Нитро нафталинтрисульфокислота

Нитро-3,6,8-нафталинтрисульфокислота (см. 1-амино-3, 6, 8-нафталинтрисульфокислота, стр. 50). [c.31]

Вместо водорода можно вводить также муравьиную кислоту или ее соли. Например, 8-нитро-1,3,6-нафталинтрисульфокислоту восстанавливают при кипении водной муравьиной кислотой или ее солями в присутствии палладия на угле. Выход продукта — 98% [38]. [c.470]

Нафталиндисульфокислота нитруется в положения 3 и 4, причем с увеличением концентрации серной кислоты возрастает выход 3-нитропроизводного и при нитровании в олеуме он становится единственным продуктом. Этот эффект среды, по-видимому, связан с процессами протонирования субстрата, затрудняющими циклокоординацию иона МОа- 1,3,6-Нафталинтрисульфокислота нитруется в положение 8 [c.85]

Производство мононатриевой соли Аш-кислоты. Производство Аш-кислоты состоит из след /ющих ртадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,3,6-нафталинтрисульфокислоты 3) денитрация нитромассы 4) нейтрализация денитрованной нитромассы 5) восстановление триаммонийной соли нитро-Т-кислоты 6) вы-деление-Т-кислоты 7) растворение-Т-кислоты 8) щелочное плав-ление-Т-кислоты 9) выделение мононатриевой соли Аш-кислоты. [c.513]

Предложите пути синтеза а) 4,8-динитро-2-нафталинсульфокислоты 8-нитро-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты в) 8-нитро-1,3,6-нафталинтрисульфокис-лоты., [c.102]

Нафталиндисульфокислота (8) нитруется в положения 3 и 4, причем с увеличением концентрации отработанной кислоты возрастает выход З-нитрспроизводного и при нитровании в олеуме-он становится единственным продуктом [23]. Этот своеобразный эффект среды на ориентацию вступающей нитрогруппы по-видимому связан с процессами протонирования субстрата, затрудняющими циклокоординацию иона N0 . 1,3,6-Нафталинтрисульфокислота (9) нитруется в положение 8. [c.140]

Важнейшее практическое значение имеют 8-нитро-1,3,6- и 8-нитро-1,3,5-нафталинтрисульфокислота (77) и (78), получаемые соответственно нитрованием 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокис-лоты. [c.157]

Нафтол, подобно фенолу (см. 4.4.2), нитруют после предварительного сульфирования до 4-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокис-лоты (79) или до 4-гидрокси-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты (80) [c.158]

Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в полном щелочном растворе. Из 2-ацетиламино-1-нитронафталина таким образом получают 1-нитро-2-нафтол с выходом 88—89% 55]. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино-, так и сульфогруппа. Например, 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (Т-кислота) (1) при нагревании в концентрированном растворе NaOH до230°С превращается в хромотроповую кислоту (27). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология