Ферроценол

Оксиферроцен (ферроценол) из щелочных растворов (после гидролиза ферроценилацетата в щелочной среде или по описанной выше реакции), подобно фенолу, легко выделяется при пропускании углекислого газа представляет собой желтое кристаллическое вещество, неустойчивое на воздухе при хранении на воздухе в течение нескольких суток или при нагревании оксиферроцен разлагается. Оксиферроцен может быть перекри- [c.187]

Оксиферроцен (ферроценол) обычно получают щелочным гидролизом ацетата 4.32в, который образуется из ферроценилборной кислоты или галогенферроценов при действии ацетата меди [333, 334] [c.200]

В отличие от большинства производных ферроцена ферроценол чувствителен к окислению. Он является более слабой кислотой К = 12-Ю" ), чем фенол, и вступает в обычные реакции этери-фикации. Дикарбинол 4.33 был получен [320] по несколько необычной реакции [c.200]

ЧрезвычаЙ11о характерной особенностью ферроценового ядра оказалась неспособность его к осуществлению обычных для бензольного ядра перегруппировок, таких, как кляйзеновская перегруппировка аллилового эфира ферроценола [291], бензидиновая перегруппировка гидразоферро-цена [294, 295], перегруппировка Соммле. [c.40]

Гидролиз первого нз них (15) дает ферроценол, а гидразинолиз второго (16) — ферроцениламин [см. такл<е реакцию (18)]. [c.453]

Ферроценол — втрое более слабая кислота, чем фенол, и вещество очень неустойчивое. [c.453]

Гидролиз первого из них (15) дает ферроценол, а гидразинолиз второго (16) — ферроцениламин [си. также реакцию (8)1. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология