4,6-трихлоранилина 3,5-дихлор-4-аминобензойная кислота получается с выходом только 35% ч . [c.316]

Амибен. Действующее вещество — 2,5-дихлор-З-аминобензойная кислота, 25%-ный эмульгирующийся концентрат. Гербицид избирательного, системного действия, проникает в чувствительные растения через корни. Используется в посевах сои и помидоров против однолетних двудольных и злаковых сорняков (редька дикая, марь белая, звездчатка средняя, мышей сизый и зеленый, куриное просо и др.). Почву опрыскивают до всходов или до посадки рассады. Расход—16—24 кг/га, при тракторной обработке — 200—400 л/га эмульсии. Сохраняет токсичность в почве два-три месяца. Весной следующего года можно высевать все культуры. Малоядовит для теплокровных. [c.8]

Дихлор-З-аминобензойная кислота может быть получена восстановлением 2,5-дихлор-3-<нитробензойной кислоты. Динобен и амибен относятся к веществам, малотоксичным для теплокровных. ЛД50 равна приблизительно 3,5 г//сг [372]. [c.240]

Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235]

Дихлор-З-аминобензойная кислота (амибем) — кристаллическое вещество, т. пл. 200—201 °С. Плохо растворима в воде (0,07% при 25 °С), хорошо растворима в большинстве органических растворителей. Растворимость в 100 г растворителя при 25 °С в этаноле 17,3 г, ацетоне 23,3 г, хлороформе 0,09 г, диметилформамиде 120 г (при 24 °С). Давление паров при 100 °С 5,5 мм рт. ст. [c.243]

Соли 2,5-дихлор-З-аминобензойной кислоты с аминами и щелочными металлами хорошо растворимы в воде. ЛД50 для экспериментальных животных 3500—5500 мг/кг, накожно для кроликов 3160 мг/кг [112]. [c.244]

Соли и амиды 2,5-дихлор-З-аминобензойной кислоты используются для борьбы с сорными растениями в посевах сои и некоторых других культур. [c.244]

Селективная предвсходовая гербицидная активность 2,5-ди-хлор-З-аминобензойной кислоты (амибена) (I) открыта в 1958 г. [17]. Амибен — это селективный гербицид, используемый для борьбы с некоторыми однолетними травами и широколистными сорняками, особенно в посевах сои селективность амибена проявляется в значительной степени также на батате, тыкве, томатах и других культурах [18]. Близкая по строению к амибену 2,5-дихлор-З-нитро-бензойная кислота (динобен) обладает аналогичными гербицидными свойствами, но соя более устойчива к амибену [82]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология