также Активный

Таким образом, основными параметрами регулирования, используемыми для построения систем автоматического управления в пределах первой задачи являются концентрация кислорода в газовой или жидкой фазах, давление газа, концентрация взрывоопасных газов, а также активного ила. [c.170]

Все эти примеры служат иллюстрацией пассивного, но стереоселективного переноса, когда органические модельные системы осуществляют асимметричное узнавание. Однако можно провести аналогию между этими результатами и процессом опосредованного переноса через биологические мембраны. Все липидные мембраны практически непроницаемы для внутриклеточных белков и высокозаряженных органических и неорганических ионов, находящихся с обеих сторон мембраны. Диффузия Na+ через клеточную мембрану из клетки и К+ в клетку происходит в направлении отрицательного градиента химического потенциала и называется пассивным переносом. Пассивный перенос ионов через мембраны может быть вызван ионофорами [см. разд. 5.1.3]. К счастью, концентрации катионов по обе стороны мембраны различные, и такое состояние поддерживается активным переносом, который зависит от метаболической энергии. Механизм этого процесса известен под названием натриевый насос, функция которого сводится к поддержанию высокой внутриклеточной концентрации К+ и низкой концентрации Na+. Кальций, по-внднмому, также активно выводится из клеток. В этих случаях энергия для переноса обеспечивается за счет гидролиза АТР. Однако диффузия сахаров и аминокислот к важнейшим клеточным объектам — пример простого опосредованного пассивного переноса. [c.282]

Со щелочами алюминий также активно взаимодействует с выделением водорода. Оксид на его поверхности реагирует со щелочью (Д]20з -амфотерный оксид) с образованием растворимой комплексной соли [c.71]

Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. В реакциях гидрирования бензола и изомеризации н-гексана активность этих типов катализаторов значительно возрастала при равномерном распределении платины на грануле оксида алюминия, одновременно возрастала и дисперсность платины [76]. [c.53]

Наряду с тонкой очисткой газа от сероводорода и других сернистых соединений на цеолитах происходит также глубокая осушка газа. Цеолиты обладают высокой адсорбционной емкостью и селективностью по отношению к сероводороду. Для очистки больших количеств газа (до 200 000 м /ч) с низким содержанием сероводорода в качестве адсорбентов используют также активные угли. При этом степень извлечения сероводорода может достигать 99,5%. Сорбционные свойства углей могут быть повышены введением в их состав оксидов некоторых металлов млди, железа, никеля, марганца, кобальта. [c.52]

Требования к каталитическим процессам в значительной степени определяются составом и характеристиками углеводородного сырья (его плотностью, содержанием в нем светлых нефтепродуктов, серы, азота, тяжелых металлов), а также активностью и селективностью используемых катализаторов. Режимы современных установок каталитического крекинга отличаются высокими температурами процесса и скоростями подачи сырья, повышенными давлениями в реакторном блоке. [c.4]

Механизм обеспечения постоянства кинетического потока проявляется во всех случаях, когда катализ включает ассоциативные стадии и все этапы катализа или часть их совершаются с образованием промежуточных комплексов, включающих, кроме молекул исходных или промежуточных веществ, также активные центры твердого или высокомолекулярного катализатора в гетеро- [c.303]

Окисные катализаторы также активны в изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2. Они состоят из окислов или N1, отложенных на окиси алюминия в количестве 4—10% (масс.) [20]. Изомеризация протекает при 100—150 °С, 0,1 МПа и объемной скорости 0,5—10 ч (табл. 61). [c.186]

Источником коррозии могут являться также активные сернистые соединения, присутствующие в маслах, в частности, с серусодержащими присадками. Применение индустриальных масел в условиях повышенных влажности и температуры окружающей среды, например при эксплуатации оборудования в странах с тропическим климатом или в специфических условиях (сушильные камеры, барабаны и т. п.), может обусловить интенсивное ржавление металлических поверхностей механизмов. [c.499]

Глубина превращения равна 100 минус выход газойлей (легкого и тяжелого) и выражается в % (масс, или об.). Повышение глубины превращения достигается повышением температуры, кратности циркуляции катализатора, а также активности катализатора и снижением объемной скорости. В табл. 9 приведены данные [c.70]

У метода, описанного в работах [3, 15], много недостатков сложность химического анализа, слишком длительный период испытания и необходимость работать со смешанными микроорганизмами, когда трудно определить действие микроорганизма определенного типа. Часто к поверхности битума после его захоронения в почву прилипает плесень. Однако это не означает, что плесень является организмом, вызывающим разрушение. Трудно также проследить за ростом бактерий, который также активно проходит в этой системе. [c.178]

По описанному способу можно рассчитать увв для ряда последовательных значений Хве, а затем получить Яве- Подобным образом определяются также активности Явл как функции Хвв- Эти зависимости можно представить в виде двух кривых на диаграмме (рис. V-123). Так как в состоянии равновесия активности одинаковы, [c.465]

Адсорбционная способность называется также активностью адсорбента. Этот термин сохранился со времени, когда адсорбция применялась в основном для поглощения газов и паров в угольных противогазах. [c.564]

Галогенид-ион принимает также активное участие в реакциях осаждения, где образуется нерастворимый галогенид металла [c.294]

Согласно теории Дебая — Гюккеля, сильные электролиты полностью диссоциированы на ионы. Однако свободному движению частиц в жидкости препятствуют электростатические силы, действующие между ионами. В растворе, также как и в кристалле, каждый ион окружен ионами противоположного знака, так называемой ионной атмосферой, которая перемещается вместе с центральным ноном и ограничивает его подвижность. В результате электропроводность раствора сильного электролита оказывается меньше той величины, которая должна быть, если бы все ионы могли беспрепятственно перемешаться в электролитическом поле. Следовательно, создается впечатление, что в растворах сильных электролитов число свободных ионов меньше, чем их общая (аналитическая) концентрация. Поэтому для характеристики сильного электролита вводится понятие эффективной (т. е. проявляющей себя в действии) концентрации ионов, называемой также активностью а. Эта величина аналогична концентрации свободных гидратированных ионов (согласно теории электролитической диссоциации). [c.41]

Можно ли сказать, что натрий, фтор, калий — очень активные элементы и что ионы Ыа+, Р и К+ также активны в химическом отношении Ответ мотивируйте. [c.158]

Как видно из уравнения (45.11), величина тока I кроме энергии активации АО определяется также активностью адсорбированного вещества О. Для определения гЬ воспользуемся условием равновесия между состояниями / и // [c.233]

Как видно из уравнения (45.11), величина тока /, кроме энергии активации определяется также активностью адсорбированного [c.247]

Таким образом, во всякой цепной реакции процесс развивается вследствие образования неустойчивых промежуточных продуктов — атомов или радикалов, которые называются также активными центрами. Важно подчеркнуть, что эти промежуточные вещества являются валентно ненасыщенными. Вследствие неустойчивости атомов и радикалов время их жизни очень мало. [c.349]

ГПа при использовании АЬОз как активатора процесса дегидратации этилового спирта. Исследовалась также активность данного катализатора после его регенерации и сравнивалась с активностью непрессованного [c.211]

Таким образом, не очень разбавленные водные растворы сильных электролитов ведут себя так, как будто свободных ионов в них заключается меньше общего числа их, соответствующего аналитической концентрации раствора. Поэтому введено понятие эффективной (т. е, проявляющей себя в действии) концентрации ионов, называемой также активностью (обозначается буквой а). Эта величина аналогична концентрации свободных гидратированных ионов (согласно классической теории электролитической диссоциации). [c.219]

Хлор также активно реагирует с неметаллами, за исключением кислорода, азота и благородных газов [c.169]

При взаимодействии лантаноидов с кислотами выделяется водород, но с плавиковой и фосфорной кислотами реакция почти не идет, так как на поверхности металла образуется пленка нерастворимых солей. Актиноиды также активно реагируют с водой и кислотами, причем могут образоваться одновременно гидриды за счет выделяющегося водорода. [c.323]

Если в окислительно-восстановительных реакциях участвуют ионы водорода, то в выражение для окислительно-восстановительного потенциала редокс-пары входят также активности ионов водорода а(НзО"). Найдем, например, окислительно-восстановительный потенциал редокс-пары МпО I Мп " участвующей в полуреакции [c.152]

В проектировании химических производств и предприятий ин-женерам-технолога.м принадлежит ведущая роль. Это обусловлено тем, что именно инженеры-технологи в соответствии с результатами технологического проектирования выдают задания яа разработку общеинженерных частей ироекта согласовывают результаты выполнения этих заданий с инженерно-техническими решениями, которые получены в технологической части проекта, а также активно участвуют в обсуждении и оценке решений, принятых в специализированных и общеинженерных частях проекта при выполнении конструкционного проектирования. [c.27]

Металлы, катализирующие обмен На— Оа, также активны в реакции гидрогенизации ненасыщенных соединений. Из числа таких реакций наиболее тщательно изучалась реакция Н2+С2Н4. Хотя многие закономерности зтой реакции хорошо известны, механизм ее до сих нор недостаточно ясен. Изучение гидрирования высших олефинов показало, что реакция с каждым данным олефином имеет свои, только ей одной присущие черты. [c.548]

Как было показано выше, вклад я-аллильного лиганда в дативное связывание с металлом невелик и устойчивость этих комплексов обусловлена в основном донорно-акцепторным взаимодейст вием [61]. Из всех трех атомов углерода л-аллильного лиганда лишь центральный углеродный атом участвует только в донорно-акцепторном взаимодействии с переходным металлом [83]. Исходя из этого, увеличение электронодонорной силы заместителей в л-аллильных лигандах, особенно у среднего углеродного атома, должно способствовать упрочнению связи л-аллильный лиганд — металл. Относительная реакционная способность 2-алкил-1,3-бута-диенов при взаимодействии с (С407Ы11)2, а также активность аддуктов 1 1 в последующих реакциях присоединения к соответствующему 1,3-диену подтверждают этот вывод. Из кинетических кривых образования аддуктов 1 1 (С4В7Н11)2 с диеновыми углеводородами (рис. 9) видно, что активность диенов увеличивается в ряду [c.125]

Алкилированием органических кислот олефинами мы будем называть реакцию присоединения 0ргани(чес ких кислот к олефинам по аналогии с алкилированием изопарафинов и ароматических соединений олефинами. Эта реакция была открыта больше 70 лет назад Д. П. Коноваловым [1, 2] и, несмотря на свою простоту, широкую сырьевую базу и большое значение образующихся продуктов — сложных эфиров, не только не внедрена в промышленность, но до последнего времени оставалась плохо изученной даже в лабораторных условиях. Не была установлена сравнительная активность в ряду олефинов по отношению к органическим кислотам, а также активность кислот по отношению к олефинам. Реакция изучалась главным образом на примерах присоединения уксусной и трихлоруксусной кислот к изоолефинам. Оригинальные исследования по взаимодействию органических кислот с нормальными и замещенными олефинами отсутствовали. Патентные сведения относились в основном к уксусной и трихлоруксусной кислотам. Выходы эфиров в лучших случаях составляли 20— [c.7]

Закись железа мало растворима в жидком железе (при 1600 °С растворимость равна 0,95% (л 2=0,0074)]. Поэтому активность железа близка к активности чистого железа и может быть приравнена единице. Заменив также активность РеО произведением 7реО- РеО> получим [c.295]

Молекулы топлива и окислителя смешиваются в процбссе диффузии, тепло из зоны горения передается несгоревшей частп газа, выделяется химическая энергия, и -молекулы, обладающие большой энергией, называемые также активными центрами и промежуточными химическими соединениями (в зависимости от применяемой терминологии), передают избыток энергии от молекул, вступивших в реакцию, свежим реагентам. [c.48]

При эксплуатации в промышленных условиях катализаторы риформинга содержат те или иные количества кокса, так как самая большая скорость коксообразования отмечается в начальный период их работы 781. При частичной дезактивации алюмоплатинового катализатора в результате коксоотложения, платина теряет свою активность в реакциях гидрогенолиза и изомеризации 1481. Снижается также активность катализатора в реакциях дегидроцикли-зации парафинов. Однако, платина сохраняет высокую дегидрирующую способность. В работе [48,] сделан выЕОД, что пвд риформинге на частично дезактивированном каталйзатбре состав пр одуктов рЙЙ- ции определяется главным образом теми превращениями углеводородов, которые протекают с участием кислотных центров катализатора. Следовательно в этих условиях реакция дегидроциклизации парафинов протекает в основном по бифункциональному механизму. [c.38]

Разновидности 6-AI2O3 и д-А120з используются для приготовления катализаторов, но в сравнительно небольших масштабах. Наибольший интерес для катализа представляют 7-А)20з и т]-А120з, обладающие высокой и активной удельной поверхностью. Их называют также — активный оксид алюминия. [c.63]

Исходным сырьем для производства МЭК служит бутан-бутиленовая фракция термического или каталитического крекинга или продукт однсстадийного дегидрирования н-бутана. Кроме н-бутиленов эти виды сырья содержат инертные примеси — н-бутан и изобутан, а также активные компоненты — изобутилен и, в меньших количествах, дивинил. [c.203]

Таким образом, гидрополимерпзация ацетилена над смешанными контактами дает нам замечательный пример реакции, которая лишь изменением температуры и давления, а также активности катализатора того же состава может быть сдвинута в равновесном соотношении изобутен — н-бутены (количественно либо в сторону изобутена, либо / -бутеиов) [c.119]

В качестве катализатора для реакций Клго са и прямого окисления сероводорода применяют также активный оксид алюминия [11,12]. В результате исследования некоторых образцов Aip установлено, что высокая степень превращения сероводорода может быть достигнута при 140 - 150 С и времени контакта [c.65]

Катализаторы этой группы высокоактивны. Исходный окисел тщательно восстанавливают, а сплав Ренея (Ni-Al) выщелачивают щелочью. Поскольку катализаторы пирофорны, их перевозят в защитной жидкости (например, воде) или твердог.< веществе (например,стеарине). Чаще всего эти катализаторы используют в виде порошкообразных взвесей в гидрируемых жидкостях в реакторе с перемешиванием, где легко осуществить нагрев и охлаждение. В процессе использования катализатор становится очень высокодисперсньш , и его бывает очень трудно отделить фильтрованием. Поэтому иногда катализатор наносят на носитель или смешивают с фильтрующей добавкой. Катализаторы этой группы очень часто используют для гидрогенизации жиров и масел (разд. V), они также активны и при гидрогенизации олефинов. [c.201]

Изучали также активность штамма в разложении нефти в псске в лабораторных условиях. При этом опытная смесь содержала стерилизованный песок в количестве 25 г, минеральное удобрение (диаммофос) - 0,03 весовых %, сырую нефть в количестве 0,41 г. Посевной материал вносили в виде 3 % пой суснензии с титром 10 -Ю кл/мл. Контролем сложил варканг без внсссния микроорганизмов. Опытную смесь инкубировали при комнатной температуре в течение 40 сут. О биоразложении нефти судили по ее остаточному количеству, которое определяли весовым методом. [c.95]

Из всего возможного многообразия наибольшее применение нашли (и стали традиционными) алюмокобальтмолибденовый (АКМ) и алю-моникельмолибденовый (АНМ) катализаторы гидроочиетки. Гидрирующими компонентами являются кобальт, никель и молибден, находящиеся в свежем катализаторе в виде оксидов (СоО, NiO, МоО,), нанесенных на активный оксид алюминия (у-А1,0, или т)-А1,0,), выполняющий роль носителя. Кроме оксида алюминия, в качестве носителей используют также активные аморфные и кристаллические алюмосиликаты (цеолиты). [c.201]

При этом образуется другой свободный радикал - мегил (СНз ). Также активная частица, но вследствие их малой концентрации маловероятны следуюнще столкновения [c.52]

Под знак логарифма могут быть также введены концентрации молярная доля Х , моляльная rn , массовая или молярная концентрации , а также активность а или их приведенные значения (см. разд. 4.3). Если под знаком логарифма находятся значения P , rrii, , Xi или a , равные единицам, то [c.12]

Что касается природных соединений неметаллов, то здесь соблюдаются те же общие принципы. Наиболее активные неметаллы — галогены — встречаются в природе исключительно в виде соединений главным образом со щелочными металлами. Кислород и сера — также активные минералообразователи и ассоциированы преимущественно с переходными металлами. Кислород, кроме того, образует многочисленные силикаты и алюмосиликаты, а сера — сульфаты. Хотя эти два элемента встречаются в природе и в свободном состоянии (атмосферный кислород, озонный слой в стратосфере, самородная сера), но это обусловлено вторичными процессами, связанными преимущественно с фотосинтезом растений и вулканической деятельностью. [c.42]