Металл щелочные

В катализаторе определяют содержание серебра, щелочноземельных металлов, щелочных металлов и таких вредных примесей, как тяжелые металлы, сера и галогены. Исследование физических свойств включает измерение поверхности методом БЭТ, обычно по криптону из-за малой площади поверхности. Для измерения пористости при контроле качества катализатора можно применять ртутную порометрию, несмотря на известную тенденцию серебра к амальгамированию, так как этот процесс сильно замедляется на окисленной поверхности. Состав поверхности катализаторов определяется современными методами, связанными с использованием высокого вакуума. Из них наиболее важны рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС), масс-спектрометрия вторичных ионов (МСВИ) и электронная оже-спектроскопия (ЭОС). [c.240]

Среди элементарных веществ к типичным восстановителям принадлежат активные металлы (щелочные и щелочноземельные, цинк, алюминий, железо и др.), а также некоторые неметаллы, такие, как водород, углерод (в виде угля или кокса), фосфор, кремний. При этом в кислой среде металлы окисляются до положительна заряженных ионов, а в щелочной среде те металлы, которые образуют амфотерные гидроксиды (например, цинк, алюминий, олово), входят в состав отрицательно заряженных анионов или гидроксокомплексов. Углерод чаще всего окисляется [c.164]

Магнитные свойства. По отношению к магнитному полю все металлы делятся на три группы диамагнитные, парамагнитные и ферромагнитные. К диамагнитным веществам (обладающим отрицательной восприимчивостью к магнитному полю и оказывающим сопротивление силовым его линиям) относятся часть элементов I (Си, Ag, Ли), П группы (Ве, Zn, Сс1, Hg), П1 (Са, 1п, Т1) и IV группы (Се, Зп, РЬ) периодической системы. Металлы щелочных, щелочноземельных элементов, а также большинства -элементов хорошо проводят силовые линии магнитного поля, обладают положительной магнитной восприимчивостью. Они являются парамагнитными веществами и намагничиваются параллельно силовым линиям внешнего магнитного поля. Очень высокой магнитной восприимчивостью обладают Ге, Со, N1, Ос1, Ву. Они являются ферромагнетиками. Ферромагнетики характеризуются температурой, выше которой ферромагнитные свойства металла переходят в парамагнитные. Эта температура называется температурой Кюри. Для железа, кобальта и никеля эта температура составляет 768, 1075 и 362 °С, соответственно. [c.324]

Химические свойства щелочных металлов. Щелочные металлы— исключительно реакционноспособные вещества. [c.224]

Помещения цехов, производств, установок с наличием твердых веществ, взаимодействующих с образованием горючих газов и воспламеняющихся на воздухе карбиды щелочных и щелочноземельных металлов щелочные и щелочноземельные металлы (калий, натрий, литий [c.381]

Поэтому по окислительной активности водород существенно уступает галогенам. По этой же причине ясно выраженный ионный характер проявляют лишь гидриды наиболее активных металлов — щелочных и щелочноземельных, например КН и СаНа. [c.276]

Солеобразные гидриды образуют наиболее активные металлы (щелочные и щелочноземельные). Эти соединения построены по типу ионных, т. е. состоят из поло китель-ных ионов металла и отрицательных ионов водорода. Последнее подтверждается практически — при электролизе расплава соединения водород будет выделяться на аноде. [c.207]

Установлено, что при повышении температуры раствора, а также при уменьшении концентрации растворенного вещества (т. е. при разбавлении раствора) степень диссоциации увеличивается. Так, при кипячении суспензии малорастворимых гидроксидов металлов щелочность среды увеличивается, что можно обнаружить индикатором. Влияние разбав- [c.67]

Массовое соотношение взаимодействующих реагентов 1 1. При обычной температуре реакция идет медленно, но может ускоряться при введении катализаторов (например, активного древесного угля, оксидов металлов, щелочных растворов и [4]) и повышении температуры. Однако при отсутствии специфических катализаторов реакция идет медленно даже при 175 °С [5] и выше [6]. При повышенных температурах гидразин разлагается с образованием аммиака [c.276]

Из всех окислительно-восстановительных методов электролиз является наиболее эффективным. Достаточно сказать, что практически большинство металлов (щелочные металлы, щелочноземельные, алюминий), многие неметаллы (Нз, I2, О2) получают электролизом. Огромное количество водорода Нг и хлора СЬ, которые потребляются при синтетическом производстве хлористого водорода НС1, также получают электролизом раствора поваренной соли. [c.196]

Электролиз используется для получения многих металлов — щелочных, щелочноземельных, алюминия, лантаноидов и др., а также для очистки некоторых металлов от примесей. [c.99]

СОа — соединение прочное. Разложить его удается лишь с помощью некоторых металлов (щелочных металлов, магния). Горящая лента магния, опущенная в угольный ангидрид, продолжает гореть за счет кислорода СОа, причем выделяется уголь [c.437]

В качестве окислителя вода вступает в реакцию с активными металлами — щелочными, щелочноземельными и др. [c.145]

Углерод непосредственно соединяется со многими металлами, образуя карбиды — соединения, в которых углерод электроотрицателен. Степень окисления углерода в карбидах различна. Различны и химические свойства карбидов. С активными металлами — щелочными и щелочноземельными — углерод образует солеподобные карбиды, в которых атомы углерода связаны между собой тройной связью в группировку — С С —, как, например, в СаС . Степень окисления углерода в них —1. При взаимодействии этих карбидов с водой они подвергаются гидролизу с образованием гидроксида металла и ацетилена [c.203]

Распределительная хроматография на целлюлозе применялась также для выделения тория из руд, при анализе сплавов и сталей, для разделения благородных металлов, щелочных и щелочноземельных металлов и некоторых других элементов [102]. [c.175]

К образованию комплексов способны преимущественно сравнительно малоактивные металлы. Щелочные и щелочноземельные металлы образуют комплексы сравнительно редко. В качестве комплек-сообразователей чаще выступают металлы В-групп и металлы групп П1А и IVA. В центре комплекса располагается атом или ион металла. [c.20]

Общий обзор металлов Щелочные металлы Щелочно-земельные металлы Алюминий Железо [c.173]

Если оксид образован элементом с низкой электроотрицательностью, т. е. очень активным металлом (щелочным или щелочноземельным), то он имеет сильноосновный (щелочной) характер. В таких оксидах относительное содержание кислорода невелико, они обычно являются геми- или монооксидами. [c.232]

Для поликонденсации берут эквимолекулярные количества исходных компонентов. При избытке одного из компонентов нарушается соотношение между разноименными функциональными группами, и процесс поликонденсации прекращается после израсходования компонента, присутствующего в меньшем количестве. При поликонденсации применяют следующие катализаторы при полиэтерификации — минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной — щелочи и кислоты. [c.179]

Положительное значение степени окисления имеют атомы, отдающие свои электроны другим атомам, т. е. связующее электронное облако оттянуто от них. К таким относятся металлы. Щелочные металлы имеют во всех соединениях степень окисления, равную + 1, а щелочноземельные +2. [c.56]

Окисление соединений сурьмы (111) ионами некоторых тяжелых металлов. Щелочной раствор тетраиодогидраргирата(П) калия (реактив Несслера) восстанавливается растворами солей сурьмы (П1) с образованием черного осадка металлической ртути. [c.318]

Этот процесс используется в промышленности для получения активных металлов щелочных, щелочноземельных, бериллия, магния, алюминия. Все эти металлы — энергичные восстановители, и для их выделения из соединений требуется еще более активный восстановитель, роль которого и выполняет катод электролизера. [c.297]

В широких пределах изменяется и твердость металлов щелочные металлы мягки, как воск, а самые твердые из металлов, к которым относятся вольфрам и хром, не поддаются обработке закаленными напильниками. [c.123]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

Современные формы периодической таблицы. Периоды и группы. Типические (непереходные) элементы, переходные металлы и внутренние переходные. металлы (лантаноиды и актиноиды). Семейства элементов семи.металлы, щелочные. металлы, щсло июзсмглькыс . сталли и галогены. [c.302]

Водород — сильный восстаиолнтсль. В большинстве реакций проявляет степень окисления +1. В реакциях с активными металлами (щелочными и щелочно-земельными) водород — окислитель, степень окисления его в этих соединениях—1, образуются гидрид-ионы (Н"). [c.245]

В жидком аммиаке молекулы ЫНз ассоциированы за счет водородных связей. Жидкий ЫНз растворитель обладает уникальными свойствами (некоторые особенности растворов в жидком ЫНз рассмотрены в разд. 6.6). В нем растворяется рцд активных металлов - щелочные, щелочноземельные, МЛ1, а также Би и УЬ. Растворимость щелочных металлоа в жидком ЫНз составляет десятки процентов. В жидком аммиаке растворяются также некоторые интерме-таллиды, содержащие щелочные металлы, например Ыа РЬ . [c.398]

К ионным нитридам и фосфидам относятся соединения азота или фосфора с металлами щелочными, щелочноземельными и IB и ИВ групп периодической системы, например нитриды — LigN, [c.214]

Сульфиды металлических элементов образуются обычно при непосредственном взаимодействии серы с соответствующими металлами. Хотя величины теплот образования сульфидов металлов положительны, реакции непосредственного синтеза идут в большинстве случаев лишь при нагревании, которое необходимо для обеспечения предварительного парообразования реагирующих компонентов. На холоду сера окисляет лишь наиболее активные и летучие металлы (щелочные и ртуть). В зависимости от количественных соотношений вступающих в реакцию металлов и серы образуются сульфиды ра31ичного состава, в том числе субсульфиды и тиосульфиды, [c.17]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

В периодической системе они образуют главную подгруппу I группы химических элементов. В атомах щелочных металлов содержится по одному внешнему, или валентному, электрону. Отдавая валентный электрон, их атомы обращаются в однократно положительно заряженные ионы. Во всех своих соединениях щелочные металлы одновалентны и образуют только ионные связи. Из металлов щелочные металлы — самые активные ими начинается электрохимический ряд напряжений. Гидроокиси щелочных металлов, в том числе известные вам NaOH — едкий натр, или каустическая (в переводе жгучая ) сода, и едкое кали КОН, опасны в обращении. Они разъедают кожу и ткани, поэтому называются едкими щелочами. Подобно гидроокисям, растворимы в воде н все соли ще.1ючных металлов, с которыми приходится нам встречаться все эти соли относятся к сильным электролитам. [c.128]

Соединения щелочных металлов. Щелочные металлы образуют главным образом соединения ионного типа. Их ионы на внешнем уровне имеют по 8 электронов (литий — два), не проявляют окислительных свойств в химических реакциях, восстанавливаются только электролизом, не склоршы к комплексообразованию (кроме лития). [c.288]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.285 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.303 , c.309 , c.312 , c.318 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.365 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.237 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология