Термостабильность полифениленоксидов

Во втором издании существенно переработаны разделы, касающиеся производства полиэтилена (особенно при низком давлении), полистирола, поливинилхлорида и др. введена новая глава Фурановые смолы и пластмассы на их основе , дано понятие о новых термостабильных и теплостойких материалах типа полиимидов, полиарилатов, поли-л-ксилилена, полифениленоксида. [c.8]

Испытание физико-механических свойств пленок и пластмасс из ДФО показали, что этот полиимид обладает лучшим комплексом физико-механических свойств, чем суш,ествующие термопласты (табл. 37). Особенно велики преимущества по теплостойкости и термостабильности. Теплостойкость ДФО по Вика составляет 270°, что на 80° выше, чем у самого теплостойкого из современных термопластов — полифениленоксида [ ]. Поэтому ДФО сохраняет высокую прочность и жесткость при температурах 200° и выше, когда другие термопласты не выдерживают минимальных механических нагрузок. [c.171]

Ог/г за 2000 ч. Поликарбонат окисляется при 140 °С значительно медленнее, чем полиметилметакрилат, полистирол, полифениленоксид (рис. 58) [18]. Такие материалы, как полисульфон и полиэтилентерефталат, более термостабильны при 140 °С, чем поликарбонат [18]. [c.115]

Линейный полифениленсульфид также начинает деструктировать при 400° С в тех же условиях (азот, скорость нагревания 150 град/ч) Быше 500° С скорость удаления летучих резко снижается. Высокая термостабильность полифениленоксидов выгодно отличает их от полимеров с насыщенными цепями, таких, как полиэтилен и полипропилен, у которых при введении кислорода в основную цепь (в случае полиалкиленоксидов) значительно уменьшается термостабильность. [c.16]

Для поли-п-2,3,6-трихлорфениленоксида и поли-и-2,3,5,6-тетра-бромфениленоксида въиислены эффективные энергии активации термодеструкции, которые равны 52 и 43 ккал/моль соответственно. В работе приведены результаты испытаний 180 опытных и промышленных образцов полифениленов и полифениленоксидов. Авторы отмечают, что любое замещение в бензольном кольце приводит к снижению термостабильности. Интересная особенность была [c.15]

При наличии в полимерах связей С = 0, О—Н, Р = 0, 5 = 0, С = К, 51—О, В = М, Р=Ы, энергия которых велика, горючесть полимеров снижается. Например в результате замены водорода в полиэтилене на гидроксил (энергия связи О—Н равна 423— 461 кДж/моль) кислородный индекс увеличивается с 0,174 до 0,225. Поливиниловый спирт относят к труд-новоспламеняемым полимерам, а такой же по составу полимер — полиэтиленоксид — является легковоспламеняемым. Кислородный индекс последнего равен 0,150, энергия связи С—О составляет 294— 335 кДж/моль. Введением в полимеры ароматических колец, для которых значения энергии связей Сар—Н и С = С соответственно равны 423 и 487 кДж/моль, можно уменьшить горючесть полимеров и повысить предел огнестойкости. Это можно проиллюстрировать, сравнив горючесть уже упоминавшегося полиэтилен-оксида и полифениленоксида, кислородный индекс которого равен 0,280, что почти в два раза больше соответствующего показателя полиэтиленоксида. Некоторые трудносгораемые полимеры, например содержащие галогены или фосфор, не являются термостабильными из-за разрушения связей С—С1, С—Вг или группировок Р—О— С. Пониженная горючесть в этих полимерах обусловлена процессами, ингибирующими в поверхностной и предпламенной зонах воспламенение и развитие горения. [c.50]

Райт [25 [ исследовал относительную термостабильность некоторых полиолефинов, галогензамещенных полиолефинов, полифени-лена и полифениленоксидов. Пиролиз проводили в вакууме, а в некоторых случаях также в атмосфере кислорода. Образец полимера нагревали в течение 2 час при каждой температуре с регистрацией потери веса. Прибор, использованный в этой работе, был подобен пружинным весам, показанным на рис. 8, / и 8, //, за исключением того, что вместо вольфрамовой пружины использовалась кварцевая. Нижняя часть камеры весов была сделана из плавленого кварца с тем, чтобы можно было работать при высоких температу- [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология