Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

диметилбутена спиртов

    Катализаторы карбонилирования обычно изомеризуют ненасыщенные спирты в альдегиды, но если миграция водорода блокирована гем-заместителями, то могут быть получены лактоны. Так, карбонилирование 2,2-диметилбутен-3-ола-1 в присутствии [СоН(СО)4] дает смесь пяти- и щестичленных лактонов, образующихся в результате присоединения по и против правила Марковникова соответственно [схема (6.66)]. [c.215]


    Диметилбута-диен-1, 3 2, З-Диметилбутен-1 2, З-Диметилбутен-2 2, 3-Диметилбутан Ni (скелетный) в спирте, 20° С. Выход бутен-1 — 66,6 мол. %, бутен-2—25,1 мол. % [1406] = [c.833]

    Диметилбута-диен-1, 3 2, 3-Диметилбутен-1 (I), 2, 3-диметилбу-тен-2 (II), 2, 3-диме-тилбутан (III) Pt в спирте, 20° С. Выход I — 51,5 мол. %, II — 17,1 мол. %, III —31,4 мол. % [256]" [c.1095]

    Н. Д. Зелинский при дегидратации кислотой пинаколинового спирта вместо ол<идаемого 2,2-диметилбутена-З получил 2,3-диметилбутен-2  [c.556]

    Брукс, Говард и Крафтон [322] дегидратировали пинаколи-новый спирт над окисью алюминия с образованием 3,3-диметил-бУтена-1, 2,3-диметилбутена-1 и 2,3-диметилбутена-2. После разделения путем фракционированной перегонки 3,3-диметилбутен-1 гидрировали в присутствии никеля Ренея в 2,2-диметилбутан. (См. также работу Кремера и Малигена [467].) [c.278]

    Перегруппировка Вагнера — Меервейна. Дегидратация третичных алкилкарбинолов часто сопровождается перегруппировкой углеродной цепи. Так, например, если иинаколиновый спирт пропускать при 300° над катализатором, состоящим из пятиокиси фосфора и силикагеля, то получаются главным образом продукты перегруппировки — 2,3-диметилбутен-1 и тетраметилэтилен. Продукт нормальной дегидратации, лгрет-бутилэти-лен, получается лишь в небольших количествах [15]. [c.172]

    В настоящей работе исследовано поведение других металлов VIII группы в реакциях гидрирования и изомеризации N1, Ки, КЬ, Оз, 1г. В качестве объектов исследования были взяты гексен-1, 2-метилпентен-1,З-метилпентен-1 и 2,3-диметилбутен-1. Реакцию проводили в среде этилового спирта при атмосферном давлении и температуре 40° С. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин диметилбутена спиртов: [c.355]    [c.338]    [c.123]    [c.176]    [c.196]    [c.290]    [c.334]    [c.150]    [c.151]    [c.824]   
Окислительные реакции в органическом синтезе (1978) -- [ c.53 , c.65 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте