Полимеры ароматические

Электрическая прочность (Епр) ароматических полиамидов для образцов малой толщины очень высока ( пр = 200—250 кВ/мм при толщине пленки 50—100 мкм), но сильно уменьшается с ростом толщины образца ( пр = = 20 кВ/мм при толщине 3 мм). Электрическая прочность очень слабо зависит от температуры пр практически не изменяется при нагревании полимера до 200 °С. Как и все полярные полимеры, ароматические полиамиды имеют большую величину диэлектрических потерь б имеет порядок 10 . При исследовании диэлектрических свойств ароматических полиамидов был зафиксирован [7] один релаксационный процесс (Р-процесс) ниже температуры стеклования (при —70 °С и частоте 1 Гц) [34], совпадающий с обнаруженным динамическим механическим методом. Такое совпадение свидетельствует об идентичности кинетических единиц, реагирующих на воздействие электрических и механических полей. Это можно объяснить тем, что полярная группа находится в основной цепи макромолекулы. [c.196]

За последние годы метод молекулярных орбиталей был использован для расчета самых разнообразных молекул. К их числу относятся многочисленные органические соединения с сопряженными я-связями (полимеры, ароматические углеводороды), комплексные соединения и др. [c.106]

Лигнин - это полимер ароматической природы, является по распространенности вторым после целлюлозы. Он построен из кислородных производных фенилпропана, содержит гидроксильные (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки целлюлозных волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений. [c.56]

Диизобутилены Полимеры [ароматические соединения] РгОб 50 бар, 400° С, в атмосфере На. Получают полимеры разных видов 107] [c.475]

Еще совсем недавно не было четкого представления о химическом строении элементарной частицы угля. В настоящее время уголь, по мнению многих исследователей, следует рассматривать как полимер ароматических колец, сконденсированных в ядро, окруженное короткими алифатическими цепями. Число колец в структурной единице зависит от природы угля. [c.8]

НИМ ЭТО значение с величиной С Н для полимеров ароматических углеводородов [c.95]

В последнее время при изготовлении электроизоляционных материалов применяют специальные виды волокон на основе термостойких полимеров — ароматических амидов и имидов, полифениленсульфида, фторполимеров и др. Изделия из этих волокон сохраняют эксплуатационные характеристики при температуре до 200—240 °С, Они также характеризуются высокой стойкостью к химическим реагентам. [c.112]

Чтобы удостовериться в том, что наблюдаемое различие между циклогексаном и бензолом не является таким свойством, которое присуще самим этим растворителям, можно сравнить данные для полиизобутилена с данными, найденными теми же авторами для полистирола У этого полимера ароматические боковые группы, и для него хорошим растворителем является бензол (лучше даже толуол), а плохим—циклогексан. Из экспериментальных данных относительно роли ароматических и алифатических растворителей, приведенных в табл. 8, видна, как это и ожидалось, обратная картина. Для толуола и бензола получены величины В порядка 5-10 , в то время как для циклогексана при 30° С значения В даже отрицательны. [c.256]

Для повышения прочности, водостойкости и теплостойкости соединений на полиуретановых дисперсиях (а также на других дисперсиях) предложено добавлять к ним (в количестве от 1 до 20 % от массы диспергированного полимера) ароматический полиуретан или смеси ароматических полиуретанов со средней функциональностью > 2,2 и эмульгатор, обеспечивающий диспергируемость ароматических полиуретанов в дисперсии [128]. Если соединения непластифицированного ПВХ на полиуретановой дисперсии без такой добавки не расслаиваются под постоянной нагрузкой в 10 Н/см при 50 °С не более 9 мин, то соединения с добавкой не претерпевают изменений в течение 3 ч. [c.109]

Многие реакции, вызываемые действием ионизирующих излучений на ароматические соединения, подобны реакциям, протекающим при облучении алифатических соединений. Своей способностью давать полимеры ароматические углеводороды напоминают олефины. Однако характерной чертой этих соединений является их сравнительно высокая радиационная стойкость. Кроме того, находясь в смесях с другими веществами, ароматические соединения иногда проявляют способность принимать энергию, первоначально поглощенную другими компонентами смеси, защищая таким образом последние от радиационно-химического изменения (защита типа губки ). Обладая высокой устойчивостью к излучению, ароматические соединения тем не менее легко вступают во взаимодействие со свободными радикалами, например теми, которые возникают при облучении воды. [c.149]

При использовании групп, не образующих водородные связи, например эфирных, и статистических сополимеров возможно получение полимеров с достаточно низкими температурами плавления. Это обстоятельство позволяет перерабатывать их в волокна через расплавы. С этих позиций в патентной литературе обсуждаются два типа полимеров ароматические полиэфиры и полиазометины (табл. .8 и .9). [c.126]

В настоящее время поликонденсация в активных растворителях лежит в основе промышленного метода получения важного класса термостойких полимеров — ароматических полиамидов. [c.150]

Еще одна функция ароматических аминов состоит в нейтрализации кислот, способных вызывать кислотный гидролиз полимера. Ароматические амины в качестве стабилизаторов можно вводить в полимеризационную среду до начала образования полимера. [c.413]

Выражение (П.19) хорошо выполняется для нескольких классов полимеров (ароматические полиэфиры и полиамиды, полиметакрилаты). Для сополимеров соотношение (II.19) приобретает вид [4] [c.92]

Метод привитой сополимеризации использовап для модифицирования свойств линейных полимеров ароматических соединений. Так, в результате частичного окисления полистирола около 2,5% его звеньев приобретают строение гидроперекиси [c.190]

ЛИГНИН (лат. lignum — дерево) — сложное органическое соединение — полимер ароматического происхождения нерастворим в воде, является костяком строения клеток одревесневших растительных тканей. В древесине содержится около 30% Л. Л. и продукты его переработки широко используются во многих отраслях промышленности. [c.146]

Еще большей жесткостью, чем полиалкилизоцианаты, обладают полимеры ароматического ряда с полярными группами в основной цепи, например поли-л-бензамид, макромолекулы которого имеют коиформацию коленчатого вала . [c.95]

Наряду с этим разрабатываются различные модификации ПММА. Сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой обладают повышенной по сравнению с ПММА чувствительностью к УФ-свету, которая может быть еще более увеличена введением в полимер ароматических фрагментов [10а]. Метилметакрилат со-полимеризуют с мономерами, обеспечивающими значительное изменение системы при фотолизе, в частности, с гексафторбутил-метакрилатом. Такой сополимер обладает в несколько раз большей светочувствительностью, чем ПММА, но недостаточно термостоек. С целью создания более термостойкого материала сополимер 94,5 % (мол.) метилметакрилата, 5 % (мол.) метакриловой кислоты и 0,5 % (мол.) ее хлорангидрида (ММ 300 000) нагревают в слое субмикроннон толщины на подложке до 200°С и выдерживают в течение 15 мин. При этом выделяется НС1 и в сополимере образуются поперечные связи (сшивки) за счет ангидридных фрагментов. При экспонировании эти связи разрушаются, как и С—С-связи основной цепи, что обеспечивает избирательное растворение таких участков в проявителе. Резистный слой из такого материала обладает повышенной светочувствительностью, удовлетворительным контрастом и разрешением [пат. США 3981985, 4276365, 4345020]. [c.179]

Лигнин - инкрустирующий групповой полимер ароматического характера, построен в основном из фенилпропановых структурных звеньев. В естественных условиях лигнин как таковой не существует, а представляет собой лигнин-полисахаридный комплекс, в котором предполагается наличие химической (лигко-углеводной) связи. При выделении лигнина различными метода.ми по.тз чены лиг-но-ксилановые комплексы. [c.20]

Из трех основных полимеров растительного происхождения — целлюлозы, лигнина и гемицеллюлозы — менее всего изучен лигнин Лигнин наряду с целлюлозой - наиболее распространенное в природе органическое вещество, входит в состав одревесневших клеточных стенок всех наземных растений (от 15 до 36% их массы) и может быть охарактеризован как полифункциональный гетеро-цепной хаотически построенный природный полимер ароматической природы, не гидролизуюшийся до мономеров [106-1101 Получено много данных, свидетельствующих о неоднородности природного лигнина, что позволяет считать его групповым веществом, объединяющим природные полимеры близкой структуры с общим типом строения (108, ПО] [c.28]

С(А) для трифениламина равен 0,16 в насыщенном углеводороде и 3 в полиметилметакрилате [170, 171]. Было высказано предположение, что защита полимеров от действия радиации путем введения в полимер ароматических соединений обусловлена подавлением рекомбинации электрона с дыркой процессом (ХХХП), при котором выделяется меньше энергии [169, 171]. [c.70]

Наиболее подробно изучалось действие радиационного облучения на полиэтилентерефталат — [— 0ССеН4С00СН2СН20 — ] —. Наличие в макромолекуле этого полимера ароматических колец приводит к увеличению энергии, необходимой как для образования поперечных связей, так и для деструкции. В процессе образования поперечных связей могут участвовать минимум две метиленовые группы алифатической цепи молекулы гликоля. В одной работе [299] было установлено наличие преимущественного сшивания, в других [31, 300, 301]— преимущественной деструкции. Вывод первой из этих работ был основан на частичной потере растворимости полимером при облучении в других, более детальных исследованиях потери растворимости не наблюдалось, не было установлено законе- [c.192]

Исследование углеводородов, содержащих радиоактивный углерод, методами масс-спектросконии позволило уточнить представления о подобных реакциях. Например, Эмметт и другие авторы [13—15] нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и Сд образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. В другом эксперименте [16] в качестве сырья использовалась смесь радиоактивного пропилена и гексадекана, крекинг осуществлялся на алюмосиликате при 370 °С. Было найдено, что большая часть (=х90%) пропилена превратилась в пропан и продукты Сб—С12. Кроме того, из пропилена образовалась почти треть бензола (моль на 100 моль) [c.78]

Образование кокса при разложении углеводородов в жидкой фазе во всех случаях происходит через несколько последовательных реакций, приводящих к высокомолекулярным, в значительной степени дегидрирован- ным продуктам, опоообным иепосредственно превращаться в кокс. К сожалению, об этих продуктах почти ничего не известно. В ранних работах их не исследовали и, основываясь на нерастворимости их в петролейном эфире и растворимости в бензоле, отождествляли с ас-фальтенами. Ясно, что асфальтены , получающиеся, например, при крекинге нафталина, имеют мало общего с нефтяными асфальтенами. В связи с этим интереоньг данные о свойствах полимеров ароматических углеводородов, полученные в последние годы А. А. Берлиным с [c.27]

Полимеры ароматических углеводородов с развитой системой сопряженных связей термически устойчивы, но при разложении карбонизуются, что связывается с внутри- и межмолекулярным сшиванием [17,22]. Для карбонизации нолифенилацетилена (молекулярный вес 1000) в инертной атмосфере при 300—700 С была предложена следующая схема, включающая сшивание макромолекул по механизму диенового синтеза [17, 22] [c.30]

Для полной характеристики полимерного материала крайне важно знать температурный интервал между его тепло- и термостойкостью, поскольку этот интервал определяет технологию переработки материала. Для большинства линейных полимеров (алифатические полиамиды, полиолефины, виниловые полимеры и др.) этот интервал достаточно велик (50. .. 150 С) и поэтому можно перерабатывать полимерный материал без разрушения. С уменьшением этого интервала переработка полимерного материала способами, требующими перевода его в расплавленное состояние, затрудняется. У ряда полимеров (ароматические полиамиды, полибензазолы и др.) показатели тепло- и термостойкости совпадают, что делает невозможным переработку их через расплав. [c.229]

Катиониты представляют собой полимеры ароматического углеводорода, содержащего остаток кислоты, водород которой способен обмениваться на катион из раствора. Кислотным остатком могут быть различные группы, например, —50зН, —СООН, —5Н, —ОН, остаток фосфорной, мышьяковой и других кислот. [c.221]

Одним из таких методов является использование макрорадикалов, образующихся при разложении диазогрупп, полученных путем диазотирования ароматических аминогрупп, предварительно введенных в макромолекулу полимера. Ароматические аминогруппы были введены в макромолекулы целлюлозы путем алкилирования целлюлозы сернокислым, эфиром 4-Р-оксиэтилсулы )онил-2-аминоанизола в слабощелочной среде [2]. [c.303]

Большое число ионообменных смол получается с помощью химических превращений полимеров ароматического характера. Например, подвергая сополимеры стирола с дивинил бензолом хлорметилированию с последующим аминированием хлормети-лнрованного продукта, получают сильноооновные аниониты, сульфированием (или сульфохлорированием с последующим омылением) этих же сополимеров синтезируют сильнокислотные катиониты. [c.201]

Фундаментальные исследования в области создания гетероценных полимеров ароматического и гетероциклических рядов, обеспечивающих получение новых полимеров с повышенной термоокислительиой стабильностью для волокон, пластиков и лаков. [c.5]

Промышленное применение поликонденсационного метода синтеза полимеров продолжает развиваться неуклонно увеличивается производство старых многотоннажных полимеров, осваивается получение новых полимеров. Так, например, ледав-но освоено и в настоящее время значительно расширяется производство поликарбонатов, в полупромышленных масштабах ведутся работы по освоению производства ряда циклоцепных термостойких полимеров ароматического ряда (полипиромеллит-имидов, полисульфонов, полифениленоксида, ароматических полиамидов) и др. [c.8]

Вероятно, как и в случае простых ароматических полиэфиров, ароматические -полисульфиды или полифеииленсульфиды будут обладать хорошей термической стабильностью и высокой химической стойкостью. Можно также ожидать, что введение в основную цепь полимера ароматических п-фениленовых звеньев приведет к получению сравнительно высокоплавких ароматических полисульфидов. [c.118]

Термодинамически линейный поли-п-фенилен представляет собой идеальный термостойкий полимерный материал. Однако практическая реализация его термодинамических характеристик сильно затруднена. Синтез высокомолекулярного поли-п-фенилена трудно восироизвгдим. Его нерастворимость и неплавкость исключают возможность использования традиционных способов переработки в изделия. Необходимый компромисс между высокой температурой плавления и перерабатываемостью полимера достигает путем введения шарнирных групп между ароматическими кольцами, таких, как —О—, —СО—, —NH—, —N=N—, —5— или —ЗОг—. При повышении гибкости цепей и снижении степени кристалличности получаются плавкие и растворимые полимеры. Ароматические простые полиэфиры, полисульфоноксиды, поли- [c.28]

При изучении механизма стабилизации полимеров ароматическими салицилатами от действия ультрафиолетового света найдено (50), что пожелтение полимера есть результат фотохимической орто- перегруппнровки салицилатов, приводящей к образованию производных 2,2 -диоксибензофенона. Однако эта перегруппировка не влияет на стабилизирующую эффективность ароматических салицилатов. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология