Нитрил бензойной кислоты

Нитрил бензойной кислоты [c.379]

Нитрил бензойной кислоты (бензонитрил). .......... [c.736]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Нитрил уксусной кислоты Нитрил пропионовой кислоты Нитрил бензойной кислоты Анилин [c.35]

Нитрил бензойной кислоты (бензо- 28,2 [c.639]

Предложите способы получения из толуола а) п-нитро-бензойной кислоты б) п-бромфенилнитрометана в) ж-аминобен-зойной кислоты г) 2,6-динитротолуола д) 1,3, 5-тринитробензола. [c.148]

С НаМ Нитрил бензойной кислоты [c.974]

Нитро-2-аминобензойную кислоту получают действием хлорной извести и едкого натра на 4-нитрофталимид из 4-нитроизатина путем окисления и гидролиза , а также действием аммиака на 2-хлор-4-нитро бензойную кислоту в присутствии медного катализатора . [c.802]

Рассчитайте относительные скорости бензоилирования хлорбензола и нитрила бензойной кислоты в дихлорэтане при 25 °С в присутствии хлорида алюминия. Скорость бензоилирования бензола в этих условиях 1, р —9,1. [c.135]

Тиазоловое основание (II) образует с йодистым метилом четвертичную соль, а наличие спиртовой группы доказано по образованию эфира с нитро-бензойной кислотой кроме того, при окислении II получена соответствую- [c.666]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

В образовавшийся раствор калиевой соли 2-хлор-5-нитро-бензойной кислоты вносят в один прием 36 г п-анизидина, перемешивают реакционную смесь в течение 7 часов при энергичном кипении (см. примечание 2) и охлаждают до комнатной температуры. [c.76]

Этиловый эфир л<-нитро-бензойной кислоты [c.191]

Этиловый эфир -нитро-бензойной кислоты [c.191]

Окисление метилированного нитролигнина щелочным перманганатом дало с выходом 43% аморфный кислый продукт с 1,97о азота и 14% метоксилов. Около 36% этого продукта растворялось в эфире и 2% в воде. Из эфирорастворимой фракции были выделены 4-метокси-З-нитробензойная и 3, 4-диметокси-5-нитро-бензойная кислоты. [c.352]

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

Помимо ацетатов, можно исиользовать эфиры бензойной и я-нитро-бензойной кислот, иричем получаются более высокие выходы [c.346]

Очищают ж-нитробензойную кислоту в виде бариевой соли, которая очень мало растворима в холодной воде. Сырую ж-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции. Затем добавляют 250 мл воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют и после охлаждения отфильтровывают бариевую соль ж-нитробеи-зойной кислоты. [c.99]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 115 г концентрированной серной кислоты ( =1,84) и нагревают его на водяной бане до температуры 70 . Затем удаляют из бани воду, включают мешалку и, при перемешивании, постепенно прибавляют к кислоте мелко измельченную смесь 24,4 г (0,2 моля) чистой бензойной кислоты (примечание 2) и 49 г нитрата калия. Температура реакционной массы не должна превышать 80 в случае необходимости ее охлаждают холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при температуре 80—90 до тех пор, пока на ее поверхности не образуется масляный слой нитро-бензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают водой и дважды расплавляют под водой, сливая каждый раз водный слой. Затем продукт перегоняют с водяным паром для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты (примечание 3). Сырую лс-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции (примечание 4). Затем добавляют 1 л воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют через обогреваемую воронку и после охлаждения фильтрата выпавшие кристаллы бариевой соли ж-нитробензоиной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера. [c.227]

Солевые формы м-нитро-бензойной кислоты с аминами, гексаметиленимином и т. д. обеспечивают защиту антикоррозионных бумаг и картонов от грибов. Из числа перечисленных ингибиторов следует особо отметить мета ритро-бензоат гексаметиленимина (ингибитор Г-2). Антикоррозионная бумага марки МБГИ, в состав которой входит ингибитор Г-2, обеспечивает при содержании последнего более 8 г на 1 основы полную защиту от плесневых грибов в течение длительного времени [551. [c.127]

Возможность проведения реакции между 2-хлор-5-нитри-бензойной кислотой и п-апизидипом в отсутствие медного катализатора обусловлена, очевидно, двумя причинами активирующим действием на галоид двух о- и п-расположенных электроноакцепгорных заместителей и более высокой основностью л-анизидина по сравнению с его о- и л-изомерами [7]. Пример иекаталитичсской реакции между 2,4-диХлор-5-нитро-бензойной кислотой и п-анизидином был зафиксирован одним из авторов данной статьи еще в 1959 году [8]. [c.75]

Сырую ж-нитробензойную кислоту переносят в круг-лодоиную колбу и отгоняют с паром (рис. 15) не вступившую в реакцию бензойную кислоту. Далее ж-нитро-бензойную кислоту переводят в бариевую соль, мало растворимую в холодной воде Для этого в колбу с нитро-бензойной кислотой наливают 200 мл кипящей воды и горячий насыщенный, профильтрованный раствор 17 г [c.130]

После этого реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и по охлаждении выливают при раз.мещивании в 250 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 2). После охлажде--ния раствора до комнатной температуры выделивщуюся. и-нитро-бензойную кислоту отсасывают. Высушенная кислота весит 150—160 г (90—96% теоретич.). Продукт имеет светлокоричпеватую окраску и плавится при 140° он должен полностью растворяться в эфире, что указывает на отсутствие в нем примеси солей. Такая кислота пригодна для многих целей однако для получения совершенно чистого продукта ее следует перекристаллизовать один раз из 1 %-ной водной соляной кислоты (примечание 3). Получается продукт с бледнокремовой окраской потери составляют около 5% (примечание 4). [c.295]

SO2 и сульфиты образуют окрашенные соединения с метиловым фиолетовым [4791, п-аминоазобензолом [992], 4,4 -дитиопи-ридином и 5,5 -дитио-бис-(2-нитро)бензойной кислотой [905], [c.127]

Нитрил бензойной кислоты, бензонитрил, фенилцианид Ненасыщенные нитрилы [c.15]

Дангиян [480] полУчал нитрил бензойной кислоты с 85%-ным выходом кипячением в течение 15 час. с обратным холодильником дицианамида и бензойной кислоты при молярном соотношении 1 3. [c.423]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил бензойной кислоты для изучения его физических свойств путем нагревания 45 г бензамида и 75 г пятиокиси фосфора. Продукт реакции промывали раствором поташа, сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 189° (758 мм). [c.423]

Фракционированная перегонка двух продажных препаратов нитрила бензойной кислоты не привела, по данным Эверарда, Кумара и Саттона [592], к получению препарата бензонитрила, достаточно чистого для определений дипольного момента. Поэтому авторы получали нитрил из бензамида (т. пл. 127—128°) нагреванием его в течение 15 мин. с пятиокисью фосфора и последующей перегонкой. Непосредственно перед измерением четыре пятых всего количества препарата медленно вымораживали, а остаток отбрасывали. [c.423]

Вальден и Вернер [1999] несколько раз фракционировали продажный реактив в вакууме, а в промежутках между перегонками СУШИЛИ его в течение нескольких дней над пятиокисью фосфора. Мюллер, Грингл и Молланг [1348] сушили нитрил бензойной кислоты известью и несколько раз фракционировали. Саджен [1779] многократно фракционировал бензонитрил при атмосферном давлении в аппаратуре, целиком изготовленной из стекла. [c.424]

При отсутствии орто-эффекта производные м- и л-нитро-бензойных кислот (31) распадаются путем выброса R (пики [М—R]+ всегда максимальны), после чего происходит последовательное элиминирование N0 и СО либо NO2, СО и С2Н2 [242]. [c.298]

Относительно медленное превращение этой ионной пары в ее энантиомер резко контрастирует с поведением ионной пары из п-хлорбензгидрилового эфира п-нитро-бензойной кислоты (разд. 6.14), которая рацемизуется быстрее, чем вновь приобретает ковалентную структуру или вступает в реакцию с растворителем или другим нуклеофилом. Это различие, вероятно, обусловлено значительно большей стабильностью бензгидрильного катиона. Тем самым повышаются энергетические барьеры, связанные с обратным превращением и реакцией с нуклеофилами, но не затрагиваются барьеры, связанные с внутренним обращением конфигурации. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология