Аппаратура пружинные весы

Расчет по кривой проводили следующим образом кривую разбивали по высоте на ряд участков , и т. д., после чего путем, графического интегрирования определяли площади 5л,, 8л, и т. д. и по уравнению IV рассчитывали /Дс,), /(сг) и /(Сп). На рис. 4 представлены изотермы гептана на и силикагеле, снятые импульсным хроматографическим методом и в статических условиях в вакуумной аппаратуре с помощью пружинных весов. Опытные данные показывают удовлетворительное соответствие обоих методов. Аналогичный импульсный метод определения изотерм адсорбции предложен [c.28]

Скорости деструкции исследовались [30] с помощью метода, основанного на измерении потери веса. Использовалась аппаратура, снабженная пружинными весами (рис. 8, / и 8, II). Условия опытов, а также значения скорости реакций приведены в табл. 44. Энергия активации, рассчитанная исходя из этих скоростей, равна 49 ккал/моль. [c.101]

Для пиролиза хлопковой целлюлозы, различных ее модификаций и производных [1, 2] была использована вакуумная аппаратура (рис. 3), а кинетика деструкции изучалась на пружинных весах (рис. 8,7 и 8,11). Исследовались следующие материалы хлопок, гидроцеллюлоза, вискозный шелк, фортизан, триацетат целлюлозы и окисленная целлюлоза. [c.255]

Одна из них —усовершенствованный вариант известного динамического метода определения удельной поверхности катализаторов. Преимуш,еством нашей методики является найденная нами возможность применения обычных аналитических весов (взамен пружинных кварцевых) для непрерывного контроля изменения веса при сорбционных измерениях. Для сохранения герметичности адсорбера при взвешивании находящегося там образца мы использовали специальный жидкостный затвор нашей конструкции. Еще более проста по аппаратурному оформлению другая наша методика определения поверхности дисперсных тел по адсорбции из растворов. Применение специальной аппаратуры для микроанализа значительно повысило точность известного метода. В нашей модификации его можно рекомендовать для определения малых удельных поверхностей (до ] м г) высокотемпературных носителей и катализаторов. В основу данной методики положено определение величины разделительной способности адсорбента — РСА по отношению к смеси бензола с н-гептаном (физический смысл РСА как физикохимической контакты был раскрыт в наших работах по жидкофазной адсорбции). [c.128]

Стеклянный кожух, довольно плотно окружающий весы, спереди имеет плоскую форму так, что стрелку весов можно удобно наблюдать при помощи зрительной трубы. Лучше всего установку окружить металлическим блоком или поставить в термостат. Весы следует монтировать по возможности так, чтобы исключалась вибрация для соединения с остальной аппаратурой служит тонкостенная стеклянная пружина, которая устраняет сотрясения. Разрядную трубку нельзя применять для проверки вакуума если следует опасаться электрических зарядов, можно вмонтировать в трубопровод заземленную золотую проволоку. [c.493]

На рис. 282 показаны другие вспомогательные приспособления, необходимые для работы с весами стеклянная пружина 1, нижняя часть которой имеет вид и-образной трубки и постоянно охлаждается до —80° для того, чтобы освободиться от паров ртути провод 2 к вакуумной аппаратуре бик колбе с запасом газа конденсационный сосуд 3 и приспособление 4 для точной регулировки давления, которое не требует более подробного объяснения манометр 5 можно использовать в качестве насоса Гейслера для подвода к весам газа, не конденсируемого жидким воздухом. [c.494]

Как было найдено, замещение атома водорода в бензольном кольце полистирола оказывает меньшее влияние на термические свойства полимера, чем замещение а-водородного атома в основной цепи полимера. Исследование [12, 30] термических свойств поли-.ад-метилстирола проводилось на чистых образцах полимера с молекулярным весом 450 ООО (метод светорассеяния). Полимер получали термической полимеризацией при 70° без катализатора. Исследование пиролиза проводили в аппаратуре, показанной на рис. 3 (гл. II), а изучение скоростей деструкции — на пружинных термовесах (рис. 8, / и 8, //). [c.86]

Изучение продуктов пиролиза полиметилакрилата [12] проводили в аппаратуре, описанной ранее в гл. И (рис. 1 и 2), а скорость термической деструкции [13] изучали на весах с вольфрамовой пружиной (рис. 8, / и 8, II). Все опыты проводили в вакууме. Твердый полимер был получен полимеризацией метилакрилата в бензоле при 70° с добавкой 0,1 % перекиси бензоила. Полимер высаживали из бензола, промывали метанолом и сушили до постоянного веса. [c.202]

Первая часть этой работы — каталитические исследования — проводилась во ВНИИНП, Опыты велись на вакуумной установке, исключающей попадание паров смазки, и в отсутствие ртути. Для наблюдения за ходом реакции применялся стеклянный зеркальный манометр, работающий по принципу манометра Бурдона. Имелась возможность дозировать весьма малые количества воды с точностью 2 10 г воды/г катали-ватора. Это осуществлялось методом независимого взвешивания [10] в комбинации с двумя делительными колбами, отношение объемов которых было 1 100. В качестве датчика воды использовался кристаллогидрат перхлората магния, ломещенный на пружинное весы Мак-Бэна. Е- той же аппаратуре проводились опыты по крекингу кумола в проточных условиях, но при постоянном объеме. Скорость подачи кумола составляла [c.122]

В Национальном бюро стандартов были проведены измерени5г скоростей деструкции поли-а-метилстирола [15, 30] в интервале температур 260,5—275,5 и 228,8—247,1° с помощью метода, основанного на определении потери веса. В первом случае использовалась аппаратура с пружинными весами (рис. 8, / и 8, II), во втором — аппаратура с электронными весами (рис. 8, II и 8, III). Вес образцов во всех опытах не превышал 5—6 мг. Опытным путем было найдено, что при измерении скоростей деструкции по потере веса использование образцов с большим весом в тиглях диаметром 8—10 мм приводит к потере части образца из-за разбрызгивания [8]. Результаты опытов приведены в табл. 27 и 28. [c.76]

Реакцию между трифторидом хлора и тетрафторидом урана изучали Лаботон и Джонсон с целью получения гексафторида иРв [124, 125]. Исследование проводили в аппаратуре, показанной на рис. 10. Основную ее деталь составляли весы, чашечка которых подвешивалась к концу откалиброванной металлической (медно-бериллиевой) пружины внутри обогреваемой реакционной трубки. За ходом реакции наблюдали по изменению веса тетрафторида, помещенного тонким слоем на чашечке. Чувствительность пружины заметно не менялась ни вследствие уменьшения упруго- [c.62]

Жаропрочные и тугоплавкие сплавы Р, с другими тугоплавкими металлами (вольфрамом, молибденом, танталом) находят применение для изготовления ответственных деталей сверхзвуковых самолетов и ракет, В приборостроении Р, и его сплавы применяют для изготовления деталей точных приборов опор весов, осей геодсзич, аппаратуры, шарнирных опор, пружин и т, п, С целью защиты от коррозии и износа применяют покрытия Р. меди, серебра, никеля, а также деталей из тугоплавких металлов (вольфрама, лю.либдепа) в радиоэлектронике. Р. и его соедипения — эффективные катализаторы ряда химич. процессов окпсления аммиака и метана, гидрирования этилена, спиртов, превращения SOj в SO. и др. Наиболее эффективный катализатор — порошок Р. Использование Р. в этой области ограничено его дефицитностью. Мировое произ-во Р. (без СССР) в 1963 находилось на уровне примерно 2500 кг в год. В перспективе оно может быть доведено до 10—15 т. [c.323]

ЛИНИИ перед электроподогревателе.м диафрагма 3 соединена с U-образным манометром, по перепаду которого можно судить о скорости и количестве подаваемого азота. Измельченный уголь из бункера 6, под действием собственного веса, непрерывно поступает через трубку в шнек 22, регулирующий подачу сырья в реторту. Максимальная подача угля в наших опытах не превышала 800 час. Образующийся полукокс непрерывно выгружается из реторты и попадает в специальный бункер 18. Выходящие из реторты летучие продукты через циклон 9 поступают в конденсационную систему, состоящую из металлического холодильника 19, двух электрофильтров 11, склянки Бунзена со стеклянной ватой, барботёров 14 с соляровым маслом и двух предохранительных склянок 15, 16, после которых смесь азота с газом термического разложения угля через газовые часы 17 выводится в атмосферу. Для контроля за протеканием процесса термического разложения угля установка снабжена контрольно-измерительной аппаратурой. Давление замеряется пружинными. манометрами, перепад давления на диафрагме и на рещетке со слоем угля — U-образньши ма[юметрами, а температура— хромель-алюмелевыми термопарами. Нагрев печи реторты и подогревателя азота регулируют электронными терморегуляторами (ЭРМ-47), связанными с магнитным пускателем ПМ-222. Температура под решеткой реторты, при выходе летучих продуктов,. и в верхней части реторты замеряется термопарами, соединенными с 6-точечным са- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология