Трииодбензойная кислота

Амино-2,4.6-трииодбензойная кислота 1/241 [c.545]

Трииодбензойная кислота (ТИБИА) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 230,8—231,2°С. Практически нерастворима в воде, соли ее со щелочными металлами и аминами хорощо растворяются в воде, ЛД50 300—400 мг/кг. Является ингибитором транспорта ауксинов. [c.201]

Иодирование трополона или 3-иодтрополона в присутствии бикарбоната натрия приводит к образованию 2,4-дииод- и 2,4,6-трииодбензойной кислоты [221]. При бромировании 3-бром- или [c.416]

Амино-5-[(ацетиламино)метил]-2,4,6-трииодбензойная кислота, 274 [c.1101]

Трии од бензойная кислота стимулирует корнеобразование черенков различных растений [39], рост и плодоношение томатов [40], вызывает искривление проростков овса [41], повышает урожай люцерны, овса [42, 43] и картофеля и усиливает рост вегетативной массы у подсолнечников [44]. Отмечается также гербицидное действие 2,3,5-трииодбензойной кислоты при испытании ее на некоторых сорняках и культурных растениях [8, 17, 18, 45]. [c.237]

Изучаются возможности применения 2,3,5-трииодбензойной кислоты для повышения урожайности картофеля, усиления роста вегетативной массы растений [46] и химического прореживания завязей у винограда [47]. [c.237]

На бобовых растениях наряду с 2,3,5-трииодбензойной кислотой испытано большое число замещенных бензойных кислот, некоторые из них оказались активными дефолиантами [54]. На этом же объекте изучена активность всех двадцати семи возможных 2,3,5-тригалоидзамещенных бензойных кислот. Наиболее полное удаление листьев у бобовых было достигнуто с помощью 2,3,5-трииодбензойной кислоты и других бензойных кислот. содержащих иод в толожении 3 [54]. [c.237]

Диазотирование дииодкислоты проводят в среде концентрированной Нг504 в течение 1—2 ч полуторным или двойным [60] избытком сухого нитрита натрия при охлаждении льдом и хорошем перемешивании. Нерастворившуюся часть отфильтровывают и раствор соли диазония при 0° С добавляют к водному раствору двукратного или трехкратного избытка иодистого калия. Реакция заканчивается при нагревании реакционной смеси на водяной бане, после чего избыток иода удаляют тиосульфатом. Выход сильно загрязненной (до 20% примеси) 2,3,5-трииодбензойной кислоты составляет 90%, считая на исходную дииодкислоту. По более новой методике [60], отличающейся тем, что из раствора соли диазония предварительно продуванием воздуха удаляют образовавшиеся окислы азота, получается с 95%-ным выходом более чистая кислота, имеющая т. пл. 224,2—225,6 °С. [c.239]

Трииодбензойную кислоту [60] получают в следующих условиях. [c.239]

Аминотриазол один из интереснейших гербицидов, дефолиантов и регуляторов роста растений. Он представляет собой белый кристаллический порошок с т. пл. 159 °С, хорошо растворимый в воде и в горячем этиловом спирте, плохо растворимый в эфире и некоторых углеводородах. Описаны соли аминотриазола с соляной, азотной и фосфорной кислотами и пикрат [11]. Получены соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 122—123 °С), 4-хлорфеноксиуксуоной кислоты (т. пл. 174—175 °С), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 115—116 °С), 3,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 177— 178 °С), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 167— 167,5 °С), а также соль с 2,3,5-трииодбензойной кислотой (т. пл. 171—172 °С) [12]. В некоторых случаях аминотриазол образует соли и. с металлами (известна, например, его соль с серебром). Аминотриазол легко вступает в реакцию конденсации с альдегидами. Довольно устойчив к действию окислителей и к гидролизу. [c.608]

Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235]

В последнее время в качестве регулятора роста растений некоторое применение получила 2,3,5-трииодбензойная кислота [105— 107]. [c.241]

Трииодбензойная кислота — белое кристаллическое вещество, т. пл. 230,8—231,2°С. Плохо растворима в воде и большинстве органических растворителей. Соли со щелочными металлами и органическими основаниями хорошо растворимы в воде. [c.241]

Трииодбензойная кислота получается иодированием антраниловой кислоты хлористым иодом с последующим диазотированием образовавшейся при этом 3,5-дииодантраниловой кислоты и заменой диазогруппы на иод [108] [c.241]

Трииодбензойная кислота используется в виде растворимых в воде солей для обработки плодовых деревьев и некоторых других культур. В больших концентрациях 2,3,5-трииодбензойная кислота обладает значительным гербицидным действием. [c.241]

Физиологическая активность бензойных кислот возрастает при замене атомов водорода бензольного кольца атомами галогена особенно эффективны соединения, у которых атомы галогена находятся в орто- и метаположении к карбоксилу [261]. Среди 2.3,5-тригало-гензамещенных бензойных кислот наибольшее опадение листьев вызывают 2,3,5-трииодбензойная кислота и другие бензойные кислоты, содержащие иод в положении 3 [262]. Натриевая соль этой кислоты выпускается в Японии для дефолиации плодовых культур, особенно яблонь, для лучшего перехода в состояние покоя, а также для лучшей транспортировки и перезимовки саженцев и сеянцев (препарат джонколор). Однако, поданным наших испытаний, джон-колор не оказывает дефолиирующего действия на хлопчатник. [c.79]

Трифенилметиловые эфиры особенно пригодны для характеристики целлосольвов, карбитолов и близко к ним стоящих гликолей. Эти замещенные спирты дают также кристаллические эфиры с 3,4,5-трииодбензойной кислотой. [c.165]

Трииодбензойная кислота под действием микроорганизмов почвы превращается в 2,5-дииод- и 3,5-дииодбензойные кисло- [c.65]

Трииодфталевый ангидрид аналогично конденсируется с бензолом [148]. Из 3,4-6-трииодфталевого ангидрида (0,061 моля), 18,1 г хлористого алюминия (0,136 моля) и 200 мл бензола после кипячения смеси с обратным холодильником в течение 21 часа было получено 37 г сырой смеси изомерных кетонокислот в практически равных количествах. Было предположено, что полученные кислоты являются 2-бензоил-3,4,6- и 3,5,6-трииодбензойными кислотами, имеющими и та и другая эмпирическую формулу С1,П,0з1з. [c.543]

Смотреть страницы где упоминается термин Трииодбензойная кислота: [c.478] [c.553] [c.1118] [c.73] [c.73] [c.195] [c.689] [c.95] [c.96] [c.97] [c.572] [c.103] [c.18] [c.237] [c.238] [c.238] [c.239] [c.618] [c.241] [c.31] [c.111] [c.148] [c.492] [c.224] [c.222] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология