Оксиферроцен

Оксиферроцен получен гидролизом ацетоксиферроцена [40, 54]. Он, подобно фенолу, обладает слабыми кислыми свойствами, из щелочных растворов легко выделяется при пропускании углекислого газа, при хранении па воздухе разлагается = 6,9-10 в 5%-ном этаноле при 17 для фенола в тех же условиях к,1= 1,2-10" ). рьсос [c.19]

Оксиферроцен хорошо бензоилируется по Шоттеп—Бауману и метилируется диметилсульфатом. Получены и другие его простые и сложные эфиры [40, 54, 99]. Перегруппировка Кляйзена для аллилового эфира оксифер-роцена не идет [99]. [c.19]

Получены сульфофториды, хлорангидриды, амиды и эфиры 1-карб-оксиферроцен-1 -сульфоновой кислоты как по сульфо-, так и по карбоксильной группе [65]. [c.27]

Оксиацетилферроцен синтезирован аналогично оксиферроцену, Иа воздухе он несколько устойчивее, чем оксиферроцен, но легко окисляется в растворах [70]. [c.28]

Оксиферроцен нами получен двумя путями через ферроценилацетат, [c.187]

Оксиферроцен (ферроценол) из щелочных растворов (после гидролиза ферроценилацетата в щелочной среде или по описанной выше реакции), подобно фенолу, легко выделяется при пропускании углекислого газа представляет собой желтое кристаллическое вещество, неустойчивое на воздухе при хранении на воздухе в течение нескольких суток или при нагревании оксиферроцен разлагается. Оксиферроцен может быть перекри- [c.187]

Получено 0,22 г оксиферроцена (60% от теорет.). Оксиферроцен можно перекристаллизовать из воды (при быстром нагревании), но при этом он несколько темнеет. [c.189]

При попытке определить в обычных условиях температуру плавления оксиферроцен разлагался. В атмосфере азота оксиферроцен устойчив, т. пл. 166—170 С. [c.189]

Бензоил и рован и е оксиферроцена. 1. Оксиферроцен (0,095 г) растворен в 2 10%-ного раствора КОН добавлено 0,15 жл хлористого бензоила. Смесь встряхивалась до исчезновения запаха хлористого бензоила. Ферроценилбензоат извлечен эфиром. Эфир испарен. Получено 0,13 г ферроценилбензоата, после перекристаллизации из спирта т. нл. 108,5-109,5°С. [c.189]

Мы уже сообщали о синтезе оксиферроцена [11 через ферроценилборную кислоту и галогенферроцены действием ацетата меди. Образовавшийся по этой реакции ферроценилацетат был гидролизован щелочью получен оксиферроцен и ряд его эфиров. [c.191]

Средние значения для оксиферроцена К = 6,9-10 , piv 10,7 + 0,10 для фенола К =1,20-10" °, рА 9,93 + 0,05. Таким образом, оксиферроцен как кислота слабее фенола. Различие значений рК в случае оксиферроцена (по мере увеличения нейтрализации), возможно, обусловлено неустойчивостью соединения. [c.192]

Превращение [129—131] этой борной кислоты или получаемых из нее хлор- и бромферроценов в ферроценилацетат (при действии уксуснокислой меди) и далее в оксиферроцен представляет в настоящее время единственный путь получения этого важного соединения, более детальное изучение которого ожидается с большим интересом. [c.432]

Оксиферроцен (ферроценол) обычно получают щелочным гидролизом ацетата 4.32в, который образуется из ферроценилборной кислоты или галогенферроценов при действии ацетата меди [333, 334] [c.200]

Ферроцен реагирует с ароматическими диазосоединениями, образуя моно- и диарилферроцены с высокими выходами [1, 41, 60]. При действии диазосоединений на /г-толил, метил-, этил-, ацетил- я карбомет-оксиферроцен получается смесь продуктов арилирования (выходы низкие) [61]. 1,Г-Диацилферроцены реагируют с диазосоединениями с разрушением ферроценового ядра. [c.11]

Оксиферроцен хорощо бензоилируется, по Шоттен-Бауману, и метилируется диметилсульфатом. Получены и другие его простые и слож- [c.19]

Превращения борных кислот привели к оксиферроценам, аминам и галоидпроизводным (А. Н. Несмеянов, В. А. Сазонова и сотрудники) [c.161]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.432 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.195 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.200 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология