Адсорбция активированная влияние давления

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Влияние высоких давлений, если считать, что их воздействие на сжимаемость адсорбированного слоя и активированных комплексов не зависит от адсорбции на тех или других участках поверхности, проявляется в изменениях констант скорости адсорбции и десорбции, но не формы самих уравнений [17]. Константы скорости содержат те же множители, зависящие от сжимаемости, что и в идеальном адсорбированном слое, а в выражениях скорости адсорбции и десорбции (вследствие зависимости коэффициентов адсорбции от сжимаемости) появляется множитель [155]. [c.266]

Влияние давления на процесс адсорбции этилена из коксового газа изучалось на активированных углях промышленного производства с относительно невысокой статической активностью по этилену. Были испытаны угли марки АР-3 двух образцов свежий АР-3 с. и работавший АР-3 р., а также уголь марки АГ. [c.207]

При повышении температуры от 400 до 700°С предельное давление ро понижается. Это объясняется тем, что в области сравнительно низких температур большое влияние на проникновение газа оказывают процессы физической и активированной адсорбции, а также образование окис-ной пленки на поверхности металла. При температуре свыше 400°С влияние этих факторов уменьшается. [c.112]

Должно учитываться влияние находящихся в данной системе газов и жидкости и не только характер (лио-фильный, лиофобный, что зависит от вещественного состава), но и степень измельчения компонентов твердой фазы и другие факторы, связанные со спецификой данной системы. Так, адсорбция на угле в основном завершается при очень малых относительных давлениях и обычно при увеличении давления возрастает на небольшую величину, а на силикагеле и других оксидах количество сорбируемого вещества непрерывно возрастает при малых давлениях. Академик М. М. Дубинин отмечает, что активирование угля газообразными веществами приводит не только к расширению ультрапор угля, но и к значительному изменению структуры угля, видимого в микроскоп. Это говорит о том, какое существенное значение для оптимизации брикетирования углей может иметь их предварительная обработка. Иначе говоря, прочность брикетов, получаемых в промышленности, зависит от ряда факторов условий дробления, прессования, структуры угля и характера связующих материалов, а также от влажности брикетируемого материала. [c.213]

В обоих этих методах необходимо измерять изменения температуры в 0,01—0,001° С. Поэтому после прокаливания проволоки ее следует охладить почти до температуры окружающей среды. Для этого требуется от 4 до 10 мин. За это время может произойти значительное загрязнение поверхности, если остаточные парциальные давления кислорода, азота, окиси углерода или паров воды не ниже 10" или 10" мм. Даже при давлении 10" мм за 10 мин. о поверхность ударяется такое количество молекул кислорода, которое могло бы покрыть ее примерно десятью слоями, если бы каждая молекула, ударяющаяся о поверхность, оставалась на ней. Если коэффициент прилипания равен только 0,1, поверхность оказывается сильно загрязненной. Робертс и другие отмечают, что вг использованной ими системе при наличии остаточных газов коэффициент аккомодации действительно заметно увеличивается и теплоты адсорбции изменяются от опыта к опыту примерно на 20%. Для уменьшения влияния остаточных газов они использовали несколько ловушек, охлаждаемых жидким азотом в некоторых из них содержался активированный уголь. Сначала для измерения давления применялся манометр Мак Леода, но позже стали пользоваться весьма чувствительным манометром Пирани, который обнаруживает давления в 2-10 л<лг. Для сравнения напомним, что современные ионизационные манометры способны измерять давления в мм. Установка [c.233]

Не меньшее влияние на процесс адсорбции оказывает природа газа. Экспериментальным путем установлено, что, например, при температуре 20 °С и давлении 101 325 Па (760 мм рт. ст.) газы по возрастающей склонности к адсорбции на активированном угле располагаются в следующем порядке водород, азот, кислород, окись углерода, метан, двуокись углерода. [c.42]

Адсорбция двуокиси углерода с повышением давления (от атмосферного) сначала увеличивается, а затем падает. На рис. 5 показано уменьшение динамической активности СаА ио адсорбции двуокиси углерода из воздуха при повышенных давлениях свыше 50 атм. для двух линейных скоростей. Подобное явление наблюдалось при адсорбции двуокиси углерода из воздуха высокого давления на силикагеле и активированном угле при низких температурах [4, 5]. На рис. 6 показано влияние повышения давления иа динамическую активность цеолитов по двуокиси углерода при двух постоянных количествах пропускаемого через адсорбер сжатого воздуха (в пересчете на дросселированный воздух). Из данных рис. 6 видно, что для цеолита СаА в районе 100 атм. имеется максимум динамической активности. Для цеолита NaA этот максимум ири тех же условиях скоростей имеет место при несколько большем давлении. [c.245]

Рис. 63. Влияние активированной адсорбции водорода на физическую адсорбцию водорода [77] 1 — физическая адсорбция 2, 3, 4, 5 — физическая адсорбция на образцах, содержащих соответственно 5 22,7 48,0 75,0 см хемосорбированного водорода V — вандерваальсова адсорбция при нормальных условиях, см р— давление, мм рт. ст.

В работе по выяснению влияния кристаллической структуры полученных испарением пленок металлов на скорость гидрирования [1] были установлены незначительные различия в адсорбции водорода пленками никеля, отложенными при комнатной температуре и при температуре жидкого воздуха. Это наблюдение противоречило всем другим имевшимся в литературе работам по адсорбции водорода на никелевых катализаторах, приготовленных восстановлением закиси никеля водородом, на которых была обнаружена более сильная адсорбция при высоких температурах. Кроме того, Бик с сотрудниками нашел в противоположность предшествовавшим исследова1П1ям с восстановленными из закиси катализаторами, что адсорбция водорода на никелевой пленке происходит практически мгновенно как при комнатной температуре, так и при температуре жидкого воздуха в литературе же сообщалось о медленной активированной адсорбции на типич- ых катализаторах гидрирования при повышенных температурах. Удивительное расхождение между поведением восстановленной закиси никеля и полученных испарением никелевых пленок недавно нашло простое объяснение [10]. Авторы получили изобары адсорбции водорода при давлении 0,1 мм рт. ст. в интервале температур от —196 до 400° в результате этой работы было установлено, что форма изобары зависит от температуры, при которой пленка предварительно спекалась. Как видно на рис. 4, пленки, спекавшиеся при 23°, дают сравнительно плоские [c.209]

Не меньшее влияние на процесс адсорбции оказывает природа газа. Экспериментальным путем установлено, что, например, по отношению к активированному углю при температуре 20° С и давлении 7 0ммрт. ст. газы по своей возрастающей склонности к адсорбции [c.45]

Влияние на величину адсорбции пониженных температур и повышенного давления было исполь.зовано для очистки галоген-силаноп [120, 121]. Б качестве адсорбентов брали чистые поверхности аморфного кремния, активированного графита и сорбента, [ слученного из Sil I3. [c.169]

Влияние пористой структуры на теплоты адсорбции может быть показано путем сравнения поведения при адсорбции угля и силикагеля при низких давлениях. Ббльшая часть адсорбции органического пара на угле происходит при очень низких относительных давлениях. Это видно из рис. 117, на котором изображены изотермы адсорбции бензола на активированном воздухом сахарном угле, полученные Мак-Бэном, Джекманом, Бакром и Смитом[ ]. В противополож- [c.464]

Однако действие промотеров не ограничивается одним влия- нием на величину кристаллов каталитического железа. Как указы- валось выше, добавка основного окисла, как например окиси калия, к катализатору, уже промотированному окисью алюминия, значительно повышает его активность при высоком давлении, не изменяя его активности при низком. Такое действие промотера может быть только результатом его влияния ia самую кинетику поверхностных реакций, которая в его присутствии меняется таким обрезом, что возникает более резкая зависимость скорости реакции от давления азота и водорода. Весьма верттно, что одна из функций промотера заключается в Повышении скорости активированной адсорбции азота катализатором она аналогична действию окиси хрома на скорость активированной адсорбции водорода закисью марганцу, повышающейся при промотировании ее добавкою Сг.О., почти в 700 раз. [c.160]

Единственным путем к пониманию любор области науки, столь сложной, как катализ, является полный анализ всех действующих факторов и исследование каждой переменной возможно более независимо от влияния всех других переменных. Гетерогенный катализ всегда связан с адсорбцией. При высокотемпературных реакциях каталитического разложения адсорбционный комплекс может существовать в течение очень короткого времени. При бимолекулярных реакциях для образования продукта часто должны быть адсорбированы оба реагирующих вещества иногда бывает достаточно адсорбции одного из них. Стадией, определяющей скорость гетерогенных реакций, может быть скорость адсорбции реагента (или реагентов) поверхностью или скорость десорбции с нее продукта (или продуктов) реакции. Только в редких случаях определяющим фактором является скорость поверхностной реакции. По определению, катализатор понижает энергию активации реакции в гетерогенном катализе это достигается путем образования активированного адсорбционного комплекса с катализатором. Указанное отнюдь не означает, что сильная адсорбция эквивалентна высокой каталитической активности. В действительности слишком сильная адсорбция может просто привести к тому, что поверхность окажется покрытой любым из реагентов или продуктов реакции, сильно отравляющих ее для любой дальнейшей реакции. Это показывает, что энергию активации, необходимую для образования активированного адсорбционного комплекса, следует рассматривать в связи с энергией активации, необходимой для соответствующей реакции внутри активированного адсорбционного комплекса. Например, автор настоящей статьи со своими сотрудниками [1] показал, что для гидрирования этилена при температуре, близкой к комнатной, и при обыкновенном давлении водород должен быть адсорбирован в виде атомов. Далее в этой работе [2] показано, что сам этилен не адсорбируется поверхностью, а что он просто отрывает от нее два атома водорода. Разумеется, это не значит, что в акте отрыва двух атомов водорода этилен не образует на мгновение [c.198]

С целью изучения влияния температуры на активность угля в процессе адсорбции этилена из коксового газа были проведены специальные опыты на активированном угле марки АР-3, который ранее использовался для сорбции этилена, т. е. на угле, активность которого стабилизировалась. Количество адсорбированного этилена резко уменьшается с повышением температуры. Ниже, приведены данные о статической активности угля по этилену при различных температурах и давлениях (содержание этилена в газе 1,7%, обемн.) [c.212]